甲草嗪
嗪草酮(Metribuzin)
CAS: 21087-64-9
化学式: C8H14N4OS
性质
纯品为白色结晶固体。熔点为125.5～126.5℃；d20 1. 28;蒸气压20℃时<1. 333×lO-3 Pa；60℃时<2.666×10-2 Pa。其溶解度为：二氯甲烷>100%、异丙酮1%～10%、己烷0.1%～1%、甲醇450g/L，甲苯130g/L、在水中溶解度为0. 12%。
制法
可将硫代羰基肼盐酸盐溶解在二甲亚砜中，与2一特丁基氨基一3，3-=甲基丁腈反应，冷却、搅拌、重结晶得3一硫基-4一氨基-5-亚氨基-6-特丁基一1，2，4--嗪。将其与乙醇、酸反应，分离结晶物，过滤、干燥，得3一硫基-4-氨基-6-特丁基一1，2，4--嗪-5-酮。最后在氢氧化钠和甲醇的混合物中，加碘甲烷反应，产物经结晶、过滤、干燥得嗪草酮。
用途
选择性内吸传导型除草剂。药剂被杂草根系吸收随蒸腾向上部传导。主要通过抑制敏感植物的光合作用发挥杀草活性，施药后各敏感杂草萌发出苗不受影响，出苗后叶褪绿，最后营养枯竭而死。适用于大豆、马铃薯、番茄、甘蔗、玉米等田间作物多种阔叶杂草，也适用于某些禾本科杂草，对多年生杂草药效较差。
安全性
大鼠经口LD50为2200mg/kg。对大鼠和狗分别以60mg/kg、500mg/kg剂量喂养3个月，未见毒害作用。在试验剂量内对动物无致畸、致癌、致突变作用。虹鳟鱼LC50为76mg/L (96h)，大翻车鱼LC50为80mg/L(96h)。
| 中文名 | 嗪草酮 |
| 英文名 | Metribuzin |
| 别名 | 甲草嗪 立克除 赛克津 特丁嗪 嗪草酮 塞克津 嗪草酮 溶液 嗪草酮标准溶液 4-氨基-6-特丁基-4,5-二氢-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5-酮 4-氨基-6-(1,1-二甲基乙基)-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5-四氢酮 4-氨基-6-叔丁基-4,5-二氢-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮 4-氨基-6-特丁基-4,5-二氢-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮 |
| 英文别名 | Lexone Sencor LEXONE Lexone 4L LEXONE(R) Metribuzin METRIBUZIN METAMITROX lexone 75df PRETILACHLOR Lexone(du pont) Sencoral(Bayer) 1,2,4-triazin-5(4H)-one 4-Amino-6-Tert-Butyl-3-(Methylthio)-1,2,4-Triazin-5-One 4-Amino-6-tert-butyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-one 4-amino-6-tert-butyl-3-methylthio-1,2,4-triazine-5-(4H)-one 2-Chloro-N-(2,6-diethylphenyl)-N-(2-propoxyethyl)acetamide 4-amino-6-tert-butyl-3-(methylsulfanyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one 4-Amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-one 1,2,4-TRIAZIN-5(4H)-ONE, 4-AMINO-6-(1,1-DIMETHYLETHYL)-3-(METHYLTHIO)- 1,2,4-Triazin-5(4H)-one,4-amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-(methylthio)-(9CI) 4-Amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-methylthio-1,2,4-triazine-5-tetrahydrogenketone |
| CAS | 21087-64-9 |
| EINECS | 244-209-7 |
| 化学式 | C8H14N4OS |
| 分子量 | 214.29 |
| InChI | InChI=1/C8H14N4OS/c1-8(2,3)5-6(13)12(9)7(14-4)11-10-5/h9H2,1-4H3 |
| 密度 | 1.28 |
| 熔点 | 125°C |
| 沸点 | 132 °C(Press: 0.02 Torr) |
| 闪点 | 2°C |
| 水溶性 | Slightly soluble |
| 蒸汽压 | 0.000531mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 微溶于水、己烷，溶于乙醚、甲苯。 |
| 折射率 | 1.6390 (estimate) |
| 酸度系数 | -0.16±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | APPROX 4°C |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White |
| BRN | 746650 |
| 暴露限值 | NIOSH REL: 5 mg/m3; ACGIH TLV: TWA 5 mg/m3. |
