化合物LOMIBUVIR
VX-222 (VCH-222, Lomibuvir)(VX-222 (VCH-222, Lomibuvir))
CAS: 1026785-59-0
化学式: C25H35NO4S
| 中文名 | VX-222 (VCH-222, Lomibuvir) |
| 英文名 | VX-222 (VCH-222, Lomibuvir) |
| 别名 | 化合物LOMIBUVIR 5-(3,3-二甲基-1-丁炔-1-基)-3-[(顺式-4-羟基环己基)[(反式-4-甲基环己基)羰基]氨基]-2-噻吩甲酸 |
| 英文别名 | VX-222 VCH222 VCH-222 VCH 222 VX-222, VCH222 VX-222 (VCH-222, LoMibuvir) VX-222 (VCH-222, Lomibuvir) 5-(3,3-Dimethyl-1-butyn-1-yl)-3-[(cis-4-hydroxycyclohexyl)[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]amino]-2-thiophenecarboxylic acid 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-(3,3-dimethyl-1-butyn-1-yl)-3-[(cis-4-hydroxycyclohexyl)[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]amino]- |
| CAS | 1026785-59-0 |
| 化学式 | C25H35NO4S |
| 分子量 | 445.61 |
| 密度 | 1.21 |
| 沸点 | 640.5±55.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 3.67±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | -20℃ |
| 体外研究 | VX-222结合到HCV RNA依赖的RNA聚合酶的II节变构袋处。VX-222选择性抑制HCV NS5B 基因型1a和1b，为非竞争性抑制剂,作用于NS5B 2a和人类DNA聚合酶时，IC50分别为0.94和1.2 μM。 VX-222选择性抑制HCV基因型1a和1b，EC50分别为22.3和11.2 nM。 最新研究显示VX-222抑制1b/Con1 HCV次基因复制子, EC50为 5nM。VX-222优先抑制引物依赖的RNA合成，对重新开始的RNA 合成没有或很弱的抑制效果。 |
| 体内研究 | VCH-222作用于小鼠和犬，显示好的药物动力谱,包括低的身体清除能力和极好的生物口服有效性，及好的ADME 能力。VCH-222 通过一些酶 (CYP1A1, 2A6, 2B6, 2C8, CYP 3A4, UGT1A3)进行生物转换，在肝脏中很好地转运，在胆汁进行分泌，或者形成葡糖甘酸加合物。 |
化合物LOMIBUVIR - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.244 ml | 11.22 ml | 22.44 ml |
| 5 mM | 0.449 ml | 2.244 ml | 4.488 ml |
| 10 mM | 0.224 ml | 1.122 ml | 2.244 ml |
| 5 mM | 0.045 ml | 0.224 ml | 0.449 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
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