从己烷一氯仿得结晶,熔点145~148℃。
邻乙基苯胺和三氯乙醛水合物及羟胺反应,在酰化的同时形成肟,再在硫酸催化下环合,并用氢化铝锂还原生成吲哚衍生物,再和草酰氯及乙醇反应,和丙酰乙酸乙酯缩合环合,最后水解生成依托度酸。
美国AHP的子公司Ayerst研制,1985年首次在英国上市。依托度酸是一种非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热作用。能在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成而抗炎。它的作用机理与其他非甾体抗炎药一样。吸收迅速,无药物意外积蓄迹象。用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨性关节炎以及术后止痛等。是一个适于老年患者治疗的药物。
中文名 | 依托度酸 |
英文名 | Etodolac |
别名 | 乙哚酸 依托度酸 依托度酸杂质 1-甲基依托度酸 RAC 依托度酸 依托度酸(CEP DMF) 依托度酸溶液,100PPM 1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸 1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-B]吲哚-1-乙酸1,8-DI.ETHYL-1,3,4,9-TETRAHYDROPYRANO[3,4-B]INDOLE-1-ACETIC ACID |
英文别名 | Etodolac Etodolac Imp.(EP) Etodolac impurity 22α-Hydroxyerythrodiol Solution, 100ppm 4-b)indole-1-aceticacid,1,3,4,9-tetrahydro-1,8-diethyl-pyrano( 1,3,4,9-tetrahydro-1,8-diethylpyrano(3,4-b)indole-1-aceticacid 4-b]indole-1-aceticacid,1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[ 1,8-DIETHYL-1,3,4,9-TETRAHYDROPYRANO[3,4-B]INDOLE-1-ACETIC ACID 1,8-DIETHYL-1,3,4,9-TETRAHYDRO-PYRANO[3,4-B]INDOLE-1-ACETIC ACID (R)-2-(1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid |
CAS | 41340-25-4 |
EINECS | 629-689-1 |
化学式 | C17H21NO3 |
分子量 | 287.35 |
InChI | InChI=1/C17H21NO3/c1-3-11-6-5-7-12-13-8-9-21-17(4-2,10-14(19)20)16(13)18-15(11)12/h5-7,18H,3-4,8-10H2,1-2H3,(H,19,20) |
InChIKey | NNYBQONXHNTVIJ-QGZVFWFLSA-N |
密度 | 1.193±0.06 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 145-1480C |
沸点 | 507.9±45.0 °C(Predicted) |
水溶性 | 40mg/L(37 ºC) |
溶解度 | 几乎不溶于水,易溶于丙酮和乙醇 (96%) |
酸度系数 | 4.65(at 25℃) |
存储条件 | 2-8°C |
敏感性 | Sensitive to heat and light |
外观 | 整洁 |
颜色 | White to Orange to Green |
Merck | 14,3874 |
物化性质 | 从己烷-氯仿得结晶,熔点145~148℃。 |
MDL号 | MFCD00133313 |
危险品标志 | T - 有毒物品 Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R40 - 少数报道有致癌后果。 R36 - 刺激眼睛。 R25 - 吞食有毒。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 |
危险品运输编号 | 3249 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | UQ0360000 |
海关编号 | 29349990 |
Hazard Class | 6.1(b) |
Packing Group | III |
上游原料 | 草酰氯 丙酰乙酸乙酯 (R)-依托度酸 (S)-依托度酸 |
从己烷一氯仿得结晶,熔点145~148℃。
邻乙基苯胺和三氯乙醛水合物及羟胺反应,在酰化的同时形成肟,再在硫酸催化下环合,并用氢化铝锂还原生成吲哚衍生物,再和草酰氯及乙醇反应,和丙酰乙酸乙酯缩合环合,最后水解生成依托度酸。
本品为(± )1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-6]吲哚-1-乙酸。按干燥品计算,含C17H21N03不得少于98.5% 。
本品的熔点(通则0612)为144〜150℃。
美国AHP的子公司Ayerst研制,1985年首次在英国上市。依托度酸是一种非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热作用。能在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成而抗炎。它的作用机理与其他非甾体抗炎药一样。吸收迅速,无药物意外积蓄迹象。用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨性关节炎以及术后止痛等。是一个适于老年患者治疗的药物。
取本品O.lg,加甲醇-水(4: 6)的混合溶液10ml,振摇使溶解,溶液应无色,如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取本品约0.lg ,精密称定,置顶空瓶中,精密加人N,N -二甲基甲酰胺2mU密封,作为供试品溶液;取甲醇和甲苯各适量,精密称定,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每lml中含甲醇0.15mg和甲苯0.0445mg的混合溶液,精密量取2ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,以6% 氰丙基苯基-94% 二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度40°C,维持5分钟,再以每分钟35°C的速率升温至220°C,维持2分钟;进样口温度为200°C,检测器温度为260°C;顶空瓶平衡温度为80°C,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,甲醇峰与甲苯峰之间的分离度应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,甲醇和甲苯的残留量均应符合规定。
取本品0.2g,加甲醇34ml,振摇使溶解,加水6ml,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml,加甲醇34ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03% ) 。
取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60°C减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
取本品l.Og,依法检查(通则0841 ),遗留残渣不得过0.1 % 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)30ml,溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(O.lmol/L )滴定。每lml的氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )相当于28.74mg的 C17H21NO3。
解热镇痛、非甾体抗炎药。
密封,干燥处保存。
本品含依托度酸(C17H21N03)应为标示量的95.0%〜105.0% 。
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
同依托度酸。
(1)0.2g (2)0.4g
遮光,密封保存,
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