氨基甲酸美芬新
2-hydroxy-3-(o-tolyloxy)propyl carbamate(2-hydroxy-3-(o-tolyloxy)propyl carbamate)
CAS: 533-06-2
化学式: C11H15NO4
| 中文名 | 2-hydroxy-3-(o-tolyloxy)propyl carbamate |
| 英文名 | 2-hydroxy-3-(o-tolyloxy)propyl carbamate |
| 别名 | 氨基甲酸美芬新 甲酚甘油醚氨甲酸酯 |
| 英文别名 | Tolseram Mephenesin carbamate 2-hydroxy-3-(o-tolyloxy)propyl carbamate [2-hydroxy-3-(2-methylphenoxy)propyl] carbamate 3-(2-Methylphenoxy)-1,2-propanediol 1-carbamate 1,2-Propanediol, 3-(2-methylphenoxy)-, 1-carbamate carbamic acid [2-hydroxy-3-(2-methylphenoxy)propyl] ester |
| CAS | 533-06-2 |
| EINECS | 2085531 |
| 化学式 | C11H15NO4 |
| 分子量 | 225.24 |
| 密度 | 1.2102 (rough estimate) |
| 熔点 | about 93°; mp 80-84° |
| 沸点 | 366.75°C (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5080 (estimate) |
| 上游原料 | (R)-3-氯-1,2-丙二醇 |
氨基甲酸美芬新 - 简介
2-羟基-3-(o-甲苯氧基)丙基氨基甲酸酯是一种有机化合物。以下是关于它的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：无色至微黄色固体
- 溶解性：可溶于多种有机溶剂，如乙醇，甲酸乙酯等
用途： 它可以作为β-受体阻滞剂，在心脏病的治疗中发挥作用。
制法：
2-羟基-3-(o-甲苯氧基)丙基氨基甲酸酯可以通过以下步骤制备：
将2-羟基-3-溴丙醇和o-甲苯酚在碱性条件下反应，生成2-羟基-3-(o-甲苯氧基)丙醇。
将2-羟基-3-(o-甲苯氧基)丙醇与氨基甲酸酯进行酰化反应，生成2-羟基-3-(o-甲苯氧基)丙基氨基甲酸酯。
安全信息：
2-羟基-3-(o-甲苯氧基)丙基氨基甲酸酯在正常使用条件下，一般认为是相对安全的。但作为一种化学物质，它可能会对人体和环境造成一定程度的危害。在使用时应遵守相应的安全操作规程，并防止接触皮肤和眼睛。
性质：
- 外观：无色至微黄色固体
- 溶解性：可溶于多种有机溶剂，如乙醇，甲酸乙酯等
用途： 它可以作为β-受体阻滞剂，在心脏病的治疗中发挥作用。
制法：
2-羟基-3-(o-甲苯氧基)丙基氨基甲酸酯可以通过以下步骤制备：
将2-羟基-3-溴丙醇和o-甲苯酚在碱性条件下反应，生成2-羟基-3-(o-甲苯氧基)丙醇。
将2-羟基-3-(o-甲苯氧基)丙醇与氨基甲酸酯进行酰化反应，生成2-羟基-3-(o-甲苯氧基)丙基氨基甲酸酯。
安全信息：
2-羟基-3-(o-甲苯氧基)丙基氨基甲酸酯在正常使用条件下，一般认为是相对安全的。但作为一种化学物质，它可能会对人体和环境造成一定程度的危害。在使用时应遵守相应的安全操作规程，并防止接触皮肤和眼睛。
最后更新：2024-04-09 20:48:19