| 物化性质 | 纯品为白色结晶固体。m.p.125.5～126.5℃，蒸气压20℃时<1.333×10-3Pa, 60℃时<2.666×10-2Pa，相对密度1.28。在有机溶剂中的溶解度为：二氯甲烷>100%，异丙酮1%～10%，己烷0.1%～1%，甲醇450g/L，甲苯130g/L；在水中溶解度为0.12%。工业品m.p.120～125℃。 |
| MDL号 | MFCD00055525 |
| 危险品标志 | N - 危害环境的物品 Xn - 有害物品  F - 易燃物品  |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R50/53 - 对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。 R36 - 刺激眼睛。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R11 - 高度易燃。 |
| 安全术语 | S2 - 避免儿童触及。 S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S16 - 远离火源。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 |
| 危险品运输编号 | UN3077 9/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | XZ2990000 |
| 海关编号 | 29336990 |
| Hazard Class | 9 |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 氢氧化钠 辛酰肼 |
甲草嗪 - 性质
可信数据
纯品为白色结晶固体。熔点为125.5～126.5℃；d20 1. 28;蒸气压20℃时<1. 333×lO-3 Pa；60℃时<2.666×10-2 Pa。其溶解度为：二氯甲烷>100%、异丙酮1%～10%、己烷0.1%～1%、甲醇450g/L，甲苯130g/L、在水中溶解度为0. 12%。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
甲草嗪 - 制法
可信数据
可将硫代羰基肼盐酸盐溶解在二甲亚砜中，与2一特丁基氨基一3，3-=甲基丁腈反应，冷却、搅拌、重结晶得3一硫基-4一氨基-5-亚氨基-6-特丁基一1，2，4--嗪。将其与乙醇、酸反应，分离结晶物，过滤、干燥，得3一硫基-4-氨基-6-特丁基一1，2，4--嗪-5-酮。最后在氢氧化钠和甲醇的混合物中，加碘甲烷反应，产物经结晶、过滤、干燥得嗪草酮。
最后更新：2022-01-01 10:13:04
甲草嗪 - 介绍
杀虫剂单一组分标准液
最后更新：2022-10-16 17:14:54
甲草嗪 - 用途
可信数据
选择性内吸传导型除草剂。药剂被杂草根系吸收随蒸腾向上部传导。主要通过抑制敏感植物的光合作用发挥杀草活性，施药后各敏感杂草萌发出苗不受影响，出苗后叶褪绿，最后营养枯竭而死。适用于大豆、马铃薯、番茄、甘蔗、玉米等田间作物多种阔叶杂草，也适用于某些禾本科杂草，对多年生杂草药效较差。
最后更新：2022-01-01 10:13:05
甲草嗪 - 安全性
可信数据
大鼠经口LD50为2200mg/kg。对大鼠和狗分别以60mg/kg、500mg/kg剂量喂养3个月，未见毒害作用。在试验剂量内对动物无致畸、致癌、致突变作用。虹鳟鱼LC50为76mg/L (96h)，大翻车鱼LC50为80mg/L(96h)。
最后更新：2022-01-01 10:13:06
甲草嗪 - 简介
嗪草酮，又称为二氨基吡嗪（2-Amino-4,6-dimethylpyrimidine），是一种有机化合物。以下是关于嗪草酮的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
嗪草酮是一种无色结晶固体，在常温下稳定。它的化学结构中含有两个氨基基团和一个嘧啶环，具有较强的碱性。嗪草酮可溶于酸和有机溶剂，稍微溶于水。
用途：
嗪草酮在有机合成中具有重要的应用价值。它可用作合成许多具有生物活性的化合物的中间体。
制法：
制备嗪草酮的方法包括从其他化合物合成或通过化合物的氢代反应得到。一种常用的制备方法是通过嘧啶和甲基乙酮的反应得到嗪草酮。
安全信息：
嗪草酮在一般情况下属于较安全的化合物。如所有化学物质一样，使用嗪草酮时应采取适当的安全措施。它可能对眼睛和皮肤有刺激性，在操作和接触时应戴上适当的防护设备。嗪草酮也具有一定的毒性，不应暴露在高浓度的环境中。在实验室使用和储存时，应遵守相关的安全操作规程。
性质：
嗪草酮是一种无色结晶固体，在常温下稳定。它的化学结构中含有两个氨基基团和一个嘧啶环，具有较强的碱性。嗪草酮可溶于酸和有机溶剂，稍微溶于水。
用途：
嗪草酮在有机合成中具有重要的应用价值。它可用作合成许多具有生物活性的化合物的中间体。
制法：
制备嗪草酮的方法包括从其他化合物合成或通过化合物的氢代反应得到。一种常用的制备方法是通过嘧啶和甲基乙酮的反应得到嗪草酮。
安全信息：
嗪草酮在一般情况下属于较安全的化合物。如所有化学物质一样，使用嗪草酮时应采取适当的安全措施。它可能对眼睛和皮肤有刺激性，在操作和接触时应戴上适当的防护设备。嗪草酮也具有一定的毒性，不应暴露在高浓度的环境中。在实验室使用和储存时，应遵守相关的安全操作规程。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
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