本品为(5)-( — )-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-6]噻唑盐酸盐。按干燥品计算,含C11H12N2S•HC1不得少于98.5% 。
本品的熔点(通则0612第一法)为225〜230℃。
取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液。依法测定(通则0621),比旋度为不低于一121.5°。
取本品2.0g,加水50ml,溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。
取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为 3.5〜5.0。
取本品,用盐酸甲醇滴定液(0.2mol/L)制成每lml中含lmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定,吸光度不得过0.20。2-亚氨基喃唑烷衍生物取本品50mg,加稀乙醇10ml与水25ml使溶解,再加氨试液5ml,置50°C水浴中加热5分钟,用硝酸银试液2ml与水适量制成50ml摇匀,置50°C水浴中继续加热10分钟;如显浑浊,与对照液(取标准氯化钠溶液2ml,用水稀释成约40ml后,加硝酸lml与硝酸银试液1ml,再加水适量制成50ml,摇勻,在暗处放置5分钟)比较,不得更浓。2,3-二氢-6-苯基咪唑[2,14]噻唑盐酸盐取本品,加甲醇制成每lml中含0.10g的溶液,作为供试品溶液;另取2,3-二氢-6-苯基咪唑[2,1-6]噻唑盐酸盐对照品,用甲醇制成每lml中含0.50mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5u1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,用甲苯-甲醇-冰醋酸(45:8:4)为展开剂,展开,晾干,置碘蒸气中显色。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(0.5% ) 。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
不得过0.1% (通则0841)。
中文名 | 盐酸左旋咪唑 |
英文名 | Levamisole Hydrochloride |
别名 | 驱虫速 左旋四咪唑 盐酸左咪唑 盐酸左噻咪唑 盐酸左旋咪唑 左旋咪唑盐酸盐 盐酸左旋四咪唑 L-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑[2,1-6]噻唑盐酸盐 L-2,3,5,6四氢-6-苯基咪唑并(2,1-B)噻唑的盐酸盐 (S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑[2,1-B]噻唑单盐酸盐 (S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐 |
英文别名 | decaris citarinl kw-2-le-t Levamisole HCL Levamisole Hcl EP5 Levamisole Hydrochloride L-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-6]-thiazole (-)-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazole hydrochloride 1-b)thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,(s)-imidazo( 1-b)thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,1-(-)-imidazo 1-b]thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,(S)-Imidazo[2 Imidazo[2,1-b]thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,(S)- 1-b)thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,l-(-)-imidazo( (-)-(S)-2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2,1-b] thiazole monohydrochloride |
CAS | 16595-80-5 |
EINECS | 240-654-6 |
化学式 | C11H13ClN2S |
分子量 | 240.75 |
InChI | InChI=1/C11H12N2S.ClH/c1-2-4-9(5-3-1)10-8-13-6-7-14-11(13)12-10;/h1-5,10H,6-8H2;1H/t10-;/m1./s1 |
InChIKey | LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N |
熔点 | 266-267°C(lit.) |
沸点 | 344.4°C at 760 mmHg |
比旋光度 | -128 º (c=5, H2O) |
闪点 | 9℃ |
水溶性 | 210 g/L (20 ºC) |
溶解度 | 易溶于水,溶于乙醇 (96%),微溶于二氯甲烷。 |
折射率 | -126 ° (C=1, H2O) |
存储条件 | 2-8°C |
外观 | 结晶性粉末 |
颜色 | White to almost white |
Merck | 14,5459 |
BRN | 4358988 |
物化性质 | 白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,味苦。熔点227-229℃。易溶于水、甲醇、乙醇和甘油,微溶于氯仿、乙醚;难溶于丙酮。再酸性条件下稳定,在碱性条件下易分解失效。 |
MDL号 | MFCD00012675 |
危险品标志 | T - 有毒物品 Xn - 有害物品 F - 易燃物品 |
风险术语 | R25 - 吞食有毒。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R39/23/24/25 - R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R11 - 高度易燃。 |
安全术语 | S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S28A - S36 - 穿戴适当的防护服。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S16 - 远离火源。 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | NJ5960000 |
FLUKA BRAND F CODES | 10 |
海关编号 | 29349990 |
Hazard Class | 6.1(b) |
Packing Group | III |
上游原料 | 水 稀盐酸 L-酒石酸 左旋咪唑 D-(+)-二苯甲酰酒石酸(无水物) 氢氧化钾 |
参考资料 展开查看 | 1. 李宇涵,汪露,陈朝喜.插田泡总黄酮对小鼠免疫器官和抗氧化活性的影响[J].中国兽医杂志,2020,56(01):113-115. 2. [IF=7.182] Jiqing Tang et al."Curdlan oligosaccharides having higher immunostimulatory activity than curdlan in mice treated with cyclophosphamide."Carbohyd Polym. 2019 Mar;207:131 3. [IF=7.514] Tingting Ma et al."Effects of co-fermented collagen peptide-jackfruit juice on the immune response and gut microbiota in immunosuppressed mice."Food Chem. 2021 Dec;365:130487 |
