多抗霉素母药
多抗霉素母药(5-(2-amino-5-O-carbamoyl-2-deoxy-L-xylonamido-1,5-dideoxy-1-(3,4-dihydro-5-hydroxymethyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-β-D-allofuranuronic acid)
CAS: 19396-06-6
化学式: C17H25N5O13
多抗霉素母药 - 性质
多抗霉素母药是一种广谱抗生素，具有多种抗菌作用。它们属于大环内酯类抗生素，主要通过抑制细菌蛋白质合成来发挥作用。多抗霉素母药的结构包含有多个糖环和氨基糖苷环，这使得它们具有较强的抗菌活性。
多抗霉素母药能够抑制细菌蛋白质合成的过程是通过与细菌的30S核糖体亚单位结合，在细菌细胞内阻碍蛋白质的合成。它还可通过插入到细菌细胞膜上，破坏细菌细胞膜的完整性，导致细胞溶解。
多抗霉素母药可以对许多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌产生抗菌作用，包括肺炎链球菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌等。它们还对一些耐药菌株，如甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌产生抗菌活性。
多抗霉素母药在临床上被广泛用于治疗多种感染疾病，包括呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染等。但它们也会有一些副作用，如肾脏损害和听觉损伤等，在使用过程中需要谨慎使用，并遵循医生的指导。
多抗霉素母药能够抑制细菌蛋白质合成的过程是通过与细菌的30S核糖体亚单位结合，在细菌细胞内阻碍蛋白质的合成。它还可通过插入到细菌细胞膜上，破坏细菌细胞膜的完整性，导致细胞溶解。
多抗霉素母药可以对许多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌产生抗菌作用，包括肺炎链球菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌等。它们还对一些耐药菌株，如甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌产生抗菌活性。
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最后更新：2024-04-10 22:29:15
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产品名: (S)-2-((2S,3S,4S)-2-氨基-5-(氨基甲酰氧基)-3,4-二羟基戊酰胺)-2-((2R,3S,4R,5R)-3,4-二羟基-5-(5-(羟甲基)-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)四氢呋喃-2-基)乙酸 去供应商网站查看 询盘CAS: 19396-06-6
产地: 北京
包装: 瓶
规格: YS106323-250mg,YS106323-100mg,YS106323-100g,YS106323-1g,YS106323-5g,YS106323-25g
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