本品按无水物计算,含(C4H10N2)3•2C6H807不得少于 98.5% 。
取本品0.50g,加水10ml与10%氢氧化钠溶液1.0ml,振摇使溶解,加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml,混匀,准确放置10分钟;另取相同量的试剂,但用水代替10%氢氧化钠溶液,作为空白。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在520nm与600nm的波长处分别测定吸光度。600nm波长处的吸光度与520nm波长处的吸光度的比值,应不大于0.50(相当于第一胺与氨约0.1 % )。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1 )测定,含水分应为10.0%〜14.0% 。
不得过0.1%(通则0841)。
取本品2.Og,加水35ml与盐酸3ml溶解后,加过硫酸铵50mg与硫氰酸铵溶液(30—100)3ml,再加水适量使成50ml,摇匀,加丁醇20ml,振摇提取后,放置俟分层,分取丁醇层,如显色,与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.0005% ) 。
取本品2.Og,加水20ml溶解后,加稀盐酸4.Oml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。
中文名 | 枸橼酸哌嗪 |
英文名 | citric acid sesquipiperazine salt |
别名 | 驱蛔灵 柠檬酸哌嗪 枸橼酸哌嗪 哌嗪柠檬酸盐 柠檬酸哌嗪水合物 哌嗪柠檬酸盐水合物 柠檬酸哌嗪一水合物 柠檬酸哌嗪 EP标准品 枸椽酸哌嗪 USP标准品 柠檬酸哌嗪(PIPERAZINE CITRATE ) |
英文别名 | ANTEPAR PARAZINE PIPERAZINE CITRATE Piperazine citrate PiperazineCitrateBp Tripiperazindicitrat tripiperazine dicitrate TRIPIPERAZINE DICITRATE PIPERAZINE CITRATE SALT citric acid sesquipiperazine salt CITRIC ACID SESQUIPIPERAZINE SALT |
CAS | 144-29-6 |
EINECS | 205-622-8 |
化学式 | C24H46N6O14 |
分子量 | 642.65 |
InChI | InChI=1S/2C6H8O7.3C4H10N2/c2*7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;3*1-2-6-4-3-5-1/h2*13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12);3*5-6H,1-4H2 |
密度 | 0.741[at 20℃] |
熔点 | 183-187℃ |
沸点 | 208℃[at 101 325 Pa] |
水溶性 | 54g/L at 24℃ |
蒸汽压 | 56.928Pa |
存储条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
外观 | 粉末或结晶 |
颜色 | White to Almost white |
Merck | 14,7464 |
物化性质 | 白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒。182-187℃分解。易溶于水,极微溶于甲醇,不溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯。无臭,味酸。 |
MDL号 | MFCD00038961 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 1 |
RTECS | TL3485000 |
海关编号 | 29335990 |
本品按无水物计算,含(C4H10N2)3•2C6H807不得少于 98.5% 。
取本品0.50g,加水10ml与10%氢氧化钠溶液1.0ml,振摇使溶解,加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml,混匀,准确放置10分钟;另取相同量的试剂,但用水代替10%氢氧化钠溶液,作为空白。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在520nm与600nm的波长处分别测定吸光度。600nm波长处的吸光度与520nm波长处的吸光度的比值,应不大于0.50(相当于第一胺与氨约0.1 % )。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1 )测定,含水分应为10.0%〜14.0% 。
不得过0.1%(通则0841)。
取本品2.Og,加水35ml与盐酸3ml溶解后,加过硫酸铵50mg与硫氰酸铵溶液(30—100)3ml,再加水适量使成50ml,摇匀,加丁醇20ml,振摇提取后,放置俟分层,分取丁醇层,如显色,与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.0005% ) 。
取本品2.Og,加水20ml溶解后,加稀盐酸4.Oml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。
取本品约0.lg ,精密称定,加冰醋酸30ml,振摇使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L )滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml髙氯酸滴定液(0.lmol/L )相当于10.71mg(C4H10N2)3•2C6H80。
抗蠕虫药。
遮光,密封保存。
本品含枸橼酸哌嗪[(C4H10N2)3•2C6H807•5H20]应为标示量的93.0%〜107.0% 。
本品为白色片。
取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸哌嗪0.5g),加水20ml,振摇使枸橼酸哌嗪溶解,滤过,滤液照枸橼酸哌嗪项下的鉴别试验,显相同的反应。
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸哌嗪O.lg ),照枸橼酸哌嗪项下的方法测定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L )相当于12.21mg的(C4H10N2)3•2C6H807•5H20 。
同枸橼酸哌嗪。
(1)0.25g (2)0.5g
遮光,密封保存。
本品含枸橼酸哌嗪[(C4H10N2)3•2C6H807•5H20]应为 14.4%〜17.6% (g/ml)。
本品为澄清的浓厚液体;带调味剂的芳香气味。
取本品3ml,加水2ml稀释后,照枸橼酸哌嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
用内容量移液管精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用少量水洗出移液管内壁的附着液,洗液并人量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置150ml烧杯中,加三硝基苯酚试液70ml,搅拌,加热,至上层溶液澄清,放冷,1小时后,用105°C恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,沉淀用哌嗪的三硝基苯酚衍生物(C4Hl0N2•2C6H3N307)的饱和溶液洗涤数次后,在105°C干燥至恒重,精密称定,沉淀的重量与0.4487相乘,即得供试量中含有(C4H10N2)3•2C6H807•5H20的重量。
同枸橼酸哌嗪。
遮光,密封保存。
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