本品为(5)-( — )-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-6]噻唑盐酸盐。按干燥品计算,含C11H12N2S•HC1不得少于98.5% 。
本品的熔点(通则0612第一法)为225〜230℃。
取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液。依法测定(通则0621),比旋度为不低于一121.5°。
取本品2.0g,加水50ml,溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。
取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为 3.5〜5.0。
取本品,用盐酸甲醇滴定液(0.2mol/L)制成每lml中含lmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定,吸光度不得过0.20。2-亚氨基喃唑烷衍生物取本品50mg,加稀乙醇10ml与水25ml使溶解,再加氨试液5ml,置50°C水浴中加热5分钟,用硝酸银试液2ml与水适量制成50ml摇匀,置50°C水浴中继续加热10分钟;如显浑浊,与对照液(取标准氯化钠溶液2ml,用水稀释成约40ml后,加硝酸lml与硝酸银试液1ml,再加水适量制成50ml,摇勻,在暗处放置5分钟)比较,不得更浓。2,3-二氢-6-苯基咪唑[2,14]噻唑盐酸盐取本品,加甲醇制成每lml中含0.10g的溶液,作为供试品溶液;另取2,3-二氢-6-苯基咪唑[2,1-6]噻唑盐酸盐对照品,用甲醇制成每lml中含0.50mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5u1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,用甲苯-甲醇-冰醋酸(45:8:4)为展开剂,展开,晾干,置碘蒸气中显色。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(0.5% ) 。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
不得过0.1% (通则0841)。
取本品约0.2g,精密称定,加乙醇30ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(O.lmol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml氢氧化钠滴定液(0.lmol/ L相当于 24.08mg 的 C11H12N2S•HCI。
驱肠虫药、生物反应调节药。
密封保存。
本品含盐酸左旋咪唑(C11H12N2S•HCI)应为标示量的90.0%〜110.0% 。
本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。
取本品的细粉适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,滤过,滤液照盐酸左旋咪唑项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.2g ) ,置分液漏斗中,加水10ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,加氢氧化钠试液5ml ,稍振摇后,精密加人三氯甲烷50ml,振摇提取,静置分层后,分取三氯甲烷液,经干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加冰醋酸15ml与结晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(0.lmol/L )滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol /L )相当于 24.08mg 的C11H12N2S•HCI。
同盐酸左旋咪唑。
(l)25mg (2)50mg
密封保存。
本品含盐酸左旋咪唑(C11H12N2S•HCI)应为标示量的90.0% 〜110.0% 。
本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。
取本品的细粉适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.15g ),加水50ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,滤过,滤液照盐酸左旋咪唑项下的鉴别(1 )、(3 )项试验,显相同的反应。
取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.2g ),置分液漏斗中,加水10ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,加氢氧化钠试液5ml,稍振摇后,精密加人三氯甲烷50ml,振摇提取,静置分层后,分取三氣甲烷液,经干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加冰醋酸15ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L )滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol /L )相当于24.08m g的C11H12N2S•HCI。
同盐酸左旋咪唑。
(l)25mg (2)50mg
密封保存。
本品含盐酸左旋咪唑(C11H12N2S•HCl)应为标示量的90.0%〜110.0% 。
本品为可溶颗粒。
取装量差异项下的内容物,混合均勻,研细,精密称取适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.2g ),置分液漏斗中,加水10ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,加氢氧化钠试液5ml,稍振摇后,精密加入三氯甲烷50ml,振摇提取,静置分层后,分取三氯甲烷液,经干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加冰醋酸15ml与结晶紫指示液1滴,用高氣酸滴定液(0.lmol/L )滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml髙氯酸滴定液(0.lmol/L )相当于 24.08mg 的 C11H12N2S•HCl。
同盐酸左旋咪唑。
10g : 50mg
密封,在阴凉干燥处保存。
本品含盐酸左旋咪唑(C11H12N2S•HCl)应为标示量的90.0%〜110.0%。
本品为棕色澄清的黏稠液体。
取本品10ml,加氢氧化钠试液4ml,加三氯甲烷30ml,充分振摇,放置,分取三氯甲烷液,蒸干,提取物加水溶解后,加氢氧化钠试液2ml,煮沸10分钟,放冷(必要时滤过),加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色,放置后,色渐变浅。
用内容量移液管,精密量取本品25ml,置分液漏斗中,以水洗出移液管内的附着液,加水10ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,加氢氧化钠试液5ml,稍振摇后,精密加入三氣甲烷50ml,振摇提取,静置分层后,分取三氯甲烷液,经干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加冰醋酸15ml与结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液[0.05mol/L或0.02mol/L(10ml:20mg)规格]滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml髙氯酸滴定液(0.05mol/L)或(0.02mol/L ) 分别相当于 12.04mg 或 4.815mg 的C11H12N2S•HCl。
同盐酸左旋咪唑。
(l)10ml:20mg (2) 100ml:0.8g (3)500ml:4.Og (4)2000ml:16.Og
遮光,密封保存。
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