巴拉松
对硫磷(parathion)
CAS: 56-38-2
化学式: C10H14NO5PS
管制品类：危险化学品目录（剧毒）
性质
纯品为淡黄色油状液体，工业品为棕色液体，具大蒜味。易溶于苯、甲苯、二甲苯、丙酮、乙醇等有机溶剂，微溶于烷烃，难溶于水(75℃时水中溶解度为24mg/L)。在中性和微酸性溶液中稳定，遇碱易分解。pH为5～6(20℃)时，水解1%需62d，加热发生异构化。
制法
由二乙基硫代磷酰氯在三甲胺催化下与对硝基酚钠合成制得。
用途
广谱性高毒杀虫剂，兼有杀螨作用，具强烈的触杀和胃毒作用，有一定熏蒸作用，无内吸作用，但有较强的渗透作用。可防治水稻、棉花和果树等作物上的多种害虫，主要防治水稻螟虫、棉铃虫、玉米螟、高粱条螟等害虫。防治三化螟、二化螟、大螟。禁止在蔬菜、茶叶、果树、中草药上使用，瓜类对对硫磷敏感，尤其幼苗，易造成药害，不可使用。食用作物收获前30d禁用。
安全性
纯品对雄性大鼠经口LD50为13mg/kg，雌性为3.6mg/kg;雄性大鼠经皮LD50为21mg/kg，雌性为6.8mg/kg;大鼠最低致死量为lOmg/m3。大鼠经口无作用剂量每天为2mg/kg，狗为每天1mg/kg。鸟急性经口LD50为2mg/kg。鲤鱼LC50为4.5mg/L(48h)。
| 中文名 | 对硫磷 |
| 英文名 | parathion |
| 别名 | 巴拉松 福螨多 对硫磷 一六○五 对硫磷乳油 乙基对硫磷 硝苯硫磷酯 一六○五乳油 乙基一六○五 对硫磷标准溶液 乙基一六○五乳油 硫代磷酸對硝苯硫基二乙酯 乙基1605,乙基对硫磷 O,O-二乙基-O-(4-硝基苯基)硫代磷酸酯 O,O-二乙基-O-(4-硝基苯基)硫代磷酸酯[含量＞4%] |
| 英文别名 | 1605 SNP(R) ALKRON(R) parathion THIOPHOS(R) ACC 3422(R) ORTHOPHOS(R) O,O-diethyl S-(4-nitrophenyl) thiophosphate O,O-diethyl O-(4-nitrophenyl) thiophosphate O,O-Diethyl-O-(p-nitrophenyl)thionophosphate O,O-diethyl O-4-nitrophenyl phosphorothioate O,O-DIETHYL-O-P-NITROPHENYL PHOSPHOROTHIOATE O,O-DIETHYL O-(4-NITROPHENYL) PHOSPHOROTHIOATE |
| CAS | 56-38-2 |
| EINECS | 200-271-7 |
| 化学式 | C10H14NO5PS |
| 分子量 | 291.26 |
| InChI | InChI=1/C10H14NO5PS/c1-3-14-17(18,15-4-2)16-10-7-5-9(6-8-10)11(12)13/h5-8H,3-4H2,1-2H3 |
| 密度 | 1.26 |
| 熔点 | 6.1°C |
| 沸点 | 375°C |
| 闪点 | 120°C |
| 水溶性 | Slightly soluble |
| 蒸汽压 | 0.470 at 20 °C, 0.942 at 25 °C, 1.84 at 30 °C, 3.53 at 35 °C, 6.62 at 40 °C, 12.18 at 45 °C (gassaturation method, Spencer et al., 1979) |
| 溶解度 | 在石油醚和庚烷中分别为2,900和2,700g/kg (Williams，1951) |
| 折射率 | nD25 1.5370 |
| 存储条件 | APPROX 4°C |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Pale-yellow liquid |
| Merck | 13,7105 |
| BRN | 8912188 |
| 暴露限值 | NIOSH REL: TWA 0.05 mg/m3, IDLH 10 mg/m3; OSHA PEL: TWA0.1 mg/m3. |
| 物化性质 | 无色油状液体。熔点6℃，沸点375℃，157-162℃（0.08kPa），相对密度1.2656（25/4℃），折光率1.5370（25℃），蒸气压（20℃）为5×10-6kPa。水中溶解度为24mg/L（25℃）。微溶于石油醚及煤油，可与多数有机溶剂混溶。有蒜臭。在碱性介质中迅速地水解；在中性或微性溶液中较为稳定；对紫外光与空气都不稳定。 |
| 危险品标志 | N - 危害环境的物品 T+ - 极高毒性物品  Xn - 有害物品  F - 易燃物品  |
| 风险术语 | R24 - 与皮肤接触有毒。 R26/28 - 吸入及吞食有极高毒性。 R48/25 - R50/53 - 对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。 R67 - 蒸汽可能引起困倦和眩晕。 R65 - 吞食可能造成肺部损伤。 R38 - 刺激皮肤。 R11 - 高度易燃。 |
