本品为03-氨基-3-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-(l—4)-0[6-氨基-6-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-(1—6) ]-N3 - ( 4-氨基-2-羟基-1-氧代丁基)-2-脱氧-L-链霉胺。按干燥品计算,含阿米卡星(C22H43N5013)应为 95.0%〜102.0% 。
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+97° 至+105°。
取本品O.lg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5〜11.5。
取本品5份,各0.6g,分别加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。
取本品适量,加流动相A 溶解并稀释制成每lml中约含5.Omg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相A 稀释制成每lml中约含50ug的溶液,作为对照溶液;照髙效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅焼键合硅胶为填充剂(Spursil柱,4.6mmX 250mm,5um或效能相当的色谱柱);取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g,加pH3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液(0.2mol/L磷酸二氢钾溶液,用0.2mol/L磷酸溶液调节pH值至3.0) 50ml和水900ml溶解,加乙腈50ml,混匀,作为流动相A ;取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g,加pH 3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液50ml和水850ml溶解,加乙腈100ml,混匀,作为流动相B,流速为每分钟1.3ml;按下表进行线性梯度洗脱;柱温为40°C;检测波长为200nm。取阿米卡星对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含5.Omg的溶液,取10u1注人液相色谱仪,记录色谱图,阿米卡星峰的保留时间应在20〜30分钟之间(必要时适当调整流动相A 和流动相B 的比例),阿米卡星峰与杂质B峰(相对保留时间约为0.92)间的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液和对照溶液各l0ul,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质F(相对保留时间约为0.89)、杂质A(相对保留时间约为1.60,必要时用杂质A 对照品确认)和杂质H(相对保留时间约为2.44)均不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%),杂质B 和杂质E(相对保留时间约为1.41)均不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5% ) ,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0% ) 。
取本品,加水溶解并稀释制成每lml中约含25mg的溶液,作为供试品溶液;精密称取卡那霉素对照品适量,加水溶解并稀释制成每lml中约含0.25mg的溶液,作为对照品溶液;另取阿米卡星和卡那霉素对照品各适量,加水溶解并稀释制成每lml中分别约含阿米卡星25mg和卡那霉素0.75mg的溶液,作为对照品混合溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述3种溶液各5u1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(25:40:30)为展开剂,展开,晾干,喷以0.2%茚三酮的水饱和正丁醇溶液,在100°C加热数分钟。对照品混合溶液中阿米卡星与卡那霉素斑点应完全分离。供试品溶液如显卡那霉素斑点,与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(1% ) 。
取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加人水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;精密称取甲醇、乙醇、丙酮和乙腈适量,用水定量稀释制成每lml中约含甲醇0.12mg、乙醇0.2mg、丙酮0.2mg和乙腈0.016mg的混合溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第一法)测定,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为40°C;进样口温度为140°C;检测器温度为2501;顶空瓶平衡温度为80°C,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,各主峰之间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,甲醇、乙醇、丙丽与乙腈的残留量均应符合规定。
取本品,在120°C干燥至恒重,减失重量不得过 7.0% (通则 0831)。
不得过0. 5%(通则0841)。
取本品,依法检査(通则1143),每lmg阿米卡星中含内毒素的量应小于0.33EU。(供注射用)
本品为03-氨基-3-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-(l—4)-0[6-氨基-6-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-(1—6) ]-N3 - ( 4-氨基-2-羟基-1-氧代丁基)-2-脱氧-L-链霉胺。按干燥品计算,含阿米卡星(C22H43N5013)应为 95.0%〜102.0% 。
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+97° 至+105°。
取本品O.lg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5〜11.5。
取本品5份,各0.6g,分别加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。
取本品适量,加流动相A 溶解并稀释制成每lml中约含5.Omg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相A 稀释制成每lml中约含50ug的溶液,作为对照溶液;照髙效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅焼键合硅胶为填充剂(Spursil柱,4.6mmX 250mm,5um或效能相当的色谱柱);取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g,加pH3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液(0.2mol/L磷酸二氢钾溶液,用0.2mol/L磷酸溶液调节pH值至3.0) 50ml和水900ml溶解,加乙腈50ml,混匀,作为流动相A ;取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g,加pH 3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液50ml和水850ml溶解,加乙腈100ml,混匀,作为流动相B,流速为每分钟1.3ml;按下表进行线性梯度洗脱;柱温为40°C;检测波长为200nm。取阿米卡星对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含5.Omg的溶液,取10u1注人液相色谱仪,记录色谱图,阿米卡星峰的保留时间应在20〜30分钟之间(必要时适当调整流动相A 和流动相B 的比例),阿米卡星峰与杂质B峰(相对保留时间约为0.92)间的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液和对照溶液各l0ul,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质F(相对保留时间约为0.89)、杂质A(相对保留时间约为1.60,必要时用杂质A 对照品确认)和杂质H(相对保留时间约为2.44)均不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%),杂质B 和杂质E(相对保留时间约为1.41)均不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5% ) ,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0% ) 。
取本品,加水溶解并稀释制成每lml中约含25mg的溶液,作为供试品溶液;精密称取卡那霉素对照品适量,加水溶解并稀释制成每lml中约含0.25mg的溶液,作为对照品溶液;另取阿米卡星和卡那霉素对照品各适量,加水溶解并稀释制成每lml中分别约含阿米卡星25mg和卡那霉素0.75mg的溶液,作为对照品混合溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述3种溶液各5u1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(25:40:30)为展开剂,展开,晾干,喷以0.2%茚三酮的水饱和正丁醇溶液,在100°C加热数分钟。对照品混合溶液中阿米卡星与卡那霉素斑点应完全分离。供试品溶液如显卡那霉素斑点,与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(1% ) 。
取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加人水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;精密称取甲醇、乙醇、丙酮和乙腈适量,用水定量稀释制成每lml中约含甲醇0.12mg、乙醇0.2mg、丙酮0.2mg和乙腈0.016mg的混合溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第一法)测定,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为40°C;进样口温度为140°C;检测器温度为2501;顶空瓶平衡温度为80°C,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,各主峰之间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,甲醇、乙醇、丙丽与乙腈的残留量均应符合规定。
取本品,在120°C干燥至恒重,减失重量不得过 7.0% (通则 0831)。
不得过0. 5%(通则0841)。
取本品,依法检査(通则1143),每lmg阿米卡星中含内毒素的量应小于0.33EU。(供注射用)
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Spursil柱,4.6mmX 250mm,5um或效能相当的色谱柱);取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g,加pH 3.0 的0.2mol/L磷酸盐缓冲液(0.2mol/L磷酸二氢钾溶液,用0.2mol/L磷酸溶液调节pH值至3.0) 50ml和水875ml溶解,加乙腈75ml,混匀,作为流动相;流速为每分钟1.3ml;柱温为40°C ;检测波长为200nm。取阿米卡星对照品溶液10u1注人液相色谱仪,记录色谱图,阿米卡星峰的保留时间应在20〜30分钟之间,阿米卡星峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。
取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取10ul注人液相色谱仪,记录色谱图;另取阿米卡星对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。lmg的相当于1000阿米卡星单位。
氦基糖苷类抗生素。
严封,在干燥处保存。
微信搜索化工百科或扫描下方二维码,添加化工百科小程序,随时随地查信息!