二氧化硅为无色透明晶体或无定形粉末,无味。熔点为1710℃(方石英),1670℃(鳞石英);沸点为2230℃。几乎不溶于水郓普通酸,能溶于氢氟酸生成氟化硅气体,缓慢地与热浓磷酸作用。无定形粉末能与碱起作用。物理和化学性质稳定,易成型,本身惰性,熔融物呈层状,加热时膨胀系数小
以正硅酸乙酯为原料,首先将正硅酸乙酯进行高效精馏,收集160~168℃的馏分。然后,将正硅酸乙酯与氨水以一定比例混合加热,充分搅拌,反应物将由浑浊到黏稠状,直至溶液沸腾,停止搅拌,将该溶液静置沉淀,离心分离后,在低温下干燥一定时间,然后在900℃灼烧,自然冷却即可。
在晶体管和集成电路中作杂质扩散的掩蔽膜和保护层。作为填料用于环氧铸塑、光导纤维、涂料等领域。还可用于制造玻璃、发射光谱分析试剂、固体电路生产中扩锑时控制锑浓度等方面。
贮存于干燥仓库内。
中文名 | 二氧化硅 |
英文名 | Silicon dioxide |
别名 | 海砂 硅石 石英砂 石英粉 二氧化硅 石英玻璃 烟制二氧化硅 沉淀白炭黑 VN3 沉淀白炭黑 VN3GR 沉淀白炭黑 YH-266 沉淀白炭黑 WL-180 沉淀白炭黑 YH-186 沉淀白炭黑 YH-200 沉淀白炭黑 sipernat-288 沉淀白炭黑 sipernat-298 亲水性气相纳米二氧化硅Hydrophilic-380型 |
英文别名 | Silica Quartz Aerosil acticel cab-o-sil Quartz sand Fumed silica cab-o-sperse Silica, fused MATTING AGENT flatting agent Silicon dioxide flatting agents Amorphous silica Silica, vitreous delustering agent Quartz-beta (SiO2) (9CI) |
CAS | 14808-60-7 112945-52-5 60676-86-0 7631-86-9 99439-28-8 |
EINECS | 215-683-2;238-878-4;262-373-8;231-545-4 |
化学式 | O2Si |
分子量 | 60.08 |
InChI | InChI=1/O2Si/c1-3-2 |
密度 | 2.2 |
熔点 | 1610℃ |
沸点 | 2230℃ |
水溶性 | insoluble |
存储条件 | Room Temprature |
外观 | 无色,无气味固体 |
物化性质 | 玻璃状或半透明状粗颗粒。比表面积450m2/g以上,是一种高活性、可再生、具有多微孔结构和高热稳定性的物质。对液相和气相物质有很强的吸附能力。硬度较玻璃稍软。除氢氟酸和强碱外,不溶于其他化学溶剂。 |
产品用途 | 要用作脱湿干燥剂、脱水剂、防潮剂和空气湿度调节剂。也用于气体的干燥。还用作催化剂和催化剂的裁体,硅橡胶的补强剂,以及纺织工业上用的浆纱剂。 |
MDL号 | MFCD00011232 |
风险术语 | R37 - 刺激呼吸系统。 |
安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
上游原料 | 硫酸 |
下游产品 | 氟硅酸 碳化硅 氟硅酸钠 氟硅酸镁 硅酸钠 硅酸钾 白炭黑 |
二氧化硅为无色透明晶体或无定形粉末,无味。熔点为1710℃(方石英),1670℃(鳞石英);沸点为2230℃。几乎不溶于水郓普通酸,能溶于氢氟酸生成氟化硅气体,缓慢地与热浓磷酸作用。无定形粉末能与碱起作用。物理和化学性质稳定,易成型,本身惰性,熔融物呈层状,加热时膨胀系数小
以正硅酸乙酯为原料,首先将正硅酸乙酯进行高效精馏,收集160~168℃的馏分。然后,将正硅酸乙酯与氨水以一定比例混合加热,充分搅拌,反应物将由浑浊到黏稠状,直至溶液沸腾,停止搅拌,将该溶液静置沉淀,离心分离后,在低温下干燥一定时间,然后在900℃灼烧,自然冷却即可。
本品系将硅酸钠与酸(如盐酸、硫酸、磷酸等)反应或与盐(如氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵等)反应,产生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),经水洗涤、除去杂质后干燥而制得。按炽灼品计算,含& 0 2应不少于99.0%。
在晶体管和集成电路中作杂质扩散的掩蔽膜和保护层。作为填料用于环氧铸塑、光导纤维、涂料等领域。还可用于制造玻璃、发射光谱分析试剂、固体电路生产中扩锑时控制锑浓度等方面。
取本品约5mg,置铂坩埚中,加碳酸钾200mg,混匀,在600〜700°C炽灼1 0分钟,冷却,加水2m l微热溶解,缓缓加人钼酸铵试液(取钼酸6. 5 g ,加水14ml与氨水1 4 .5 m l,振摇使溶解,冷却,在搅拌下缓缓加人已冷却的硝酸32ml与水40ml的混合液中,静置4 8小时,滤过,取滤液,即得)2ml,溶液显深黄色。
贮存于干燥仓库内。
取本品10g,照粒度和粒度分布测定法[通则0982第二法(1 ) ]检查,通过七号筛(125Mm) 的供试品量应不低于85% 。
取本品l g , 加水2 0 m l,振摇,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),p H 值应为5 .0〜7. 5。氮化物取本品0 . 5 g ,加水50ml,加热回流2 小时,放冷,加水补足至50ml,摇匀,滤过,取续滤液10ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液10. 0m l制成的对照液比较,不得更深(0.1 % )。
取氯化物项下的续滤液10ml,依法检查(通则0 8 0 1 ) ,与标准硫酸钾溶液5 .0m l制成的对照液比较,不得更深(0. 5% )。
取本品,在145°C干燥2 小时,减失重量不得过'5 .0% (通则0831) 。
取干燥失重项下遗留的供试品l.O g , 精密称定,在lOOtTC炽灼1 小时,减失重量不得过干燥品重量的 8. 5% 。
取本品0. 2g,加水25ml,盐酸2m l与硝酸5滴,煮沸5 分钟,放冷,滤过,用少量水洗涤滤器,合并滤液与洗液,加过硫酸铵50mg,加水稀释至35ml,依法检查(通则0807),与标准铁溶液3. 0m l制成的对照液比较,不得更深(0.015% )。
取本品3. 3g,加水40ml及盐酸5ml,缓缓加热煮沸15分钟,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用适量水洗涤滤器,洗液并人量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,取20ml,加酚酞指示液1 滴,滴加氨试液至淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3. 5 )2m l与水适量使成25ml,依法检査(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之三十。
取重金属项下溶液20ml,加盐酸依法检査(通则0822第一法),应符合规定(0.0003% )。
取本品lg ,精密称定,置已在1000°C下炽灼至恒重的铂坩埚中,在1000°C下炽灼1 小时,取出,放冷,精密称定,将残渣用水润湿,滴加氢氟酸10ml,置水浴上蒸干,放冷,继续加人氢氟酸10ml和硫酸0 .5ml, 置水浴上蒸发至近干,移至电炉上缓缓加热至酸蒸气除尽,在1000°C下炽灼至恒重,放冷,精密称定,臧失的重量,即为供试量中含有& 0 2的重量。
药用辅料,助流剂和助悬剂等。
密闭保存。
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