吗氯贝胺
4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基苯甲酰胺(Moclobemide)
CAS: 71320-77-9
化学式: C13H17ClN2O2
标准
本品为4-氯-N-[2-(4-吗啉基乙基）]苯甲酰胺。按干燥品计算，含C13H17C1N202不得少于99.0% 。
性状
- 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。
- 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙雨中溶解，在水中微溶,在冰醋酸中易溶。
熔点
本品的熔点（通则0612第一法）为136〜140°C。吸收系数取本品，精密称定，加0.lmol/ L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含lOug的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401),在240nm的波长处测定吸光度，吸收系数为557〜591。
鉴别
- 取本品约10mg，加稀盐酸5ml与水20ml使溶解，取5ml加碘化铋钾试液2滴，即生成橙红色沉淀。
- 取吸收系数项下的溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在240nm的波长处有最大吸收，在214nm 的波长处有最小吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集740图）一致。
检查
碱度
取本品l.Og，加水10ml，趄声10分钟，滤过，取滤液依法测定(通则0631)，pH值应为7.3〜8.5。
氯化物
取本品0.60g,加水50ml，振摇5分钟，滤过，取滤液25ml,依法检査（通则0801)，与标准氣化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.020% ) 。
硫酸盐
取本品2.0g,加水50ml，超声5分钟，滤过,取滤液25ml,依法检査（通则0802),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.030% ) 。
有关物质
取本品，加流动相溶解并制成每lml中含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每lml中含15mg的溶液，作为对照溶液。照髙效液相色谱法（通则0512)试验，用氰基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.14%三乙胺溶液[以磷酸溶液（1—2)调节pH 值至6.0]-甲醇(65:35)为流动相；检测波长为235mn。理论板数按吗氯贝胺峰计算不低于2000。精密量取对照溶液与供试品溶液各20u1,分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og,依法检査（通则0841)，遗留残渣不得过0.1% 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品l.Og，加氢氧化钙lg，混合，加水少量，撹拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，在500〜600°C炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定(0.0002% ) 。
| 中文名 | 4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基苯甲酰胺 |
| 英文名 | Moclobemide |
| 别名 | 马氯贝胺 莫罗酰胺 吗氯贝胺 吗氯贝胺(标准品) 4-氯-N-(2-吗啉代乙基)苯甲酰胺 4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基苯甲酰胺 4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基丁苯甲酰胺 吗氯贝胺,4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基丁苯甲酰胺 |
| 英文别名 | MODOBEMDE moclbemide Moclobemide p-Chlor-N-(2-morpholinoethyl)benzamid 4-Chloro-(2-(4-morpholinyl)ethyl)benzamide 4-chloro-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]benzamide Benzamide, 4-Chloro-N-(2-(4-morpholinyl)ethyl)- benzamide, 4-chloro-N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]- 4-CHLORO-N[2-(4-MORPHOLINYL)ETHYL]-BENZAMIDE (MOCLOBEMIDE) 4-Chloro-N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]benzamide, Aurorix, Moclamine Ro-11-1163, Aurorix, Manerix, Moclamine, p-Chloro-N-(2-morpholinoethyl)benzamide |
| CAS | 71320-77-9 |
| EINECS | 629-727-7 |
| 化学式 | C13H17ClN2O2 |
| 分子量 | 268.74 |
| InChI | InChI=1/C13H17ClN2O2/c14-12-3-1-11(2-4-12)13(17)15-5-6-16-7-9-18-10-8-16/h1-4H,5-10H2,(H,15,17) |
| 密度 | 1.206±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 137°C |
| 沸点 | 447.7±40.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 224.6°C |
| 蒸汽压 | 3.29E-08mmHg at 25°C |
| 溶解度 | DMSO: >20 mg/mL |
