从乙酸乙酯一己烷得到白色有光泽的片状结晶,熔点102~104℃。UV最大吸收(甲醇):222nm, 244nm,309rⅡn (e27500,4800,7160)。水中溶解度(25℃):初时>25%(体积),很快形成单水合物沉淀[2%~3%(体积)]。易溶于丙酮或甲醇,难溶于乙醇或异丙醇。 按干燥品计算,含C14 H19 Ns 04不得少于98.5%J pH值应为6.0~7.5‘有关物质应符合规定;干燥失重,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%;炽灼残渣,遗留残渣不得过0.1%l重金属,含重金属不得过0. 002%。
将2一氨基-6-氯嘌呤溶于舍氢氧化钠的水中,在钯一碳存在下,与一定温度和压力下氢化,得到2一氨基嘌呤。将2一氨基嘌呤、2-(2一碘乙基)丙二醇二乙酯和碳酸钾在二甲基甲酰胺中反应得泛昔洛韦。或者由鸟嘌呤、三乙基甲基氯化铵和氯化亚砜反应得到8一氯鸟嘌呤。将8一氯鸟嘌呤转化为盐酸盐,并在五氯化二磷存在下干燥。在该盐酸盐中加入三乙基甲基氯化铵的乙腈溶液,加入三氯氧磷,反应得到2一氨基一6,8-=氯嘌呤。该物质和2-(2-碘乙基)丙二醇二乙酸酯、碳酸钾在二甲基甲酰胺中反应,得到的化合物在钯一碳存在下氢化还原,得到泛昔洛韦。
英国Beecham公司开发,19 94年在英国首次上市。抗病毒药。用于治疗急性带状疱疹。泛昔洛韦是喷昔洛韦(Penciclovir)的6一脱氧衍生物的二乙基酰酯,生物利用度高,可替代喷昔洛韦使用。
中文名 | 法昔洛韦 |
英文名 | Famciclovir |
别名 | 泛昔洛韦 法昔洛韦 泛昔洛韦(标准品) 乙酸[2-(乙酰氧基甲基)-4-(2-氨基嘌呤-9-基)丁基]酯 乙酸[2-(乙酰氧基甲基)-4-(2-氨基-9-嘌呤基)丁基]酯 2-[(乙酰氧基)甲基]-4-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙酸丁酯 2-[2-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯 2-(乙酰氧基甲基)-4-(2-氨基-4,5-二氢-9H-嘌呤-9-基)乙酸丁酯 |
英文别名 | Amciclovir famcyclovir Famciclover FAMCICLOVIR Famciclovir [2-(acetyloxymethyl)-4-(2-aminopurin-9-yl)-butyl] acetate [2-(acetyloxymethyl)-4-(2-aminopurin-9-yl)butyl] ethanoate 2-[(acetyloxy)methyl]-4-(2-amino-9H-purin-9-yl)butyl acetate 2-[2-(2-AMINO-9H-PURIN-9-YL)ETHYL]-1,3-PROPANEDIOL, DIACETATE ESTER |
CAS | 104227-87-4 |
EINECS | 630-411-6 |
化学式 | C14H19N5O4 |
分子量 | 321.33 |
InChI | InChI=1/C14H19N5O4/c1-9(20)22-6-11(7-23-10(2)21)3-4-19-8-17-12-5-16-14(15)18-13(12)19/h5,8,11H,3-4,6-7H2,1-2H3,(H2,15,16,18) |
InChIKey | GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.40±0.1 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 102-104°C |
沸点 | 550.2±60.0 °C(Predicted) |
闪点 | 286.6°C |
蒸汽压 | 3.73E-12mmHg at 25°C |
溶解度 | DMSO: ≥ 10 mg/mL |
折射率 | 1.628 |
酸度系数 | 4.00±0.10(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
外观 | 固体 |
颜色 | White to Off-White |
最大波长(λmax) | ['310nm(EtOH)(lit.)'] |
物化性质 | 白色晶体 |
MDL号 | MFCD00866964 |
危险品标志 | T - 有毒物品 |
风险术语 | R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R45 - 可能致癌。 R61 - 可能对胎儿造成伤害。 |
安全术语 | S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S53 - 避免接触,使用前须获得特别指示说明。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | TY3164000 |
海关编号 | 29335990 |
上游原料 | 鸟嘌呤 2-氨基-6-氯嘌呤 氢氧化钯 甲酸铵 |
参考资料 展开查看 | 1. [IF=3.535] Hui Jiang et al."Determination of lipid–water partition coefficient of neutral and ionic drugs by liposome electrokinetic chromatography."Electrophoresis. 2021 Aug;42(14-15):1436-1449 2. [IF=3.935] Hui Jiang et al."Preparation of covalently bonded liposome capillary column and its application in evaluation of drug membrane permeability."J Pharmaceut Biomed. 2022 Feb;209:114513 |
