(1,1-二甲基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯

中文名	(1,1-二甲基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯
英文名	tert-butyl 2-formylpropan-2-ylcarbamate
别名	(1,1-二甲基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 (2-甲基-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯 (2-甲基-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名	tert-Butyl (2-methyl-1-oxopropan-2-yl) tert-butyl 2-formylpropan-2-ylcarbamate 2-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpropanal tert-Butyl (1,1-diMethyl-2-oxoethyl)carbaMate tert-butyl 2-Methyl-1-oxopropan-2-ylcarbaMate tert-butyl N-(1,1-dimethyl-2-oxo-ethyl)carbamate Carbamic acid, N-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS	109608-77-7
化学式	C9H17NO3
分子量	187.24
密度	1.002±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	260.3±23.0 °C(Predicted)
酸度系数	10.88±0.46(Predicted)
存储条件	Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
Hazard Class	IRRITANT
下游产品	N-叔丁氧羰基-2-甲基丙氨酸

(1,1-二甲基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 - 简介

(1,1-二甲基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯是一种有机化合物。下面是有关其性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：无色液体
- 溶解性：可溶于有机溶剂如醚、醇和酮

用途：
- TBFC常用于有机合成反应中作为保护基，可保护醛基官能团不被其他试剂攻击。
- 它也可以作为原料用于制备其他有机化合物。

制法：
- TBFC的制备通常通过以下步骤进行：
1. 将2-氧代乙基氯甲酸酯和甲醇中的氨气反应，得到（2-氧代乙基）氨基甲酸酯。
2. 然后，与叔丁醇反应得到(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯。

安全信息：
- TBFC若未得到适当处理或使用不当，可能具有一定的危险性。
- 在操作或储存该化合物时，应遵守安全操作规程。
- 避免与强氧化剂、强酸、强碱等物质接触，以免引发危险反应。
- 应该在通风良好的环境中操作，并采取个人防护措施，如佩戴适当的防护手套、安全镜等。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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