本品为(R)-4-(2-氨基+ 羟基乙基)-l,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物。按无水物计算,含C8H11N03 • C4H606 不得少于 99.0% 。
本品的熔点(通则0612)为100〜106°C,熔融时同时分解,并显浑浊。
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-10.0°至一12.0°。
取比旋度项下的溶液检查,应澄清无色。
取本品,加水溶解并稀释制成每lml中约含2.Omg的溶液,照紫夕卜可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定,吸光度不得过0.05。
取本品,加流动相A溶解并稀释制成每lml中约含5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相A 定量稀释制成每lml中约含15ug的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂、以0.05 %庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.2)为流动相A ;乙腈-0.05%庚烷磺酸钠溶液(1:1)(用磷酸调节pH 值至2.4)为流动相B ,照下表进行梯度洗脱;检测波长为280nm;流速为每分钟1.5ml。取本品lOmg,加0.lmol/L盐酸溶液5ml使溶解,取lml,加浓过氧化氢溶液0.lml,摇匀,在紫外光灯(254nm)下照射90分钟,加流动相A9ml,摇匀,作为系统适用性溶液,取20u1注人液相色谱仪,主成分峰的保留时间约为11分钟,主成分峰后应出现一个未知降解产物峰与去甲肾上腺酮峰,去甲肾上腺酮峰的相对保留时间约为1.3,主成分峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记彔色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与去甲肾上腺酮峰保留时间一致的色谱峰,其峰面积乘以0.3 后不得大于对照溶液主峰面积的1/3(0.1% ) ,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1/3(0.1%);杂质总量不得过0.3% 。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积1/6倍的色谱峰忽略不计。
取本品50mg,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,水分应为5.0 %〜6.0% 。
不得过0.1 % (通则0841)。
中文名 | 重酒石酸去甲肾上腺素 |
英文名 | (R)-(-)-norepinephrine L-bitartrate monohydrate |
别名 | 正肾素 重酒石酸去甲肾上腺素 L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐 重酒石酸去甲肾上腺素一水合物 L-去甲肾上腺素酒石酸盐 一水合物 L-(-)-去甲肾上腺素(+)-酒石酸盐一水合物 L-(-)-降肾上腺素 (+)-酒石酸氢盐 一水合物 L-(-)-去甲肾上腺素 (+)-酒石酸氢盐 一水合物 降肾上腺素,L-(-)-降肾上腺素 (+)-酒石酸氢盐 一水合物 (R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐-水合物 肾上腺素能受体激动剂(NOREPINEPHRINE BITARTRATE MONOHYDRATE) |
英文别名 | L-ARTERENOL BITARTRATE Noradrenaline Bitartrate L-NORADRENALINE BITARTRATE L-NOREPINEPHRINE BITARTRATE L-Arterenol hydrogen L-tartrate (-)-arterenol bitartrate hydrate L-Norepinephrine bitartrate salt Levarterenol bitartrate monohydrate L-(-)-NOREPINEPHRINE-(+)-BITARTRATE Noradrenaline Bitartrate monohydrate norepinephrine hydrogen tartrate monohydrate (R)-()-Norepinephrine L-bitartrate monohydrate (R)-(-)-norepinephrine L-bitartrate monohydrate norepinephrine bitartrate monohydrate*200 mg per L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol bitartrate 4-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-1,2-diol 2,3-dihydroxybutanedioate hydrate (salt) |
CAS | 108341-18-0 69815-49-2 |
EINECS | 627-941-5 |
化学式 | C12H17NO9 |
分子量 | 319.27 |
InChI | InChI=1/C8H11NO3.C4H6O6.H2O/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;/h1-3,8,10-12H,4,9H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10);1H2/t8-;1-,2-;/m01./s1 |
熔点 | 100-104°C(lit.) |
