化合物HJC0152 HYDROCHLORIDE
2-(2-氨基乙氧基)-5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)苯甲酰胺盐酸盐(2-(2-Aminoethoxy)-5-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)benzamide hydrochloride)
CAS: 1420290-99-8
化学式: C15H14Cl3N3O4
| 中文名 | 2-(2-氨基乙氧基)-5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)苯甲酰胺盐酸盐 |
| 英文名 | 2-(2-Aminoethoxy)-5-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)benzamide hydrochloride |
| 别名 | 化合物HJC0152 HYDROCHLORIDE STAT3抑制剂(HJC0152 HYDROCHLORIDE) 2-(2-氨基乙氧基)-5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)苯甲酰胺盐酸盐 |
| 英文别名 | HJC0152 2-(2-Aminoethoxy)-5-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)benzamide HCl 2-(2-Aminoethoxy)-5-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)benzamide hydrochloride |
| CAS | 1420290-99-8 |
| 化学式 | C15H14Cl3N3O4 |
| 分子量 | 406.64836 |
| 存储条件 | Room Temprature |
| 物化性质 | 生物活性 HJC0152 hydrochloride 是信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 的抑制剂。 |
化合物HJC0152 HYDROCHLORIDE - 用途与合成方法
2-(2-氨基乙氧基)-5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)苯甲酰胺盐酸盐是一种有机化合物，其用途和合成方法如下：
用途：
合成方法：
2-(2-氨基乙氧基)-5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)苯甲酰胺盐酸盐的合成方法一般分为以下几个步骤：
步骤1：将2-氯-4-硝基苯胺和氯乙醇反应得到2-氯-4-硝基-N-乙氧基苯胺。
步骤2：接着，在碱性条件下，将步骤1得到的产物与5-氯-2-硝基苯甲酸酐反应，形成2-(2-氨基乙氧基)-5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)苯甲酰胺。
步骤3：将步骤2得到的产物以盐酸为媒介，得到2-(2-氨基乙氧基)-5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)苯甲酰胺盐酸盐。
对于具体的实验操作细节，可以参考相关文献或专业化学实验方法。
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合成方法：
2-(2-氨基乙氧基)-5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)苯甲酰胺盐酸盐的合成方法一般分为以下几个步骤：
步骤1：将2-氯-4-硝基苯胺和氯乙醇反应得到2-氯-4-硝基-N-乙氧基苯胺。
步骤2：接着，在碱性条件下，将步骤1得到的产物与5-氯-2-硝基苯甲酸酐反应，形成2-(2-氨基乙氧基)-5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)苯甲酰胺。
步骤3：将步骤2得到的产物以盐酸为媒介，得到2-(2-氨基乙氧基)-5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)苯甲酰胺盐酸盐。
对于具体的实验操作细节，可以参考相关文献或专业化学实验方法。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
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