| 安全术语 | S28 - 不慎与皮肤接触后，立即用大量肥皂水冲洗。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 S62 - 若吞食，切勿催吐；立即求医，并出示其容器或标签。 S16 - 远离火源。 |
| 危险品运输编号 | UN 3278 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | TF4550000 |
| 海关编号 | 29201100 |
| Hazard Class | 6.1(a) |
| Packing Group | I |
| 上游原料 | O,O-二乙基硫代磷酰氯 邻二甲苯 氯 辛苯昔醇 五硫化二磷 乙醇 |
巴拉松 - 性质
可信数据
纯品为淡黄色油状液体，工业品为棕色液体，具大蒜味。易溶于苯、甲苯、二甲苯、丙酮、乙醇等有机溶剂，微溶于烷烃，难溶于水(75℃时水中溶解度为24mg/L)。在中性和微酸性溶液中稳定，遇碱易分解。pH为5～6(20℃)时，水解1%需62d，加热发生异构化。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
巴拉松 - 制法
可信数据
由二乙基硫代磷酰氯在三甲胺催化下与对硝基酚钠合成制得。
最后更新：2022-01-01 10:11:54
巴拉松 - 用途
可信数据
广谱性高毒杀虫剂，兼有杀螨作用，具强烈的触杀和胃毒作用，有一定熏蒸作用，无内吸作用，但有较强的渗透作用。可防治水稻、棉花和果树等作物上的多种害虫，主要防治水稻螟虫、棉铃虫、玉米螟、高粱条螟等害虫。防治三化螟、二化螟、大螟。禁止在蔬菜、茶叶、果树、中草药上使用，瓜类对对硫磷敏感，尤其幼苗，易造成药害，不可使用。食用作物收获前30d禁用。
最后更新：2022-01-01 10:11:55
巴拉松 - 安全性
可信数据
纯品对雄性大鼠经口LD50为13mg/kg，雌性为3.6mg/kg;雄性大鼠经皮LD50为21mg/kg，雌性为6.8mg/kg;大鼠最低致死量为lOmg/m3。大鼠经口无作用剂量每天为2mg/kg，狗为每天1mg/kg。鸟急性经口LD50为2mg/kg。鲤鱼LC50为4.5mg/L(48h)。
最后更新：2022-01-01 10:11:56
巴拉松 - 简介
硫磷是一种无机化合物。以下是关于硫磷的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
硫磷是一种黄色的晶体或红棕色晶体，有刺激性气味。它在水和大多数有机溶剂中不溶，但可以溶于硫醚和氯苯等有机溶剂中。在空气中，硫磷会慢慢氧化生成亚硫酸和二氧化硫。
用途：
硫磷在化学工业中具有广泛的应用。硫磷也可以用作油脂和橡胶中的硫化剂，用于改善其物理性质。硫磷还常用于制备其他磷化合物、催化剂和玻璃等领域。
制法：
硫磷的制备通常通过磷和硫反应而得到。一种常用的制备方法是将磷在高温下与硫直接反应，生成硫磷。具体的反应方程式如下：
P4 + 10S → P2S5
安全信息：
硫磷具有一定的毒性和刺激性，接触皮肤和吸入其粉尘都会对人体健康造成危害。硫磷应储存在干燥、通风的地方，远离火源和其他易燃物。如不慎吸入或接触到硫磷，应立即将所受部位用清水冲洗，并就近寻求医疗救助。
性质：
硫磷是一种黄色的晶体或红棕色晶体，有刺激性气味。它在水和大多数有机溶剂中不溶，但可以溶于硫醚和氯苯等有机溶剂中。在空气中，硫磷会慢慢氧化生成亚硫酸和二氧化硫。
用途：
硫磷在化学工业中具有广泛的应用。硫磷也可以用作油脂和橡胶中的硫化剂，用于改善其物理性质。硫磷还常用于制备其他磷化合物、催化剂和玻璃等领域。
制法：
硫磷的制备通常通过磷和硫反应而得到。一种常用的制备方法是将磷在高温下与硫直接反应，生成硫磷。具体的反应方程式如下：
P4 + 10S → P2S5
安全信息：
硫磷具有一定的毒性和刺激性，接触皮肤和吸入其粉尘都会对人体健康造成危害。硫磷应储存在干燥、通风的地方，远离火源和其他易燃物。如不慎吸入或接触到硫磷，应立即将所受部位用清水冲洗，并就近寻求医疗救助。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
化工百科提示：
该产品属于管制类产品-危险化学品（剧毒），个人不得非法销售或购买。公司或单位需取得相关部门发放的许可证并按法律规定进行登记备案。物流、仓储均需具有相应资质的物流公司和仓储公司，严禁使用快递运输。
巴拉松的上游原料
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巴拉松 5575-04-2 COBALT(II) PHTHALOCYANINE AKOS BBV-009261 1330-76-3 Red mercury iodide TRANS-2-(2-CHLORO-5-THENOYL)CYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIC ACID
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