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二-(1-羟基-2-萘甲酸)苯基甲烷
萘铬绿(NAPHTHOCHROME GREEN)
CAS: 5715-76-4
化学式: C29H16Na2O6
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产品
二-(1-羟基-2-萘甲酸)苯基甲烷
中文名
萘铬绿
英文名
NAPHTHOCHROME GREEN
别名
萘铬绿
二-(1-羟基-2-萘甲酸)苯基甲烷
英文别名
CI 44530
NAPHTHOCHROME GREEN
C.I.Mordant Green 31
Naphthochrome Green G
naphthochrome green (C.I. 44530)
NAPHTHOCHROME GREEN FOR MICROSCOPY
disodium 4-[(3-carboxylato-4-hydroxy-1-naphthyl)phenylmethylene]-1,4-dihydro-1-oxo-2-naphthoate
4-[[4-Hydroxy-3-(sodiooxycarbonyl)-1-naphthalenyl]phenylmethylene]-1-oxo-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid sodium salt
CAS
5715-76-4
EINECS
227-212-8
化学式
C29H16Na2O6
分子量
506.41
外观
粉末
颜色
Brown-red to brown
WGK Germany
3
上游原料
三氯化苄
二-(1-羟基-2-萘甲酸)苯基甲烷 -
简介
萘铬绿是一种有机化合物。以下是关于萘铬绿的性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质:
- 外观:萘铬绿呈现为深绿色结晶粉末或结晶体。
- 可溶性:略溶于水、无机酸和无机碱溶液中,较易溶于有机溶剂。
- 化学性质:萘铬绿具有氧化性,可用于氧化还原反应。其在氢氧化钠溶液中可被还原为淡黄色的氧化还原指示剂萘酚。
用途:
- 萘铬绿主要用作化学试剂,常用于分析化学、有机合成以及生物学研究中。
- 它可用作指示剂,用于检测酸碱滴定过程中溶液的酸碱性质。
- 萘铬绿还可用于检测还原剂的存在,并辅助观察氧化还原反应的进行。
制法:
萘铬绿通常通过与二苯基甲酮铬络合物(Cr(DPM)3)发生氧化反应制得。反应一般在适量的二甲基亚砜(DMSO)中进行,生成萘铬绿的结晶体。
安全信息:
- 萘铬绿在一般使用条件下不具有致命或严重的毒性。如有接触,应立即用大量清水冲洗触及部位。
- 在操作萘铬绿时,应注意个人防护措施,如穿戴实验室防护服、护目镜和手套。
- 萘铬绿应远离火源和氧化剂,存放在干燥、阴凉的地方,避免与空气、湿气接触。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
二-(1-羟基-2-萘甲酸)苯基甲烷结构式
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1-羟基-2-萘甲酸
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