噻吗洛尔_化工百科

中文名	噻吗洛尔
英文名	Timolol
别名	噻吗心胺噻吗心安噻吗洛尔赛吗西胺噻吗洛尔杂质I 马来酸噻吗洛尔杂质I 噻吗洛尔游离碱水合物 (S)-1-(叔丁基氨基)-3-[(4-吗啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇
英文别名	TIMOLOL Timolol blocadren 91524-16-2 (-)-Timolol (-)-S-Timolo (s)--3-yl]oxy] (-)-3-morpholino-4-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)-1,2,5-thiadiazole 2-propanol,1-[(1,1-dimethylethyl)amino]-3-[[4-(4-morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol (s)-1-(tert-butylamino)-3-[(4-morpholino-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]propan-2-ol (s)-1-[1,1-dimethylethyl)amino]-3-[[4-(4-morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]oxy 1-(tert-butylamino)-3-{[4-(4-morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]oxy}-2-propanol (2S)-1-(tert-Butylamino)-3-{[4-(morpholin-4-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]oxy}propan-2-ol (S)-1-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-3-[[4-(4-morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]oxy]-2-propanol (2S)-1-[(1,1-dimethylethyl)amino]-3-[(4-morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]propan-2-ol (2S)-1-[(1,1-diméthyléthyl)amino]-3-[(4-morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]propan-2-ol (2S)-1-[(2-Methyl-2-propanyl)amino]-3-{[4-(4-morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]oxy}-2-propanol 2-Propanol, 1-((1,1-dimethylethyl)amino)-3-((4-(4-morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy)-, (S)- 2-propanol, 1-[(1,1-dimethylethyl)amino]-3-[[4-(4-morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]oxy]-, (2S)-
CAS	26839-75-8
EINECS	248-032-6
化学式	C13H24N4O3S
分子量	316.42
InChI	InChI=1/C13H24N4O3S/c1-13(2,3)14-8-10(18)9-20-12-11(15-21-16-12)17-4-6-19-7-5-17/h10,14,18H,4-9H2,1-3H3/t10-/m0/s1
密度	1.224±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	71.5-72.5 °C
沸点	487.2±45.0 °C(Predicted)
闪点	248.5°C
蒸汽压	2.62E-10mmHg at 25°C
折射率	1.548
酸度系数	pKa ～9.2(H2Ot = 25.0) (Uncertain)
上游原料	噻吗心安杂质马来酸噻吗洛尔片-D5
下游产品	4-吗啉-4-基-1,2,5-三唑-3-酮

噻吗洛尔 - 简介

噻吗洛尔（Thiophene）是一种含硫的芳香化合物。以下是噻吗洛尔的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
噻吗洛尔是一种具有刺激性气味的无色液体，可燃。
它具有类似苯环的结构，呈现芳香性质。
噻吗洛尔在空气中稳定，但在高温下可分解产生有害气体。

用途：
它也可以用作电子材料中的基础单元，参与有机半导体的制备。

制法：
噻吗洛尔可通过噻吗洛尔合成反应制备。该反应是将含硫的化合物与醛或酮进行缩合反应来合成噻吗洛尔。
另一种常用的制备方法是通过噻吗洛尔硼酸盐和遮光剂的反应脱保护得到。

安全信息：
它为易燃液体，需避免与火源接触。
使用或储存噻吗洛尔时，请保持通风良好的工作环境，以防止有害气体的积聚。
如意外溅入眼睛或皮肤，请立即用大量清水冲洗，并寻求医疗协助。
在使用噻吗洛尔时，务必遵守相关的安全操作规程和个人防护措施。

最后更新：2024-04-09 15:16:44