中文名 | 甲烷磺酸(2-二环己基膦)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)
|
英文名 | BrettPhos Pd G3
|
别名 | 氯(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基联苯)(2'-氨基联苯-2基)钯(II)甲磺酸盐 甲磺酸(2-二环己基膦基-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 甲磺酸(2-二环己基膦-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯基-2-基)钯(II) 甲磺酸(2-二环己基膦基-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯基-2-基)钯(II) 甲烷磺酸(2-二环己基膦)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) [2'-(氨基)[1,1'-联苯]-2-基][二环己基[3,6-二甲氧基-2',4',6'-三(1-甲基乙基)[1,1'-联苯]-2-基]膦](甲烷磺酸基)钯 甲烷磺酸(2-二环己基膦)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) BRETTPHOS PD G3
|
英文别名 | BrettPhos Pd G3 Methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladiu Methanesulfonato2-Dicyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2'-4' -6'-tri-i-propyl-1,1'-bipheny)(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) Methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-3,6-diMethoxy-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-aMino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladiuM(II) [2'-(Amino)[1,1'-biphenyl]-2-yl][dicyclohexyl[3,6-dimethoxy-2',4',6'-tris(1-methylethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]phosphine](methanesulfonato)palladium [2'-(Amino-κN)[1,1'-biphenyl]-2-yl-κC][dicyclohexyl[3,6-dimethoxy-2',4',6'-tris(1-methylethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]phosphine-κP](methanesulfonato-κO)palladium Methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-3,6-diMethoxy-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-aMino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladiuM(II) [BrettPhos Palladacycle]
|
CAS | 1470372-59-8
|
化学式 | C48H64NO5PPdS
|
分子量 | 904.484 |
熔点 | 150-193°C (decomposition) |
存储条件 | Room Temprature |
甲磺酸(2-二环己基膦-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯基-2-基)钯(II) - 性质
甲烷磺酸(2-二环己基膦)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)是一种金属有机化合物。它具有以下性质:
1. 外观:甲烷磺酸(2-二环己基膦)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)常见为黄色固体。
2. 溶解性:它在有机溶剂(如氯仿、二甲基甲酰胺)中较易溶解,但通常较难溶解于水。
3. 反应性:甲烷磺酸(2-二环己基膦)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)是一种配位化合物,可以参与配位键的形成和断裂反应。它在有机合成中可用作催化剂,特别是在氢化反应和偶联反应中。
4. 应用:这种配合物在有机合成中具有广泛的应用。例如,它可以用于催化芳烃的氢化反应、烯烃和炔烃的歧化反应,以及苯胺和碳酰化合物的偶联反应。
这些是甲烷磺酸(2-二环己基膦)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)的一些主要性质和应用。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
甲磺酸(2-二环己基膦-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯基-2-基)钯(II) - 用途与合成方法
甲烷磺酸(2-二环己基膦)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)是一种有机金属化合物,常用简称为Pd(OAc)2(DCPA)。
甲烷磺酸(2-二环己基膦)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)广泛应用于有机合成反应中,用作催化剂。它常被用于以下反应:
1. Suzuki偶联反应:Pd(OAc)2(DCPA)与有机硼化合物和卤代烃(如卤代芳烃)反应,催化形成C-C键,用于构建芳香化合物。
2. Heck反应:Pd(OAc)2(DCPA)与含有活性卤素(如溴或氯)的芳烃和烯烃反应,催化产生芳香化合物。
3. Sonogashira偶联反应:Pd(OAc)2(DCPA)与含有活性卤素的芳烃和炔烃反应,催化产生含有C-C键的芳香化合物。
甲烷磺酸(2-二环己基膦)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)的合成方法,可以通过以下步骤得到:
1. 将Pd(OAc)2与DCPA在甲烷磺酸和二甲基亚砜的混合溶剂中反应,生成Pd(OAc)2(DCPA)。
2. 将Pd(OAc)2(DCPA)与2'-氨基-1,1'-联苯-2-胺在乙醇中反应,生成甲烷磺酸(2-二环己基膦)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)。
在实际合成中,还要根据具体的反应条件和实验室的设备配备进行适当的调整。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
甲磺酸(2-二环己基膦-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯基-2-基)钯(II) - 安全信息
甲烷磺酸(2-二环己基膦)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)是一种有机金属化合物,它是白色或浅黄色晶体或粉末。
1. 毒性:这个化合物的毒性较低,但仍然可能对健康产生一定的影响。应避免吸入、摄入或经皮肤吸收。如果误服或误吸入,应及时求助医生。
2. 刺激性:这个化合物可能对皮肤、眼睛和呼吸道产生刺激。
3. 燃烧性:这个化合物是可燃的,当与火源接触时可能导致火灾或爆炸。在处理时要避免明火和高温。
4. 储存与处理:应储存在干燥、阴凉、通风良好的地方,远离火源和氧化剂。在操作时应遵循正确的安全操作规程。
最后更新:2024-04-10 22:29:15