沸点 | 442.6°C at 760 mmHg |
比旋光度 | -11 ° (C=5, H2O) |
闪点 | 221.5°C |
蒸汽压 | 1.3E-08mmHg at 25°C |
溶解度 | H2O: 可溶物50mg/mL,澄清 |
折射率 | -11 ° (C=5, H2O) |
酸度系数 | 8.64(at 25℃) |
存储条件 | Refrigerator |
敏感性 | Sensitive to light |
外观 | 固体 |
颜色 | white |
BRN | 4078502 |
MDL号 | MFCD00150449 |
体外研究 | Noradrenaline调节诱发活性的获得,特别是在感官方面。Noradrenaline促进长期突触可塑性,除了这些数据强调其短期影响。去甲肾上腺素标志着“总环境的变化产生感觉信息强烈地违反自上而下的预期”,并会通过“自下而上”的信息处理在不相关的“自上而下”的预期支出的提高,有利于行为的调整。 Noradrenaline调节驱动和能量,并发挥精确的调控作用,包括学习,记忆,睡眠,觉醒和适应。Noradrenaline系统是密切参与一系列心理过程,这一系统紊乱导致分类的精神障碍的表现。Noradrenaline似乎参与了一系列心理过程,包括觉醒(警觉),认知,学习和睡眠调节,并且也在调节响应于可能引发或加重抑郁症状的压力。在这个途径Noradrenaline缺乏可降低浓度,影响工作记忆和引起精神运动性迟滞,导致冷漠和抑郁症,而这一途径增加Noradrenaline预计将缓解注意力不集中,冷漠和抑郁症。 Noradrenaline的影响是复杂的,并且依赖于实验条件(脑桥和延髓延髓制剂)和物种(大鼠或小鼠),外源性Noradrenaline和与α1易化和α2抑制作用的混合物主要是促进或抑制主要是新生儿RRG。 |
危险品标志 | T+ - 极高毒性物品 |
风险术语 | R26/27/28 - 吸入、皮肤接触及吞食有极高毒性。 R28 - 吞食有极高毒性。 |
安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S28 - 不慎与皮肤接触后,立即用大量肥皂水冲洗。 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | DN6750000 |
海关编号 | 2937901500 |
Hazard Class | 6.1 |
Packing Group | III |
本品为(R)-4-(2-氨基+ 羟基乙基)-l,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物。按无水物计算,含C8H11N03 • C4H606 不得少于 99.0% 。
本品的熔点(通则0612)为100〜106°C,熔融时同时分解,并显浑浊。
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-10.0°至一12.0°。
取比旋度项下的溶液检查,应澄清无色。
取本品,加水溶解并稀释制成每lml中约含2.Omg的溶液,照紫夕卜可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定,吸光度不得过0.05。
取本品,加流动相A溶解并稀释制成每lml中约含5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相A 定量稀释制成每lml中约含15ug的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂、以0.05 %庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.2)为流动相A ;乙腈-0.05%庚烷磺酸钠溶液(1:1)(用磷酸调节pH 值至2.4)为流动相B ,照下表进行梯度洗脱;检测波长为280nm;流速为每分钟1.5ml。取本品lOmg,加0.lmol/L盐酸溶液5ml使溶解,取lml,加浓过氧化氢溶液0.lml,摇匀,在紫外光灯(254nm)下照射90分钟,加流动相A9ml,摇匀,作为系统适用性溶液,取20u1注人液相色谱仪,主成分峰的保留时间约为11分钟,主成分峰后应出现一个未知降解产物峰与去甲肾上腺酮峰,去甲肾上腺酮峰的相对保留时间约为1.3,主成分峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记彔色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与去甲肾上腺酮峰保留时间一致的色谱峰,其峰面积乘以0.3 后不得大于对照溶液主峰面积的1/3(0.1% ) ,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1/3(0.1%);杂质总量不得过0.3% 。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积1/6倍的色谱峰忽略不计。
取本品50mg,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,水分应为5.0 %〜6.0% 。
不得过0.1 % (通则0841)。
取本品0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml,振摇(必要时微温)溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于31.93mg的 C8H11N03 • C4H606.
肾上腺素受体激动药。
遮光,充惰性气体,严封保存。
本品为无色或几乎无色的澄明液体;遇光和空气易变质。
同重酒石酸去甲肾上腺素。
(l ) lml:2mg ( 2 ) lml:5m g (3 )2ml:lOmg
遮光,密闭,在阴凉处保存。
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