标准
本品为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。按无水与无乙醇物计算,含多西环素(C22H24N208)应为 88.0%〜94.0% 。
性状
- 本品为淡黄色至黄色结晶性粉末;无臭。
- 本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。
比旋度
取本品,精密称定,加盐酸溶液(9—100)的甲醇溶液(1—100)溶解并定量稀释制成每lml中约含lOmg的溶液,在25°C时,依法测定(通则0621),按无水与无醇物计算,比旋度为一105°至-120 °。
鉴别
- 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中含20ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm和354nm的波长处有最大吸收,在234nm和296nm的波长处有最小吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集386图)一致。
- 本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
检查
酸度
取本品,加水制成每lml中含lOmg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0〜3.0。
有关物质
取本品,加O.Olmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含多西环素0.2mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用O.Olmol/L盐酸溶液定量稀释制成每lml中约含多西环素的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,美他环素与B-多西环素峰面积均不得大于对照溶液主峰面积(2.0% ) ,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(1.0% ) ,各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的2 倍(4.0% ) 。
杂质吸光度
取本品,精密称定,加盐酸溶液(9—100)的甲醇溶液(1—100)溶解并定量稀释制成每lml中含lOmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在490nm波长处测定,吸光度不得过0.12。
乙醇
取本品约l.Og,精密称定,置10ml量瓶中,加内标溶液(0.5 % 正丙醇溶液)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密称取无水乙醇约0.5g,置100ml量瓶中,加上述内标溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521),用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相,柱温为135°C;进样口温度与检测器温度均为150°C。乙醇峰与正丙醇峰间的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20ul,分别注人气相色谱仪,记录色谱图,按内标法以峰面积比值计算,含乙醇的量应为4.3 % 〜6.0 % 。
水分
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分应为1.5 %〜3.0% 。
炽灼残渣
取本品lg,依法检査(通则0841),遗留残渣不得过0.2% 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
中文名 | 盐酸多西环素
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英文名 | Doxycycline HCl
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别名 | 多西环素 盐酸多西环素 盐酸强力霉素 强力霉素盐酸盐 盐酸脱氧土霉素 6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐
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英文别名 | DOXYCYCLINE HCL VIBRAMYCIN, HCL Doxycycline HCl DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE Doxycycline Hydrochloride DOXYCYCLINI HYDROCHLORIDUM ALPHA-6-DEOXY-5-HYDROXYTETRACYCLINE Doxycycline Hydrochloride Anhydrous 4-(dimethylamino)-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide 2-(AMINO-HYDROXY-METHYLIDENE)-4-DIMETHYLAMINO-5,10,11,12A-TETRAHYDROXY-6-METHYL-4A,5,5A,6-TETRAHYDRO-4H-TETRACENE-1,3,12-TRIONE (4s,4ar,5s,5ar,6r,12as)-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide hydrochloride (2Z,4S,4aR,5S,5aR,6R)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione hydrochloride (1S,3Z,4aS,11R,11aR,12S,12aR)-3-[amino(hydroxy)methylidene]-4a,6,7,12-tetrahydroxy-N,N,11-trimethyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-decahydrotetracen-1-aminium chloride
|
CAS | 10592-13-9 100929-47-3
|
EINECS | 234-198-7 |
化学式 | C22H25ClN2O8
|
分子量 | 480.9 |
InChI | InChI=1/C22H24N2O8.ClH/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29;/h4-7,10,14-15,17,25,27-29,32H,1-3H3,(H2,23,31);1H/t7-,10+,14+,15-,17-,22-;/m0./s1 |
熔点 | 206-209°C |
沸点 | 685.2°C at 760 mmHg |
比旋光度 | D25 -110° (c = 1 in 0.01N methanolic HCl) |
溶解度 | 水: 50毫克/毫升 |
存储条件 | 2-8℃ |
外观 | 结晶固体 (黄色至黄绿色) |
MDL号 | MFCD07357237 |
上游原料 | 2-甲基喹啉 N-乙酰苯胺 淀粉 无水葡萄糖 土霉素碱 乙醇 |
参考资料 展开查看 | 1. 梁金玲 黄玉霞 何金兴. 分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测鸡肉中的四环素类抗生素残留[J]. 现代食品科技 2018 v.34;No.227(07):224-229. 2. 张济培, 韦庆兰, 谭华龙,等. 广东地区水禽源大肠杆菌对四环素的耐药性及耐药基因检测[J]. 畜牧与兽医, 2015, 47(012):94-97. 3. 马珍珍, 赵涛, 何金兴. 皮克林乳液聚合法制备四环素分子印迹-生物炭复合材料[C]// 中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集. 2018. 4. 岑道机, 麦嘉琳, 周毓源,等. 广东鹅场大肠杆菌耐药状况及blaCTX-M基因的传播特征[J]. 中国畜牧兽医, 2020, 047(005):1571-1582.
