化合物PD128907 HCL

中文名	PD128907 HCl
英文名	PD128907 HCl
别名	化合物PD128907 HCL (4AR,1BR)-REL-4-丙基-2,3,4,4A,5,1B-六氢异噁烯并[4,3-B] [1,4]噁嗪-9-醇盐酸盐 (4AR,1BR)-REL-4-丙基-2,3,4,4A,5,1B-六氢CHROMENO[4,3-B] [1,4]噁嗪-9-醇盐酸盐
英文别名	PD 125,530 PD128907 HCl rel-(4aR,10bR)-4-Propyl-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrochromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride (4aR,10bR)-rel-4-Propyl-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrochromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride PD 125,530, trans-(±)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride
CAS	112960-16-4
化学式	C14H19NO3.ClH
分子量	285.769
熔点	>220 °C (decomp)
溶解度	H2O: >5 mg/mL
存储条件	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
外观	固体
颜色	white
MDL号	MFCD00210210
体外研究	PD 128907 HCl是一种有效的，选择性 dopamine D3 receptor 激动剂， EC50 为0.64 nM，比作用于dopamine D2受体高出53倍的选择性。在CHOKl-细胞中使用[PD 128907用于研究这些受体在大脑中的作用，例如抑制自受体，进而限制多巴胺释放。
体内研究	在正常的大鼠和γ-丁内酯(GBL)处理的大鼠中，PD 128907在减少DA合成方面具有效果。PD 128907 (3 毫克/千克)减弱可卡因过量的毒性，完全抑制可卡因引起的惊厥和致死作用。这种保护作用是通过D3偶联的机制来发挥的，对癫痫发作也具有保护作用。
WGK Germany	3

化合物PD128907 HCL - 介绍

(±)-PD 128,907 hydrochloride

最后更新：2022-10-16 17:41:56

化合物PD128907 HCL - 简介

PD128907 HCl是一种化合物，它是一种PD128907与盐酸形成的盐。下面是关于PD128907 HCl的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：它在水中易溶解，溶解度较高。PD128907 HCl是一种选择性5-HT1A受体激动剂，它对中枢神经系统有作用。

用途：
PD128907 HCl常被用于神经科学研究，特别是在研究5-HT1A受体的功能和调节方面。它在研究焦虑、抑郁和精神疾病等领域起到重要作用。

制法：
PD128907 HCl的制备方法一般是通过将PD128907与盐酸反应得到的。具体操作通常需要在适当的反应条件下进行。

安全信息：
PD128907 HCl的安全信息：它是一种化学物质，需要在实验室或专业人员的指导下使用。其次，该化合物的毒性和危险性尚不明确，需要遵守安全操作规程。在储存和处理PD128907 HCl时，应注意避免与氧化剂和可燃物接触，保持良好的通风条件。

最后更新：2024-04-09 21:54:55

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