二羟吲哚
5,6-二羟基吲哚(5,6-dihydroxyindole)
CAS: 3131-52-0
化学式: C8H7NO2
| 中文名 | 5,6-二羟基吲哚 |
| 英文名 | 5,6-dihydroxyindole |
| 别名 | 二羟吲哚 5,6-二羟基吲哚 |
| 英文别名 | Dopamine lutine 1H-Indole-5,6-diol 5,6-dihydroxyindole 5,6-Dihydroxyindole |
| CAS | 3131-52-0 |
| EINECS | 412-130-9 |
| 化学式 | C8H7NO2 |
| 分子量 | 149.15 |
| InChI | InChI=1/C8H7NO2/c10-7-3-5-1-2-9-6(5)4-8(7)11/h1-4,9-11H |
| 密度 | 1.51g/cm3 |
| 熔点 | 140 °C (decomp) |
| 沸点 | 411.2°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 202.5°C |
| 蒸汽压 | 2.38E-07mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.802 |
| 酸度系数 | 9.81±0.40(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 外观 | 固体 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 N - 危害环境的物品  |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R41 - 对眼睛有严重伤害。 R51/53 - 对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 |
| RTECS | NL7858000 |
| 上游原料 | 5,6-二乙酰氧基吲哚 DL-多巴 5,6-二羟基-2-吲哚甲酸 |
二羟吲哚 - 染发机理
5,6-二羟基吲哚是一种常用的染发剂，其染发机理如下：
5,6-二羟基吲哚在碱性条件下会与氧气发生氧化反应。氧气能够氧化5,6-二羟基吲哚，形成反应中间体，即5,6-吲哚醌。这个反应是一个电子转移过程，其中5,6-二羟基吲哚失去两个氢原子，并将一个氧原子添加到分子中。
接下来，5,6-吲哚醌会与头发中的天然色素分子进行反应。头发中的色素主要包括黑色素和红色素。5,6-吲哚醌会与黑色素中的色素分子发生化学反应，使其氧化并分解。这些反应导致了头发颜色的变化。
染发剂中的其他成分会渗透到头发的鳞片层中，并与头发中的蛋白质反应，从而更牢固地固定染发效果。
总体上，5,6-二羟基吲哚的染发机理涉及到氧化反应、与头发色素的反应以及与头发中的蛋白质反应，从而实现染发效果。
5,6-二羟基吲哚在碱性条件下会与氧气发生氧化反应。氧气能够氧化5,6-二羟基吲哚，形成反应中间体，即5,6-吲哚醌。这个反应是一个电子转移过程，其中5,6-二羟基吲哚失去两个氢原子，并将一个氧原子添加到分子中。
接下来，5,6-吲哚醌会与头发中的天然色素分子进行反应。头发中的色素主要包括黑色素和红色素。5,6-吲哚醌会与黑色素中的色素分子发生化学反应，使其氧化并分解。这些反应导致了头发颜色的变化。
染发剂中的其他成分会渗透到头发的鳞片层中，并与头发中的蛋白质反应，从而更牢固地固定染发效果。
总体上，5,6-二羟基吲哚的染发机理涉及到氧化反应、与头发色素的反应以及与头发中的蛋白质反应，从而实现染发效果。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
二羟吲哚 - 合成方法
5,6-二羟基吲哚可以通过以下合成方法得到：
1. S_NAr反应：将5-硝基吲哚与亲核试剂，如氢氧化钠（NaOH）在较高温度下反应，生成5,6-二羟基吲哚。
2. 哌啶催化的亲核取代反应：将5-溴吲哚与哌啶在适当溶剂中反应，哌啶作为催化剂促使5-溴吲哚发生亲核取代反应，生成5,6-二羟基吲哚。
3. Enamine反应：首先将酮类化合物与二胺反应，生成enamine中间体，然后将enamine与亲核试剂如溴在二甲基甲酰胺（DMF）中反应，最后水解生成5,6-二羟基吲哚。
这些合成方法可以在实验室中得到5,6-二羟基吲哚，但在具体实施时需根据实验条件和所需产物的纯度要求选择合适的方法。
1. S_NAr反应：将5-硝基吲哚与亲核试剂，如氢氧化钠（NaOH）在较高温度下反应，生成5,6-二羟基吲哚。
2. 哌啶催化的亲核取代反应：将5-溴吲哚与哌啶在适当溶剂中反应，哌啶作为催化剂促使5-溴吲哚发生亲核取代反应，生成5,6-二羟基吲哚。
3. Enamine反应：首先将酮类化合物与二胺反应，生成enamine中间体，然后将enamine与亲核试剂如溴在二甲基甲酰胺（DMF）中反应，最后水解生成5,6-二羟基吲哚。
这些合成方法可以在实验室中得到5,6-二羟基吲哚，但在具体实施时需根据实验条件和所需产物的纯度要求选择合适的方法。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
二羟吲哚 - 简介
5,6-二羟基吲哚是一种有机化合物。它是吲哚类化合物的一种衍生物。它具有两个羟基（-OH）基团分别连接在吲哚环的5号和6号位置上。
5,6-二羟基吲哚在生物领域具有重要的作用，可作为激动剂、透明质酸酶抑制剂和有机光电器件等方面的原料。
5,6-二羟基吲哚也具有一定的荧光性质，可作为荧光探针用于分析检测、荧光显微镜成像等领域。
5,6-二羟基吲哚在生物领域具有重要的作用，可作为激动剂、透明质酸酶抑制剂和有机光电器件等方面的原料。
5,6-二羟基吲哚也具有一定的荧光性质，可作为荧光探针用于分析检测、荧光显微镜成像等领域。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
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