内酰胺
内酰胺(N-FMOC-FREIDINGER'S LACTAM)
CAS: 957507-85-6
化学式: C24H26N2O5
| 中文名 | 内酰胺 |
| 英文名 | N-FMOC-FREIDINGER'S LACTAM |
| 别名 | 内酰胺 N-FMOC-FREIDINGER 内酰胺 FMOC-GLY-VAL FREIDINGER 内酰胺 |
| 英文别名 | N-FMOC-FREIDINGER'S LACTAM Fmoc-Gly-Val Freidingers lactam (2S)-2-[(3R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-oxopyrrolidin-1-yl]-3-methylbutanoic acid 1-Pyrrolidineaceticacid,3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-α-(1-methylethyl)-2-oxo-,(αS,3R)- 1-Pyrrolidineacetic acid, 3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-α-(1-methylethyl)-2-oxo-, (αS,3R)- |
| CAS | 957507-85-6 |
| 化学式 | C24H26N2O5 |
| 分子量 | 422.47 |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
内酰胺 - 简介
内酰胺是一类有机化合物，属于酰胺的一种。其性质如下：
物理性质：一般为无色结晶固体，可溶于有机溶剂，如醚和酮，不溶于水。
化学性质：内酰胺具有良好的反应活性，可与醛、酮、羧酸等发生缩合反应，生成酰胺。它也可以与酰氯反应生成酰胺。
内酰胺在化工领域有着广泛的应用：
内酰胺也可以作为溶剂和催化剂在有机合成反应中使用。
内酰胺的制法主要有以下几种：
酰胺缩合法：通过酰胺的缩合反应制备内酰胺。一般来说，将醛、酮或羧酸与胺在适当的条件下加热反应即可。
酰胺化法：通过酰氯与胺反应制备内酰胺。
内酰胺的安全信息如下：
内酰胺具有一定的刺激性，接触皮肤和眼睛时可能导致刺激和不适。在使用或操作时，应佩戴适当的防护装备，避免直接接触。
内酰胺的高浓度蒸气可能对呼吸系统产生刺激作用，在操作时要保证通风良好，并使用合适的呼吸防护设备。
物理性质：一般为无色结晶固体，可溶于有机溶剂，如醚和酮，不溶于水。
化学性质：内酰胺具有良好的反应活性，可与醛、酮、羧酸等发生缩合反应，生成酰胺。它也可以与酰氯反应生成酰胺。
内酰胺在化工领域有着广泛的应用：
内酰胺也可以作为溶剂和催化剂在有机合成反应中使用。
内酰胺的制法主要有以下几种：
酰胺缩合法：通过酰胺的缩合反应制备内酰胺。一般来说，将醛、酮或羧酸与胺在适当的条件下加热反应即可。
酰胺化法：通过酰氯与胺反应制备内酰胺。
内酰胺的安全信息如下：
内酰胺具有一定的刺激性，接触皮肤和眼睛时可能导致刺激和不适。在使用或操作时，应佩戴适当的防护装备，避免直接接触。
内酰胺的高浓度蒸气可能对呼吸系统产生刺激作用，在操作时要保证通风良好，并使用合适的呼吸防护设备。
最后更新：2024-04-09 20:49:11
