左布比卡因的制各:消旋的布比卡因和L_(+)酒石酸溶于丙酮,在室温搅拌至固体全溶,加入右布比卡因酒石酸盐,搅拌至右布比卡因酒石酸盐完全沉淀出。过滤出固体,在滤液中加入左布比卡因酒石酸盐,搅拌使左布比卡因酒石酸盐沉淀析出。过滤出固体,往滤液中加入消旋的布比卡因,加入丙酮,搅拌至固体全溶。加入右布比卡因酒石酸盐晶种,搅拌约7h,如此不断进行下去。每次得右布比卡因酒石酸盐和左布比卡因酒石酸盐。在搅拌下,将左布比卡因酒石酸盐溶于水,用浓氨水调节pH值。过滤、水洗、干燥至恒重,得粗左布比卡因,用热异丙醇重结晶,得纯左布比卡因。
英国Cellech Chiroscience公司研制,2000年3月在美国首次上市。左布比卡因是比布卡因( Bupivaeaine)的单一异构体,比布比卡因有更好的安全性和较少的中枢神经系统和心脏毒性。用于外科和产科局部或区域麻醉,以及手术后疼痛的控制。
小鼠(盐酸布比卡因)静脉注射、皮下注射LDsa (mg/kg):7.8.82。
左布比卡因的制各:消旋的布比卡因和L_(+)酒石酸溶于丙酮,在室温搅拌至固体全溶,加入右布比卡因酒石酸盐,搅拌至右布比卡因酒石酸盐完全沉淀出。过滤出固体,在滤液中加入左布比卡因酒石酸盐,搅拌使左布比卡因酒石酸盐沉淀析出。过滤出固体,往滤液中加入消旋的布比卡因,加入丙酮,搅拌至固体全溶。加入右布比卡因酒石酸盐晶种,搅拌约7h,如此不断进行下去。每次得右布比卡因酒石酸盐和左布比卡因酒石酸盐。在搅拌下,将左布比卡因酒石酸盐溶于水,用浓氨水调节pH值。过滤、水洗、干燥至恒重,得粗左布比卡因,用热异丙醇重结晶,得纯左布比卡因。
英国Cellech Chiroscience公司研制,2000年3月在美国首次上市。左布比卡因是比布卡因( Bupivaeaine)的单一异构体,比布比卡因有更好的安全性和较少的中枢神经系统和心脏毒性。用于外科和产科局部或区域麻醉,以及手术后疼痛的控制。
小鼠(盐酸布比卡因)静脉注射、皮下注射LDsa (mg/kg):7.8.82。
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