| 折射率 | 1.55 |
| 酸度系数 | 14.26±0.46(Predicted) |
| 存储条件 | room temp |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | white |
| Merck | 14,6226 |
| 物化性质 | 从异丙醇结晶，熔点137℃。急性毒性LD50大鼠(mg/kg)：707口服。盐酸吗氯贝胺(Moclobemide Hydrochloride)：C13H17C1N2O2?HCl。从异丙醇结晶，熔点208℃。 |
| MDL号 | MFCD00865388 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 T+ - 极高毒性物品  |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R37/38 - 刺激呼吸系统和皮肤+B52。 R41 - 对眼睛有严重伤害。 R26/27/28 - 吸入、皮肤接触及吞食有极高毒性。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S39 - 戴护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S22 - 切勿吸入粉尘。 |
| 危险品运输编号 | 3249 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | CV2462000 |
| 海关编号 | 29349990 |
| Hazard Class | 6.1(b) |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 三乙胺 异丙醇 对氯苯甲酸 2-溴乙胺氢溴酸盐 |
吗氯贝胺 - 标准
可信数据
本品为4-氯-N-[2-(4-吗啉基乙基）]苯甲酰胺。按干燥品计算，含C13H17C1N202不得少于99.0% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
吗氯贝胺 - 性状
可信数据
- 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。
- 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙雨中溶解，在水中微溶,在冰醋酸中易溶。
熔点
本品的熔点（通则0612第一法）为136〜140°C。吸收系数取本品，精密称定，加0.lmol/ L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含lOug的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401),在240nm的波长处测定吸光度，吸收系数为557〜591。
最后更新：2022-01-01 11:53:06
吗氯贝胺 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.721 ml | 18.605 ml | 37.211 ml |
| 5 mM | 0.744 ml | 3.721 ml | 7.442 ml |
| 10 mM | 0.372 ml | 1.861 ml | 3.721 ml |
| 5 mM | 0.074 ml | 0.372 ml | 0.744 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
吗氯贝胺 - 鉴别
可信数据
- 取本品约10mg，加稀盐酸5ml与水20ml使溶解，取5ml加碘化铋钾试液2滴，即生成橙红色沉淀。
- 取吸收系数项下的溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在240nm的波长处有最大吸收，在214nm 的波长处有最小吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集740图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:53:07
吗氯贝胺 - 检查
可信数据
碱度
取本品l.Og，加水10ml，趄声10分钟，滤过，取滤液依法测定(通则0631)，pH值应为7.3〜8.5。
氯化物
取本品0.60g,加水50ml，振摇5分钟，滤过，取滤液25ml,依法检査（通则0801)，与标准氣化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.020% ) 。
硫酸盐
取本品2.0g,加水50ml，超声5分钟，滤过,取滤液25ml,依法检査（通则0802),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.030% ) 。
有关物质
取本品，加流动相溶解并制成每lml中含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每lml中含15mg的溶液，作为对照溶液。照髙效液相色谱法（通则0512)试验，用氰基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.14%三乙胺溶液[以磷酸溶液（1—2)调节pH 值至6.0]-甲醇(65:35)为流动相；检测波长为235mn。理论板数按吗氯贝胺峰计算不低于2000。精密量取对照溶液与供试品溶液各20u1,分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og,依法检査（通则0841)，遗留残渣不得过0.1% 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品l.Og，加氢氧化钙lg，混合，加水少量，撹拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，在500〜600°C炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定(0.0002% ) 。
最后更新：2022-01-01 11:53:07
吗氯贝胺 - 含量测定
可信数据
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于26.87mg的C13H17C1N202.
