康力龙
康力龙(Stanozolol)
CAS: 10418-03-8
化学式: C21H32N2O
标准
本品为17-甲基-2'H-5a -雄留-2-烯-[3,2-c]吡唑-17B-醇。按干燥品计算，含C21H32N20不得少于98.0% 。
性状
- 本品为白色结晶性粉末；无臭；略有引湿性。
- 本品在乙醇或三氯甲烷中略溶，在乙酸乙酯或丙酮中微溶，在苯中极微溶解，在水或甲醇中几乎不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621)，比旋度为+ 34°至+ 40°。
鉴别
- 取本品约2mg，加对二甲氨基苯甲醛试液3ml，显黄绿色，置紫外光灯（365nm)下检视，显黄绿色荧光。
- 取本品，加无水乙醇溶解并稀释制成每lml中约含40ug 的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在224nm的波长处有最大吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集597图）一致。
检查
有关物质
取本品，加二氯甲烷-无水乙醇(9:1)溶解并稀释制成每lml中含lOmg的溶液，作为供试品溶液;精密量取适量，用二氯甲烷-无水乙醇（9:1)分别稀释制成每lml中含l0ug、30ug与50ug的溶液，作为系列对照溶液;另取司坦唑醇与美雄诺龙（杂质I)对照品，加二氯甲烷-无水乙醇（9:1 )溶解并稀释制成每1ml中含司坦唑醇lOmg和美雄诺龙0.lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述5种溶液各10u1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（19:1)为展开剂，展开，晾干，喷以20%硫酸乙醇溶液，在100°C加热10〜15分钟至斑点清晰，置紫外光灯（365nm)下检视。对照品溶液应显两个清晰分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，与系列对照溶液的主斑点比较，杂质总量不得过2.0% 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。
炽灼残渣
不得过0.1% (通则0841)。
| 中文名 | 康力龙 |
| 英文名 | Stanozolol |
| 别名 | 康九龙 康力龙 司坦唑醇 醋酸孕诺酮 康力龙(微粉) 吡唑甲基睾丸素 康立龙(司坦唑醇) 康力龙,吡唑甲氢龙,吡唑甲基睾丸素 康立龙(司坦唑醇)溶液, 1000PPM |
| 英文别名 | Stanzolol Stanazolol Stanozolol Winstrol l ndrostanazol Stanozolol CIII (200 mg) Stanozolol(Winstrol, Winstrol Depot) Stanozolol Suspension (For Injection) 17beta-Hydroxy-17-methyl-5alpha-androstano[3,2-c]pyrazole 2-c)pyrazol-17beta-ol,17-methyl-2'h-5alpha-androst-2-eno( 17-alpha-methyl-5-alpha-androstano(3,2-c)pyrazol-17-beta-ol 2'H-5alpha-Androst-2-eno(3,2-c)pyrazol-17beta-ol, 17-methyl- 2-c)pyrazol-17-ol,17-methyl-,(5alpha,17beta)-2'h-androst-2-eno( 2'H-Androst-2-eno[3,2-c]pyrazol-17-ol, 17-methyl-, (5alpha,17beta)- 1,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-ol (1S,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aS)-1,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-ol |
| CAS | 10418-03-8 |
| EINECS | 233-894-8 |
| 化学式 | C21H32N2O |
| 分子量 | 328.49 |
| InChI | InChI=1/C21H32N2O/c1-19-11-13-12-22-23-18(13)10-14(19)4-5-15-16(19)6-8-20(2)17(15)7-9-21(20,3)24/h12,14-17,24H,4-11H2,1-3H3,(H,22,23)/t14-,15+,16-,17-,19-,20-,21-/m0/s1 |
| InChIKey | LKAJKIOFIWVMDJ-IYRCEVNGSA-N |
| 密度 | 1.129±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 242 °C |
| 沸点 | 490.8±45.0 °C(Predicted) |
| 比旋光度 | 34 º |
| 闪点 | -2℃ |
| 蒸汽压 | 1.89E-10mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 几乎不溶于水，溶于二甲基甲酰胺，微溶于乙醇 (96%)，极微溶于二氯甲烷。 |
| 折射率 | 34 ° (C=0.4, CHCl3) |
| 酸度系数 | 15.15±0.60(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to light yellow |
| Merck | 8794 |
| 物化性质 | 比旋光度 34° |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 Xi - 刺激性物品  T - 有毒物品  F - 易燃物品  |
| 风险术语 | R63 - 可能有对胎儿造成伤害的危险。 R38 - 刺激皮肤。 R19 - 可能生成爆炸性过氧化物。 R11 - 高度易燃。 R61 - 可能对胎儿造成伤害。 R60 - 可能损害生育能力。 |
| 安全术语 | S53 - 避免接触，使用前须获得特别指示说明。 S22 - 切勿吸入粉尘。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 |
| 危险品运输编号 | UN2252 - class 3 - PG 2 - 1,2-Dimethoxyethane solution |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | BV8741000 |
| 海关编号 | 29372900 |
| 上游原料 | 氨 |
康力龙 - 标准
可信数据
本品为17-甲基-2'H-5a -雄留-2-烯-[3,2-c]吡唑-17B-醇。按干燥品计算，含C21H32N20不得少于98.0% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
康力龙 - 性状
可信数据
- 本品为白色结晶性粉末；无臭；略有引湿性。
- 本品在乙醇或三氯甲烷中略溶，在乙酸乙酯或丙酮中微溶，在苯中极微溶解，在水或甲醇中几乎不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621)，比旋度为+ 34°至+ 40°。
最后更新：2022-01-01 11:42:04
康力龙 - 鉴别
