中文名 | 代他考昔 |
英文名 | Valdecoxib |
别名 | 代他考昔 伐他考昔 伐地考昔 伐地昔布 帕瑞昔布钠杂质08 代他考昔(伐地考昔) 匹杉琼杂质7(伐地考昔) 4-(5-甲基-3-苯基-4-异F唑)苯磺酰胺 |
英文别名 | BEXTRA AKOS 92130 VALDECOXIB Valdecoxib Parecoxib Sodium-7 BEXTRA(VALDECOXIB) Parecoxib sodium intermediate 4-(5-methyl-3-phenyl-oxazol-4-yl)benzenesulfonamide 4-(5-METHYL-3-PHENYL-4-ISOXAZOLYL)BENZENESULFONAMIDE 4-(5-Methyl-3-Phenyl-4-Isoxazolyl)Benzenesulfonamide 4-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)benzenesulfonamide Bextra, 4-(5-Methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)benzenesulfonamide Bextra, 4-(5-Methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)benzenefulfonamide |
CAS | 181695-72-7 |
EINECS | 803-082-3 |
化学式 | C16H14N2O3S |
分子量 | 314.36 |
InChI | InChI=1/C16H14N2O3S/c1-11-15(12-7-9-14(10-8-12)22(17,19)20)16(18-21-11)13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,1H3,(H2,17,19,20) |
InChIKey | LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.303±0.06 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 162-164°C |
沸点 | 481.2±55.0 °C(Predicted) |
闪点 | 244.8°C |
蒸汽压 | 2.03E-09mmHg at 25°C |
溶解度 | DMSO: >25 mg/mL |
折射率 | 1.608 |
酸度系数 | 9.83±0.10(Predicted) |
存储条件 | room temp |
外观 | 粉末 |
颜色 | white to off-white |
体外研究 | Valdecoxib抑制LPS诱导的血浆中PGE 2 产生,对COX-2抑制程度评估,IC50 为0.89 μM。Valdecoxib抑制血浆中TxB 2 产生,对COX-1抑制程度评估,IC50 为25.4 μM。 Valdecoxib与COX-2结合,Ka为1.1×10[溶解的Valdecoxib的百分比在15分钟(DP 15 )时对Valdecoxib是10.5%,对其亲水性衍生物(VALD-βCd,VALD-HPβCd和VALD-SBE7βCd 复合物)分别为50%,91%和 93%。 |
体内研究 | Valdecoxib口服给药抑制大鼠角叉菜胶脚垫水肿,ED50为10.2毫克/千克。 在大鼠非特异性关节炎模型中,Valdecoxib口服给药具有慢性抗炎活性,ED50为0.032毫克/千克/天。在大鼠角叉菜胶气囊炎模型中,Valdecoxib口服给药能够阻滞炎症部位前列腺素的产生,ED50为0.02 毫克/千克。 Valdecoxib在急慢性炎症大鼠模型中显示出显著的效力(气囊炎ED50 = 0.06毫克/千克;足肿胀ED50 = 5.9 毫克/千克;非特异性关节炎ED50 = 0.03毫克/千克)。 Valdecoxib单独在体内吸收较慢,在3小时后,抑制对水肿的最大百分比为16%。相反,VALD-βCd 和VALD-SBE7βCd复合物在体内具有高吸收率,在1小时内能够抑制超过50%的水肿,3小时后,抑制水肿的最大百分比为66%。 Valdecoxib (5 毫克/千克,口服)导致雄性和雌性大鼠体内血浆中AUC分别为3.58 微克*小时/毫升和2.08微克*小时/毫升。Valdecoxib (5 毫克/千克,口服)导致雄性和雌性大鼠体内红细胞中AUC分别为12.1 微克*小时/毫升和6.42微克*小时/毫升。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 N - 危害环境的物品 |
风险术语 | R63 - 可能有对胎儿造成伤害的危险。 R48/22 - 吞食长期接触严重危害健康。 R51/53 - 对水生生物有毒,可能对水体环境产生长期不良影响。 |
安全术语 | S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 |
危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
WGK Germany | 3 |
上游原料 | 羟胺 无水醋酸钠 4,5-二氢-5-甲基-3,4-二苯基-5-异恶唑 |
下游产品 | 帕瑞昔布 |
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