从乙酸乙酯得无色结晶,熔点114~115℃。
1,3-环己二酮溶于水,在氨气保护下,缓慢滴加苯肼水溶液,搅拌。过滤,水洗,乙醇重结晶,得苯腙物。将苯腙物加入冰乙酸和二氯化锌的溶液中反应,经保温、冷却等处理咔唑衍生物。将其和氢氧化钾、水、乙醇和Raney Ni,在氮气下搅拌回流,得到还原产物。将得到的还原产物、氢氧化钠、水和三乙基苄铵盐(TEBA),搅拌下滴加环氧氯丙烷,室温搅拌。加水,搅拌。过滤,滤饼用0. Imol/L氢氧化钠和水洗,乙酸乙酯重结晶,得到的化合物再与邻甲氧苯氧基乙胺和异丙醇,一起回流。冷至室温,搅拌下加入甲苯,静置。用乙酸乙酯重结晶,得卡维地洛。
p-受体和a1-受体的竞争拮抗剂和钙通道阻滞剂,用于轻至中度高血压的治疗。
中文名 | 卡维地洛 |
英文名 | Carvedilol |
别名 | 卡维地罗 卡维地洛 卡维地络杂质B 卡维地洛(标准品) CARVEDILOL 卡维地洛 1-(9H-咔唑-4-氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基氨基]-2-丙醇 (+|-)-1-(苄唑基-4-氧基)-3-[2-(邻-甲氧基苯氧基)乙基胺]-2-丙醇 |
英文别名 | COREG DQ-2466 DIMITONE BM-14190 caredilol Carvedilo DILATREND Carvedilol CARVEDILOL CarvedilolEp5 CarvedilolC24H26N204 1-(9h-carbazol-4-yloxy)-3-((2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)-2-propano 1-(9H-CARBAZOL-4-YLOXY)-3-[[2-(2-METHOXYPHENOXY)ETHYL]AMINO]-2-PROPANOL 1-(9h-carbozol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxy phenoxy)ethyl] amino]-2-propanol 1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-{[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino}propan-2-ol 2,3-dihydroxybutanedioate (salt) |
CAS | 72956-09-3 |
EINECS | 1308068-626-2 |
化学式 | C24H26N2O4 |
分子量 | 406.47 |
InChI | InChI=1/C24H26N2O4.C4H6O6/c1-28-21-10-4-5-11-22(21)29-14-13-25-15-17(27)16-30-23-12-6-9-20-24(23)18-7-2-3-8-19(18)26-20;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2-12,17,25-27H,13-16H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10) |
密度 | 1.250±0.06 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 113-117°C |
沸点 | 655.2±55.0 °C(Predicted) |
闪点 | 482.4°C |
水溶性 | 449.2ug/L(22.5 ºC) |
蒸汽压 | 1.14E-32mmHg at 25°C |
溶解度 | DMSO: >20 mg/mL |
酸度系数 | 13.90±0.20(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
外观 | 固体 |
颜色 | white to off-white |
Merck | 14,1873 |
物化性质 | 熔点:113-117°C
|
危险品标志 | N - 危害环境的物品 Xn - 有害物品 |
风险术语 | R51/53 - 对水生生物有毒,可能对水体环境产生长期不良影响。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 |
安全术语 | S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
危险品运输编号 | UN 3077 9/PG 3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | UA8670000 |
海关编号 | 2933995300 |
Hazard Class | IRRITANT |
Packing Group | III |
上游原料 | 环氧氯丙烷 2-甲氧基苯氧基乙胺盐酸盐 4-环氧丙烷氧基咔唑 卡维地洛杂质C 愈创木酚 2-氯乙基醚 2-甲氧基苯氧基乙胺 |
下游产品 | 卡维地洛杂质B |
从乙酸乙酯得无色结晶,熔点114~115℃。
