(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺

中文名	(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺
英文名	(1R,2R)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine
别名	(1R,2R)-二苯基乙二胺 (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 (1R,2R)-(+)-1,2-二苯基乙二胺 (1R,2R)-(-)-1,2-二苯基乙二胺 (1R,2R)-1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺 (1R,2R)-(+)-1,2-1,2-二苯基乙二胺 (1R,2R)-(+)-1,2-二苯-1,2-乙烷二胺 (1R,2R)-(+)-1,2-二苯基-1,2-乙二胺
英文别名	(αS,βS)-Bibenzyl-α,β-diamine (1R,2R)-Diphenyl-1,2-ethanediamine (R,R)-(+)-1,2-DIPHENYLETHYLENEDIAMINE (1S,2S)-1,2-Diphenyl-1,2-diaminoethane (1R,2R)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine (1R,2R)-(+)-1,2-Diphenylethylenediamine (1R,2R)-(+)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine ee
CAS	35132-20-8
EINECS	609-071-8
化学式	[C6H5CH(NH2)-]2
分子量	212.29
InChI	InChI=1/C14H16N2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H,15-16H2/p+2/t13-,14-/m1/s1
InChIKey	PONXTPCRRASWKW-ZIAGYGMSSA-N
密度	1.0799 (rough estimate)
熔点	81-84℃
沸点	353.9°C at 760 mmHg
闪点	199.9°C
水溶性	Insoluble in water.
蒸汽压	3.48E-05mmHg at 25°C
折射率	103 ° (C=1, EtOH)
酸度系数	9.78±0.10(Predicted)
存储条件	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
敏感性	Sensitive to air
外观	结晶粉末
颜色	White to light yellow
BRN	2369988
物化性质	无色针状晶体，无臭，不溶于水，易溶于甲醇、乙醇，在空气中易氧化。
MDL号	MFCD00082769
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。
WGK Germany	3
FLUKA BRAND F CODES	10-23
海关编号	29212900
Hazard Class	8
上游原料	乙醇醋酸钠 N,N-二甲基甲酰胺乙酐环己酮 D-酒石酸联苯甲酰
下游产品	(1R,2R)-N,N'-二-对-甲苯磺酰-1,2-二苯基-1,2-乙烯二胺 (1R,2R)-(+)-N,N'-二甲基-1,2-二苯基-1,2-乙烷二胺

(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 - 性质

(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺是一种手性化合物，具有两个联结的苯基和一个乙二胺基团。

(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺是一种结构对称的化合物，具有两个立体异构体，即(1R,2R)和(1S,2S)。它们的立体异构体关系是通过两个手性中心的配置不同而形成的。这种化合物的手性属性使其在化学反应中表现出不对称性和不对称催化活性。

(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺具有良好的溶解性，在有机溶剂中容易溶解。它在室温下是无色或淡黄色的晶体固体。

这种化合物常用作手性配体，在有机合成中具有重要的应用。(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺还有一些其他的物理和化学性质值得研究和探索。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 - 用途与合成方法

(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺是一种手性胺化合物，具有广泛的应用领域。以下是它的几个主要用途和合成方法的介绍：

高分子材料合成：(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺可以用于制备手性高分子材料，如手性聚合物和聚合物共价修饰剂。这些手性高分子材料在光电子、光学和材料科学等领域具有潜在的应用价值。

催化剂合成：(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺可以用作手性催化剂的合成中的手性配体。手性催化剂在有机合成中扮演着重要的角色，可以实现高效、高选择性的化学反应。

合成方法：
(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺的合成方法有多种，以下是其中一种合成路线的简要介绍：

以苯乙烯为原料对其进行羟甲基化反应，得到苯乙烯基甲醇。接着，将苯乙烯基甲醇与苯甲酰氯进行格氏反应，生成苯乙烯基苯甲酮。然后，将苯乙烯基苯甲酮与硼酸经酯化反应得到相应的酯化产物。通过还原酯化产物得到目标产物(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺。
在合成过程中，要对反应温度、反应物比例和反应条件进行仔细控制，以确保得到高产率和高对映选择性的产物。合成结束后，还需要使用合适的手性分析方法对所得产物进行鉴定和确证。

最后更新：2024-04-09 21:54:55

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