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强力霉素盐酸盐 - 标准
可信数据
本品为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。按无水与无乙醇物计算,含多西环素(C22H24N208)应为 88.0%〜94.0% 。
最后更新:2024-01-02 23:10:35
强力霉素盐酸盐 - 性状
可信数据
- 本品为淡黄色至黄色结晶性粉末;无臭。
- 本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。
比旋度
取本品,精密称定,加盐酸溶液(9—100)的甲醇溶液(1—100)溶解并定量稀释制成每lml中约含lOmg的溶液,在25°C时,依法测定(通则0621),按无水与无醇物计算,比旋度为一105°至-120 °。
最后更新:2022-01-01 14:23:18
强力霉素盐酸盐 - 鉴别
可信数据
- 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中含20ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm和354nm的波长处有最大吸收,在234nm和296nm的波长处有最小吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集386图)一致。
- 本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
最后更新:2022-01-01 14:23:18
强力霉素盐酸盐 - 检查
可信数据
酸度
取本品,加水制成每lml中含lOmg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0〜3.0。
有关物质
取本品,加O.Olmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含多西环素0.2mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用O.Olmol/L盐酸溶液定量稀释制成每lml中约含多西环素的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,美他环素与B-多西环素峰面积均不得大于对照溶液主峰面积(2.0% ) ,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(1.0% ) ,各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的2 倍(4.0% ) 。
杂质吸光度
取本品,精密称定,加盐酸溶液(9—100)的甲醇溶液(1—100)溶解并定量稀释制成每lml中含lOmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在490nm波长处测定,吸光度不得过0.12。
乙醇
取本品约l.Og,精密称定,置10ml量瓶中,加内标溶液(0.5 % 正丙醇溶液)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密称取无水乙醇约0.5g,置100ml量瓶中,加上述内标溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521),用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相,柱温为135°C;进样口温度与检测器温度均为150°C。乙醇峰与正丙醇峰间的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20ul,分别注人气相色谱仪,记录色谱图,按内标法以峰面积比值计算,含乙醇的量应为4.3 % 〜6.0 % 。
水分
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分应为1.5 %〜3.0% 。
炽灼残渣
取本品lg,依法检査(通则0841),遗留残渣不得过0.2% 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
最后更新:2022-01-01 14:23:19
强力霉素盐酸盐 - 含量测定
可信数据
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(pH值适用范围应大于9 ) ;以醋酸盐缓冲液[0.25mol/L醋酸铵-0.lmol/ L乙二胺四醋酸二钠-三乙胺(100:10:1),用冰醋酸或氨水调节pH值至8.8]-乙腈(85:15)为流动相;柱温为35°C;检测波长为280mn。称取土霉素对照品、美他环素对照品、矛多西环素对照品及多西环素对照品各适量,加O.Olmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中分别约含土霉素、美他环素、B-多西环素0.lmg与多西环素0.2mg 的混合溶液,取20u1注人液相色谱仪,记录色谱图,多西环素峰与矛多西环素峰间的分离度应大于4.0,多西环素峰与杂质F 峰间的分离度应符合要求。
测定法
取本品适量,精密称定,加O.Olmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中含多西环素0.lmg 的溶液,作为供试品溶液,精密量取20ul注入液相色谱仪,记录色谱图;另取多西环素对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C22H24N208的含量。
最后更新:2022-01-01 14:23:20
强力霉素盐酸盐 - 类别
可信数据
最后更新:2022-01-01 14:23:20
强力霉素盐酸盐 - 贮藏
可信数据
最后更新:2022-01-01 15:03:41
强力霉素盐酸盐 - 盐酸多西环素片
可信数据
本品含盐酸多西环素按多西环素(C22H24N2O8)计算,应为标疋量的93.0 % 〜107.0 % 。
性状
本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。
鉴别