1,3-环己二酮溶于水,在氨气保护下,缓慢滴加苯肼水溶液,搅拌。过滤,水洗,乙醇重结晶,得苯腙物。将苯腙物加入冰乙酸和二氯化锌的溶液中反应,经保温、冷却等处理咔唑衍生物。将其和氢氧化钾、水、乙醇和Raney Ni,在氮气下搅拌回流,得到还原产物。将得到的还原产物、氢氧化钠、水和三乙基苄铵盐(TEBA),搅拌下滴加环氧氯丙烷,室温搅拌。加水,搅拌。过滤,滤饼用0. Imol/L氢氧化钠和水洗,乙酸乙酯重结晶,得到的化合物再与邻甲氧苯氧基乙胺和异丙醇,一起回流。冷至室温,搅拌下加入甲苯,静置。用乙酸乙酯重结晶,得卡维地洛。
本品为(士)-l-(9H-4-咔唑基氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙酵。按干燥品计算,含C24H26N204不得少于 98.5%,
本品的熔点(通则0612)为114〜118°C。
p-受体和a1-受体的竞争拮抗剂和钙通道阻滞剂,用于轻至中度高血压的治疗。
取本品0.10g,加6mol/L醋酸溶液10ml溶解后,溶液应澄淸无色。如显色,与黄色2 号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取本品,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含1ug的溶液,作为对照溶液。照髙效液相色谱法(通则0512)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.5 ) - 乙腈(65:35)为流动相;检测波长为241rmu取重金厲取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。本品约12.5mg,置锥形瓶中,加5mol/L盐酸溶液5ml,于95°C水浴中加热3小时,放冷,加5mol/L氢氧化钠溶液5ml、流动相15ml,超声10分钟,摇匀,滤过,取滤液10u1,注人液相色谱仪,理论板数按卡维地洛峰计算不低于2000,卡维地洛峰与其后的最大降解物峰的分离度应大于6.5。精密量取供试品溶液与对照溶液各10u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.2% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5 倍(0.5% ) 。
取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加人20% 冰醋酸溶液2m l使溶解,密封,作为供试品溶液;另分别取甲醇、丙酮、四氢呋喃与1,4-二氧六环,精密称定,用20% 冰醋酸溶液定量稀释制成每lml中各约含3mg、5mg、0.72mg与0.38mg的溶液,作为贮备液(1 ),分别取1,2-二氯乙烷、苯、三氯甲烷、甲苯、乙醚与乙酸乙酯,精密称定,用乙腈定量稀释制成每lml中各约含50ug、20ug、0.6mg ,8.9mg、50mg与50mg的溶液,作为备液(2),精密童取贮备液(1) 10ml和贮备液(2) lml ,置100ml量瓶中,用20% 冰醋酸溶液稀释至刻度,摇勻,精密童取2ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)试验。以聚乙二醇(或极性相近)为固定液;起始温度为40°C,维持12分钟,以每分钟40°C的速率升温至180°C,维持5分钟;进样口温度为200°C;检测器温度为230°C;顶空瓶平衡温度为90°C,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,各成分峰间的分离度均应符合要求。再取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,甲醇、丙酮、四氢呋喃、1,4-二氧六环、1,2-二氯乙烷、苯、三氣甲烷、甲苯、乙醚与乙酸乙酯的残留暈均应符合规定。
取本品,以五氧化二磷为干燥剂,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5% (通则0831)。
取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.lmol/U滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于 40.65mg 的 C24H26N204。
血管舒张药,B肾上腺素受体拮抗药。
遮光,密封保存。
本品含卡维地洛(C24H26N204 )应为标示量的90.0% 〜110.0 % 。
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
同卡维地洛。
(l)6.25mg (2)l0mg (3)12.5mg (4)20mg
遮光,密封保存。
本品含卡维地洛(C24H26N204)应为标示量的90.0% 〜110.0% 。
本品内容物为白色粉末。
同卡维地洛。
lOmg
密封,干燥处保存。
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