克霉唑EP杂质A
(2-氯苯基)二苯甲醇((2-chlorophenyl)(diphenyl)methanol)
CAS: 66774-02-5
化学式: C19H15ClO
| 中文名 | (2-氯苯基)二苯甲醇 |
| 英文名 | (2-chlorophenyl)(diphenyl)methanol |
| 别名 | 克霉唑杂质A 克霉唑EP杂质A 克霉唑杂质A(EP) (2-氯苯基)二苯甲醇 (邻-氯苯基)二苯基甲醇 (2-氯苯基)二苯基甲醇 克霉唑相关化合物A(USP) 2-氯-α,α-二苯基苯甲醇 克霉唑杂质 I二苯基-(2-氯苯基)甲醇 |
| 英文别名 | ClotriMazole IMpurity A o-chlorotriphenylmethanol Clotrimazole EP Impurity A ClotriMazole Related CoMpound A (2-chlorophenyl)(diphenyl)methanol Clotrimazole EP Impurity A(USP RC A) Benzenemethanol, 2-chloro-α,α-diphenyl- Clotrimazole Impurity 1(Clotrimazole EP Impurity A) |
| CAS | 66774-02-5 |
| 化学式 | C19H15ClO |
| 分子量 | 294.77 |
| InChI | InChI=1/C19H15ClO/c20-18-14-8-7-13-17(18)19(21,15-9-3-1-4-10-15)16-11-5-2-6-12-16/h1-14,21H |
| 密度 | 1.216g/cm3 |
| 熔点 | 91-92 °C(Solv: acetic acid (64-19-7)) |
| 沸点 | 447.6°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 224.5°C |
| 蒸汽压 | 8.49E-09mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.627 |
| 酸度系数 | 12.36±0.29(Predicted) |
| 存储条件 | Refrigerator |
| 外观 | Solid,颜色 White to Pale Yellow |
| 物化性质 | 化学性质 结晶。熔点84-86℃。 |
| 海关编号 | 2906290000 |
| 上游原料 | 2-氯苯甲酸 对甲苯 二苯甲醇 邻氯苯甲酸乙酯 1-氯-2-二氯甲基苯 克霉唑 1-氯-2-碘苯 2-氯苯甲酸甲酯 二苯甲酮 苯 |
| 下游产品 | 2-氯二苯甲酮 |
克霉唑EP杂质A - 生产方法
(2-氯苯基)二苯甲醇的生产方法有多种，以下是常见的两种方法：
1. 碘甲烷偶联反应法：
将苯基镁卤化物（例如苯基镁溶液）与二苯甲酯反应，生成苯基化的二苯甲醇。接着，将所得产物与碘甲烷反应，在碱的催化下发生甲基化反应，生成(2-氯苯基)二苯甲醇。
2. 磺酸氯化反应法：
将二苯甲醇与磺酸反应，生成磺酸基化的二苯甲醇。接着，将所得产物与亚氯酸铵反应，在适当的条件下发生氯化反应，生成(2-氯苯基)二苯甲醇。
这些方法都是通过化学反应将苯环上的氢原子置换成氯原子，从而合成(2-氯苯基)二苯甲醇。
1. 碘甲烷偶联反应法：
将苯基镁卤化物（例如苯基镁溶液）与二苯甲酯反应，生成苯基化的二苯甲醇。接着，将所得产物与碘甲烷反应，在碱的催化下发生甲基化反应，生成(2-氯苯基)二苯甲醇。
2. 磺酸氯化反应法：
将二苯甲醇与磺酸反应，生成磺酸基化的二苯甲醇。接着，将所得产物与亚氯酸铵反应，在适当的条件下发生氯化反应，生成(2-氯苯基)二苯甲醇。
这些方法都是通过化学反应将苯环上的氢原子置换成氯原子，从而合成(2-氯苯基)二苯甲醇。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
克霉唑EP杂质A - 性质
(2-氯苯基)二苯甲醇是一种有机化合物。它是苯环上有一个氯原子和一个醇基官能团的化合物。下面介绍一下它的性质：
外观：(2-氯苯基)二苯甲醇是固体，常见为白色结晶或粉末状。
溶解性：它在常见有机溶剂中具有良好的溶解性，如乙醇、二甲基甲酰胺和氯仿等。它在水中的溶解性较小。
反应性：醇基的存在，它可以发生一系列典型的醇反应，如醚化反应、酯化反应和醇酸化反应等。它还可以进行亲电取代反应，如亲电芳香取代反应。
它也可用于材料科学领域，作为有机合成和功能化学反应的研究对象。
外观：(2-氯苯基)二苯甲醇是固体，常见为白色结晶或粉末状。
溶解性：它在常见有机溶剂中具有良好的溶解性，如乙醇、二甲基甲酰胺和氯仿等。它在水中的溶解性较小。
反应性：醇基的存在，它可以发生一系列典型的醇反应，如醚化反应、酯化反应和醇酸化反应等。它还可以进行亲电取代反应，如亲电芳香取代反应。
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最后更新：2024-04-09 21:04:16
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