从乙酸乙酯一己烷得到白色有光泽的片状结晶,熔点102~104℃。UV最大吸收(甲醇):222nm, 244nm,309rⅡn (e27500,4800,7160)。水中溶解度(25℃):初时>25%(体积),很快形成单水合物沉淀[2%~3%(体积)]。易溶于丙酮或甲醇,难溶于乙醇或异丙醇。 按干燥品计算,含C14 H19 Ns 04不得少于98.5%J pH值应为6.0~7.5‘有关物质应符合规定;干燥失重,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%;炽灼残渣,遗留残渣不得过0.1%l重金属,含重金属不得过0. 002%。
将2一氨基-6-氯嘌呤溶于舍氢氧化钠的水中,在钯一碳存在下,与一定温度和压力下氢化,得到2一氨基嘌呤。将2一氨基嘌呤、2-(2一碘乙基)丙二醇二乙酯和碳酸钾在二甲基甲酰胺中反应得泛昔洛韦。或者由鸟嘌呤、三乙基甲基氯化铵和氯化亚砜反应得到8一氯鸟嘌呤。将8一氯鸟嘌呤转化为盐酸盐,并在五氯化二磷存在下干燥。在该盐酸盐中加入三乙基甲基氯化铵的乙腈溶液,加入三氯氧磷,反应得到2一氨基一6,8-=氯嘌呤。该物质和2-(2-碘乙基)丙二醇二乙酸酯、碳酸钾在二甲基甲酰胺中反应,得到的化合物在钯一碳存在下氢化还原,得到泛昔洛韦。
本品为2-[2-[9-(2-氨基-9H-嘌呤基)]乙基]-1,3-丙二醇二乙酸酯。按干燥品计算,含C14H19N504不得少于98.5%。
本品的熔点(通则0612)为102〜104°C。
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在305nm的波长处测定吸光度,吸收系数为205〜220。
英国Beecham公司开发,19 94年在英国首次上市。抗病毒药。用于治疗急性带状疱疹。泛昔洛韦是喷昔洛韦(Penciclovir)的6一脱氧衍生物的二乙基酰酯,生物利用度高,可替代喷昔洛韦使用。
取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0〜7.5。
取本品,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含0.2mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取lml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。除检测波长调整为221mn外,其他照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.5% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0% ) 。
取本品约0.25g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;另取甲醇、乙酸乙酯与二氣甲烷各适量,精密称定,用水定量稀释制成每lml中约含甲醉0.15mg、乙酸乙酯0.25mg和二氯甲烷0.03mg的混合溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第一法)测定,以5% 苯基甲基硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为50°C;进样口温度为200°C;检测器温度为250°C;顶空瓶平衡温度为85°C,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,各色谱峰之间的分离度均应符合要求。再取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。按外标法以峰面积分别计算,甲醇、乙酸乙酯与二氯甲烷的残留量均应符合规定。
取本品,在80°C减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5% (通则0831)。
取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(20:80)为流动相;检测波长为305nm。理论板数按泛昔洛韦峰计算不低于 2500。
取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含的溶液,作为供试品溶液,精密量取20u1注入液相色谱仪,记录色谱图;另取泛昔洛韦对照品,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
抗病毒药。
密封,在干燥处保存。
本品含泛昔洛韦(C14H19N504)应为标示量的90.0% 〜110.0% 。
本品为白色至类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于泛昔洛韦lOOmg),加流动相使泛昔洛韦溶解并定量稀释制成每lml中含泛昔洛韦约50ug的溶液,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照泛昔洛韦项下的方法测定,计算,即得。
同泛昔洛韦。
(1)0.125g (2)0.25g
密封保存。
本品含泛昔洛韦(C14H19N504)应为标示量的90.0% 〜110.0%.
本品内容物为白色或类白色粉末。
取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于泛昔洛韦100mg),加流动相使泛昔洛韦溶解并定量稀释制成每lml中含泛昔洛韦约50ug的溶液,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照泛昔洛韦项下的方法测定,计箅,即得。
同泛昔洛韦。
0.125g
密封保存。
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