最后更新：2022-01-01 11:53:08
吗氯贝胺 - 类别
可信数据
抗抑郁药。
最后更新：2022-01-01 11:53:08
吗氯贝胺 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:53:09
吗氯贝胺 - 吗氯贝胺片
可信数据
本品含吗氯贝胺(C13H17C1N202)应为标示量的93.0% 〜107.0% 。
性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片，薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。
鉴别
- 取本品的细粉适量（约相当于吗氯贝胺50mg )，置25ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使吗氯贝胺溶解，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取吗氯贝胺对照品，加乙醇制成每lml中含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各15u1，分别点于同一硅胶GF 254薄层板上，以乙酸乙酯-乙醇-浓氨溶液（8:2:1)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视，供试品溶液主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点一致。
- 取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401 )测定，在240nm 的波长处有最大吸收，在214nm的波长处有最小吸收。
检査
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以0.lmol/ L 盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用0.lmol/ L 盐酸溶液制成每lml中含吗氯贝胺约10ug的溶液，照含量测定项下的方法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的80% ，应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含量测定
取本品20片（薄膜衣片除去包衣），精密称定，研细，精密称取适量(约相当于吗氯贝胺20mg )，置100ml量瓶中，加0.lmol/L盐酸溶液适量，振摇使吗氣贝胺溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇勻，照紫外-可见分光光度法(通则0401)，在240mn的波长处测定吸光度；另取吗氣贝胺对照品适量，精密称定，加0. lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含10ug的溶液，同法测定。计算，即得。
类别
同吗氯贝胺。
规格
（l)75mg (2)0.lg (3)0.15g
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:53:09
吗氯贝胺 - 吗氯贝胺胶囊
可信数据
本品含吗氯贝胺(C13H17C1N202)应为标示量的93.0% 〜107.0% 。
性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
鉴别
- 取本品的内容物适量（约相当于吗氯贝胺50mg)，置25ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使吗氯贝胺溶解，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液;另取吗氯贝胺对照品，加乙醇制成每lml中含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述两种溶液各15ul，分别点于同一硅胶GF 254薄层板上，以乙酸乙醋-乙醇-浓氨溶液(8:2:1)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视，供试品溶液主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点一致。
- 取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在240mn的波长处有最大吸收，在214nm的波长处有最小吸收。
检査
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以0.lmol/ L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用◦0.1mol/ L盐酸溶液制成每lml中含吗氯贝胺约10ug的溶液，照含量测定项下的方法测定，计算每粒的溶出量。限度为标示量的80 % ，应符合规定。
- 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103)。
含量测定
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于吗氯贝胺20mg )，置100ml量瓶中，加0.lmol/ L盐酸溶液适量，振摇使吗氣贝胺溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用0.lmo1/ L盐酸溶液稀释至刻度，摇勻，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在240nm的波长处测定吸光度；另取吗氣贝胺对照品适量，精密称定，加0.lmol/ L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含10ug的溶液，同法测定。计算，即得。
类别
同吗氯贝胺。
规格
O.lg
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:53:10
吗氯贝胺 - 简介
4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基苯甲酰胺是一种有机化合物。以下是有关该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基苯甲酰胺是一种无色到淡黄色的固体。
- 可溶性：4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基苯甲酰胺在常见有机溶剂中溶解度较好。
制法：
4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基苯甲酰胺的制备方法较为复杂，一种常用的制法是通过先将苯甲酰氯与2-氨基-N-(4-吗啉基)乙酸乙酯反应得到中间体，再与氯化亚砜反应生成目标化合物。
安全信息：
- 应当储存在干燥、通风良好的地方，远离火源和氧化剂。
- 在处理和使用该化合物时，应遵循安全操作规程，并佩戴适当的防护措施，如呼吸防护器、防护眼镜和手套。
- 能对人体产生刺激作用，接触时应避免直接接触皮肤、眼睛或吸入其蒸气。
最后更新：2024-06-12 11:16:21
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提供多种规格现货供应
产品名: 4-氯-N-(2-吗啉代乙基)苯甲酰胺 去供应商网站查看 询盘CAS: 71320-77-9
产地: 北京
包装: 瓶
规格: YS133304-250mg,YS133304-100mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
库存: 一周左右
电话: 010-50973130
手机: 17801761073(微信同号)
电子邮件: 3193328036@qq.com
QQ: 3193328036
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产品描述: 索莱宝直销，欢迎来询
现货供应
产品名: Moclobemide (Ro 111163) 去供应商网站查看 询盘CAS: 71320-77-9
产地: 上海
规格: 98%
价格: 5mg 168,10mg 280,25mg 600,50mg 800,100mg 1440,200mg 2800
库存: 现货
电话: 18301782025
手机: 18301782025
电子邮件: 3008007403@qq.com
QQ: 3008007403
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产品描述: Moclobemide (Ro 111163) 98% MedMol 货号：S80905
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