- 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含多西环素20ug 的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm和354nm的波长处有最大吸收,在234nm和296nm的波长处有最小吸收。
检查
- 有关物质 取本品细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含多西环素0.2mg 的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸多西环素项下的方法测定,美他环素与B-多西环素峰面积均不得大于对照溶液主峰面积(2.0 % ),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(1.0 % ),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5 倍(5.0 % ) 。
- 杂质吸光度 取本品5片,研细,加盐酸溶液(9—100)的甲醇溶液(1—100)溶解并定量稀释制成每lml中约含多西环素9mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在490mn的波长处测定,吸光度不得过0.20。
- 溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法),以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每lml中约含多西环素20ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在276mn的波长处测定吸光度,另取多西环素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20ug的溶液,同法测定,计算每片的溶出量。限度为标示量的85 % ,应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
含量测定
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于多西环素0.lg),置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照盐酸多西环素项下的方法测定,即得。
类别
同盐酸多西环素。
规格
按 C22H24N208 计(1)0.05g (2)0.lg
贮藏
遮光,密封保存。
最后更新:2022-01-01 15:03:42
强力霉素盐酸盐 - 盐酸多西环素胶囊
可信数据
本品含盐酸多西环素按多西环素(C22H24N2O8)计算,应为标示量的90.0 % 〜110.0 % 。
性状
本品内容物为淡黄色至黄色粉末或颗粒。
鉴别
- 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含多西环素20ug的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm和354nm的波长处有最大吸收,在234nm和296nm的波长处有最小吸收。
检査
- 有关物质 取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加0.Olmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含多西环素0.2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸多西环素项下的方法测定,美他环素与B-多西环素峰面积均不得大于对照溶液主峰面积(2.0% ) ,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(1.0%),各杂质峰面积和不得大于对照溶液主峰面积的2.5 倍(5.0 % ) 。
- 干燥失重 取本品内容物适量,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过8.5 % (通则0831)。
- 溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法),以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每lml中约含多西环素20ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在276nm的波长处测定吸光度;另取多西环素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20ug的溶液,同法测定,计算每粒的溶出量。限度为标示量的85 % ,应符合规定。
- 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
含量测定
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于多西环素O.lg),置100ml 量瓶中,加O.Olmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加0.Olmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照盐酸多西环素项下的方法测定,即得。
类别
同盐酸多西环素。
规格
0.lg(按C22H24N2O8 计)
贮藏
密封,在阴凉干燥处保存。
最后更新:2022-01-01 15:03:43
强力霉素盐酸盐 - 简介
盐酸多西环素是一种广谱抗生素,被广泛用于治疗多种感染病症。它可用于治疗呼吸道、皮肤、泌尿生殖系统、消化道、眼部以及其他部位的感染。它可以有效地抑制细菌的生长和繁殖,从而起到杀菌的作用。
盐酸多西环素的制法可以通过多西环素与盐酸反应而得到。多西环素是一种四环结构的类黄色色素,它与盐酸反应可以形成溶于水的盐酸多西环素。
它可能会引起一些常见的副作用,如恶心、呕吐、腹泻、头痛、食欲不振等。在使用过程中应遵循医嘱,注意剂量和使用时间。以及注意在孕妇、哺乳期女性、儿童等特定人群中的使用限制。
盐酸多西环素还可能对牙齿产生颜色变化,在使用期间需要加强口腔卫生,并尽量避免在牙齿发育期的儿童中使用。
最后更新:2024-04-09 20:52:54