可信数据
- 取本品约2mg，加对二甲氨基苯甲醛试液3ml，显黄绿色，置紫外光灯（365nm)下检视，显黄绿色荧光。
- 取本品，加无水乙醇溶解并稀释制成每lml中约含40ug 的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在224nm的波长处有最大吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集597图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:42:04
康力龙 - 检查
可信数据
有关物质
取本品，加二氯甲烷-无水乙醇(9:1)溶解并稀释制成每lml中含lOmg的溶液，作为供试品溶液;精密量取适量，用二氯甲烷-无水乙醇（9:1)分别稀释制成每lml中含l0ug、30ug与50ug的溶液，作为系列对照溶液;另取司坦唑醇与美雄诺龙（杂质I)对照品，加二氯甲烷-无水乙醇（9:1 )溶解并稀释制成每1ml中含司坦唑醇lOmg和美雄诺龙0.lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述5种溶液各10u1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（19:1)为展开剂，展开，晾干，喷以20%硫酸乙醇溶液，在100°C加热10〜15分钟至斑点清晰，置紫外光灯（365nm)下检视。对照品溶液应显两个清晰分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，与系列对照溶液的主斑点比较，杂质总量不得过2.0% 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。
炽灼残渣
不得过0.1% (通则0841)。
最后更新：2022-01-01 11:42:05
康力龙 - 含量测定
可信数据
取本品干燥品约0.27g，精密称定，加冰醋酸30ml微热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.lmol /L )滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol /L )相当于32.85mg的 C21H32N2O。
最后更新：2022-01-01 11:42:06
康力龙 - 类别
可信数据
同化激素药。
最后更新：2022-01-01 11:42:06
康力龙 - 贮藏
可信数据
遮光，密闭保存。
最后更新：2022-01-01 11:42:06
康力龙 - 司坦唑醇片
可信数据
本品含司坦唑醇(C21H32N20)应为标示量的90%〜110.0% 。
性状
本品为白色片。
鉴别
- 取本品细粉适量（约相当于司坦唑醇2mg)，加乙醇5ml，置水浴中加热至沸，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加对二甲氨基苯甲醛试液3ml，即显黄色，置紫外光灯(365nm)下检视，显黄绿色荧光。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检査
- 有关物质 取本品25片，研细，取适量（约相当于司坦唑醇40mg)，加二氯甲烷-无水乙醇（9:1）15ml; 振摇使司坦唑醇溶解，迅速滤过，在室温下吹氮气至干，残渣用上述溶剂3ml溶解，作为供试品溶液;照司坦唑醇有关物质项下的方法试验。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深，杂质总量不得过2.0% 。
- 含量均匀度 取本品1片，置25ml量瓶中，加水1ml，振摇使其崩解后，再加无水乙醇20ml，超声并时时振摇使司坦唑醇溶解，放冷，用无水乙醇稀释至刻度，摇勻，迅速滤过，按含量测定项下的方法测定含量，除限度为士20%外，应符合规定（通则0941)。
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第三法），以盐酸溶液（9—1000) 250ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取司坦唑醇对照品约20mg，精密称定，置50ml量瓶中，加乙醇15ml，置温水浴中加热使溶解，放冷，加1.Omol/L盐酸溶液5.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用盐酸溶液（9—1000)稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液（临用新制）。精密量取供试品溶液与对照品溶液各50u1，照含量测定项下的方法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含量测定
- 照高效液相色谱法（通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢铵溶液（75:25)为流动相；检测波长为224mn。理论板数按司坦唑醇峰计算不低于 3500。
- 测定法 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于司坦唑醇2mg)，置25ml量瓶中，加无水乙醇适量，超声并时时振摇使司坦唑醇溶解，放冷，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，迅速滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取10ul注人液相色谱仪，记录色谱图；另取司坦唑醇对照品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每lml中约含80ug 的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同司坦唑醇。
规格
2mg
贮藏
遮光，密闭保存。
最后更新：2022-01-01 11:42:07
康力龙 - 简介
康力龙是一种具有广泛应用的化学物质，也被称为可卡因或古柯碱。下面是关于康力龙的一些介绍：
性质：
康力龙是一种白色结晶固体，可溶于水和醇类溶剂。它具有麻醉和兴奋中枢神经系统的作用，能够通过阻断神经元的钠通道来达到这些效果。康力龙具有一定的局部麻醉作用，可用于减轻疼痛。
用途：
康力龙具有多种用途。
制法：
康力龙的制备一般通过从可可灌木中提取古柯叶中的古柯碱来完成。这个过程涉及到古柯叶的采集、浸泡和溶解，然后通过一系列的化学反应和纯化步骤来得到康力龙的最终产物。
安全信息：
康力龙在医疗使用过程中，通常在专业医护人员的指导下使用，以确保正确的剂量和使用方法，并避免不良反应。滥用康力龙是非常危险和违法的行为。如果使用康力龙发生了不良反应，应立即寻求医疗援助。
性质：
康力龙是一种白色结晶固体，可溶于水和醇类溶剂。它具有麻醉和兴奋中枢神经系统的作用，能够通过阻断神经元的钠通道来达到这些效果。康力龙具有一定的局部麻醉作用，可用于减轻疼痛。
用途：
康力龙具有多种用途。
制法：
康力龙的制备一般通过从可可灌木中提取古柯叶中的古柯碱来完成。这个过程涉及到古柯叶的采集、浸泡和溶解，然后通过一系列的化学反应和纯化步骤来得到康力龙的最终产物。
安全信息：
康力龙在医疗使用过程中，通常在专业医护人员的指导下使用，以确保正确的剂量和使用方法，并避免不良反应。滥用康力龙是非常危险和违法的行为。如果使用康力龙发生了不良反应，应立即寻求医疗援助。
最后更新：2024-04-09 20:48:19
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