中文名 | 盐酸普乐沙福 |
英文名 | Plerixafor hcl |
别名 | 盐酸普乐沙福 普乐沙福HCL 盐酸普瑞克沙因 普乐沙福盐酸盐 普乐沙福八盐酸盐 AMD 3100辛基盐酸盐 1,1'-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双[1,4,8,11-四氮杂环十四烷] 1,1'-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双[1,4,8,11-四氮杂环十四烷]八盐酸盐 |
英文别名 | JM3100 SID791 AMD3100 BISCYCLAM Plerixafor hcl AMD3100 OCTAHYDROCHLORIDE Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl) amd3100 octahydrochloride hydrate AMD3100 OCTAHYDROCHLORIDE HYDRATE ANHYDROUS |
CAS | 155148-31-5 |
EINECS | 828-184-5 |
化学式 | C28H54N8 |
分子量 | 502.78 |
熔点 | 188 - 193°C (dec.) |
沸点 | 657.5℃ at 760mmHg |
溶解度 | H2O: ≥ 10mg/ml,澄清 |
存储条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。蒸馏水中的溶液可以在-20 °C下储存长达2个月。 |
外观 | 固体 |
颜色 | White |
物化性质 | 生物活性 Plerixafor (AMD3100, JM 3100) 8HCl 是Plerixafor的盐酸盐,是CXCR4趋化因子受体拮抗剂,作用于CXCR4和CXCL12介导调节的趋化性,IC50分别为44 nM和5.7 nM。Plerixafor 可应用为抗HIV的药物。 |
体外研究 | Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制CXCL12调节的趋化性,比作用于CXCR4亲和力略高。 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也抑制SDF-1/CXCL12 配体结合,IC50为 651 nM。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制 SDF-1调节的GTP结合, SDF-1 调节的钙流,和 SDF-1调节的趋化性,IC50分别为27 nM, 572 nM 和51 nM。Plerixafor作用于表达CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5 或 CCR7的细胞,当被他们的同源配体刺激时,不抑制钙流。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也不抑制 LTB4的受体结合。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)作用于表达多种GPCRs,包括CXCR4,CCR4 和 CCR7的CCRF-CEM细胞,不会有的钙流。 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制CXCL12调节的趋化性,比作用于CXCR4亲和力略高。 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也抑制SDF-1/CXCL12 配体结合,IC50为 651 nM。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制 SDF-1调节的GTP结合, SDF-1 调节的钙流,和 SDF-1调节的趋化性,IC50分别为27 nM, 572 nM 和51 nM。Plerixafor作用于表达CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5 或 CCR7的细胞,当被他们的同源配体刺激时,不抑制钙流。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也不抑制 LTB4的受体结合。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)作用于表达多种GPCRs,包括CXCR4,CCR4 和 CCR7的CCRF-CEM细胞,不会有的钙流。 |
体内研究 | Plerixafor单独局部处理,通过提高细胞因子产量,调动骨髓EPCs, 和增强成纤维细胞和单核细胞/巨噬细胞的活性,因此提高血管生成,而促进糖尿病小鼠伤口愈合。 Plerixafor单独局部处理,通过提高细胞因子产量,调动骨髓EPCs, 和增强成纤维细胞和单核细胞/巨噬细胞的活性,因此提高血管生成,而促进糖尿病小鼠伤口愈合。 |
安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
WGK Germany | 3 |
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