吲哚美辛法呢酯

中文名	1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1-吲哚-3-乙酸3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯酯
英文名	indomethacin farnesil
别名	消炎痛法呢酯吲哚美辛法呢酯吲哚美辛法尼酯 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1-吲哚-3-乙酸3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯酯 3,7,11-三甲基十二碳-2,6,10-三烯-1-基 2-(1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸酯
英文别名	IM-F Infree E-0710 Infree S indomethacin farnesil 3,7,11-TriMethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-indol-3-yl)acetate 1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid 3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl ester
CAS	85801-02-1
化学式	C34H40ClNO4
分子量	562.14
水溶性	Insoluble in water
存储条件	Sealed in dry,Room Temperature
外观	透明液体
颜色	Light yellow to Yellow to Orange
物化性质	急性毒性LD50小鼠，大鼠，狗(mg/kg)：6800～7800，1680～2000，＞3000口服。
RTECS	NL3522820
上游原料	叔丁醇锂吲哚美辛

吲哚美辛法呢酯 - 简介

1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1-吲哚-3-乙酸3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯酯是一种有机化合物。其常数命名方式表明它是由吲哚酸（indole-3-acetic acid）和脱羧酶4-氯苯甲酰辅基化酶（4-chlorobenzoyl-CoA carboxylases/reductases）合成的。以下是关于该化合物的性质，用途，制法和安全信息的详细介绍：

性质：1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1-吲哚-3-乙酸3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯酯具有白色至微黄色结晶固体的外观。该化合物在溶解于有机溶剂如醇和氯化碳中，不溶于水。

用途：1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1-吲哚-3-乙酸3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯酯常用于植物生长调节剂领域。它具有促进植物细胞分裂和植物发育的作用。它被用作增加果实产量和改善果实品质的农业助剂。该化合物还可以用于研究植物激素的生物合成和代谢途径。

制法：制备1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1-吲哚-3-乙酸3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯酯的常见方法是通过合成过程。具体来说，首先通过将吲哚酸与4-氯苯甲酰辅酶A结合酶（acyl-CoA synthetase）催化酰化反应，形成4-氯苯甲酰基-吲哚酸的酰化产物。然后，该产物与多个甲基转移酶反应形成多个甲基化产物。通过酯化反应，使用甲醇和适当的酯化试剂，将酰化产物转化为目标化合物1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1-吲哚-3-乙酸3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯酯。

安全信息：关于该化合物的安全性，目前尚无详细的数据报告。作为一种化学物质，注意应正确认识到其可能具有一定的潜在危险性。使用该化合物时，应遵循适当的安全操作程序，并采取适当的防护措施，如佩戴防护手套和安全眼镜。在存储和处理该化合物时，应注意其稳定性和可燃性，并遵循相关的处理和处置规定。在使用和处理该化合物时，应遵循相关的安全法规和指南。

最后更新：2024-04-09 21:00:56

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