活性白土的化学组成为Si0250%~70%、A1203 10%~16%、Fe2032%~4%、Mg0 1%~6%等。无臭、无味、无毒的白色或米色粉末或颗粒。呈分散状,有油腻感。密度0.6~0. 8g/cm3。密度2.5 g/cma。不溶于水、有机溶剂、各种油类和脂类。是一种硅铝酸盐化合物。分子间为层状结构,表面有很多不规则的孔穴,加热到300℃以上脱去层间水,具有独特的吸附性能。易吸潮,有催化性能。几乎完全溶于热苛性钠溶液中。
湿法生产活性白土的制各方法。该制备方法包括将膨润土矿粗选粉碎后与酸在70 -vlOO℃下反应,经多次离心分离和漂洗,然后将其中和,并控制其pH,再经烘干、粉碎即得产品。
油脂专用吸附剂,主要用于矿物油、植物油、动物油类以及固体石蜡、脂肪酸、高级乙醇和苯的脱色精制;用于葡萄糖、麦芽糖、果糖、蔗糖等脱色精制及酿酒、柠檬酸、味精等产品的脱色与净化。还是某些石油副产的催化剂,汽油接触分解用的催化剂,有机合成的催化剂,油脂的洗涤剂和漂白剂、脱水剂,医药外敷的干燥剂,用于石油的再炼制及废油的再生等。
用内衬聚乙烯塑料袋的聚丙烯塑料编织袋包装,每袋净重25kg、40kg、50kg。贮存于通风干燥处,防止受潮,严禁雨淋。装卸时要轻拿轻放,防止包装破损。失火时,可用水、各种灭火器扑救。毒性及防护:吸入粉尘会引起一尘肺性”肺硬化。生产中应防尘。
中文名 | 活性白土 |
英文名 | montmorillonite K 10 |
别名 | 白陶土 活性白土 活性漂土 酸沥滤的膨润土 活性漂土CS-1055 活性白土CS-1055 活性漂土CS-1040 |
英文别名 | Bleaching clay Active clay CS-1055 montmorillonite K 10 Bentonite, acid-leached Bentonit, Sure-gebleicht ACTIVATED BLEACHING EARTH Sud Chemie Tonsil Optimum FF bentonite acid-leached powder ACTIVATED BLEACHING EARTH CS-1040 |
CAS | 70131-50-9 |
EINECS | 274-324-8 |
化学式 | H2Al2(SiO3)4-nH2O |
分子量 | 274 |
密度 | 2.3~2.5 |
存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
物化性质 | 无臭、无味、无毒的白色或米色粉末或颗粒。呈分散状,有油腻感。 不溶于水、有机溶剂及各种油类和脂类。几乎完全溶于热苛性钠溶液中。 |
上游原料 | 硫酸 膨润土 高岭石 |
下游产品 | 聚酰胺树脂 凡士林 蓖麻油 |
活性白土的化学组成为Si0250%~70%、A1203 10%~16%、Fe2032%~4%、Mg0 1%~6%等。无臭、无味、无毒的白色或米色粉末或颗粒。呈分散状,有油腻感。密度0.6~0. 8g/cm3。密度2.5 g/cma。不溶于水、有机溶剂、各种油类和脂类。是一种硅铝酸盐化合物。分子间为层状结构,表面有很多不规则的孔穴,加热到300℃以上脱去层间水,具有独特的吸附性能。易吸潮,有催化性能。几乎完全溶于热苛性钠溶液中。
湿法生产活性白土的制各方法。该制备方法包括将膨润土矿粗选粉碎后与酸在70 -vlOO℃下反应,经多次离心分离和漂洗,然后将其中和,并控制其pH,再经烘干、粉碎即得产品。
本品系取天然的含水硅酸铝,用水淘洗去砂,经稀酸处理并用水反复冲洗,除去杂质制成。
油脂专用吸附剂,主要用于矿物油、植物油、动物油类以及固体石蜡、脂肪酸、高级乙醇和苯的脱色精制;用于葡萄糖、麦芽糖、果糖、蔗糖等脱色精制及酿酒、柠檬酸、味精等产品的脱色与净化。还是某些石油副产的催化剂,汽油接触分解用的催化剂,有机合成的催化剂,油脂的洗涤剂和漂白剂、脱水剂,医药外敷的干燥剂,用于石油的再炼制及废油的再生等。
取本品约lg ,置瓷蒸发皿中,加水10ml与硫酸5ml,加热至产生白烟,冷却,缓缓加水20ml,煮沸2〜3分钟,滤过,滤渣为灰色。滤液显铝盐的鉴别反应(通则 0301)。
用内衬聚乙烯塑料袋的聚丙烯塑料编织袋包装,每袋净重25kg、40kg、50kg。贮存于通风干燥处,防止受潮,严禁雨淋。装卸时要轻拿轻放,防止包装破损。失火时,可用水、各种灭火器扑救。毒性及防护:吸入粉尘会引起一尘肺性”肺硬化。生产中应防尘。
取本品0.20g,加水25ml与硝酸1滴,煮沸5 分钟,滤过,滤液依法检查(通则0801) ,与标准氯化钠溶液6. 0 m l制成的对照液比较,不得更浓(0. 03%)。
取本品0. 30g,加水40ml与稀盐酸2ml, 加热煮沸5分钟,放冷,滤过,滤液依法检查(通则0802) ,与标准硫酸钾溶液3 .0 m l制成的对照液比较,不得更浓(0. 03%)。
取本品l.O g,加盐酸溶液(18 — 1000)50ml,煮沸5 分钟,滤过,滤液蒸干,炽灼至恒重,遗留残渣不得过lOmg。
取本品,炽灼至恒重,减失重量不得过 1 5 . 0 % 。
取本品2 g,置烧杯中,加水搅拌均勻,倾人已用水湿润的七号药筛上,烧杯反复用水冲洗至全部供试品移至药筛上,并用水冲洗药筛,使残留物集中,用手在筛网上抚摸,不得有砂粒感。
取本品0 .4 2 g ,加稀盐酸25ml与水25ml, 煮沸2 分钟,放冷,滤过,滤液加水使成1 0 0m l,摇匀;分取2 0 m l,加过硫酸按5 0m g ,用水稀释成35ml后,依法检查(通则0 8 0 7 ) ,与标准铁溶液5. Oml制成的对照液比较,不得更深(0. 06% )。
取本品4.0g,加醋酸盐缓冲液(pH3. 5)4ml与水4 6m l ,煮沸,放冷,滤过,滤液加水使成5 0m l ,摇匀,分取2 5m l ,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。
取本品1. O g ,加盐酸5ml与水23ml,依法检査(通则0822第一法),应符合规定(0.0002% ) 。
药用辅料,吸附剂和助悬剂等。
密闭保存。
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