中文名 | 米维布塞 |
英文名 | ABBV-075 |
别名 | 米维布塞 BET家族抑制剂(MIVEBRESIB) |
英文别名 | 5100 ABBV-075 Mivebresib Mivebresib (ABBV-075 ) N-(4-(2,4-difluorophenoxy)-3-(6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)phenyl)ethanesulfonamide |
CAS | 1445993-26-9 |
化学式 | C22H19F2N3O4S |
分子量 | 459.4658 |
密度 | 1.465±0.06 g/cm3(Predicted) |
沸点 | 608.9±65.0 °C(Predicted) |
溶解度 | DMSO: ≥ 37 mg/mL |
酸度系数 | 8.37±0.10(Predicted) |
存储条件 | -20℃ |
物化性质 | 生物活性 Mivebresib (ABBV-075) 是一种新型的 BET family bromodomain 抑制剂。以相似的亲和力结合BRD2/4/T的溴区(Ki值在1-2.2 nM间),具有高度选择性。对BRD3的效力比较低(Ki=12.2 nM),对CREBBP具有中等活性(Ki=87 μM)。Mivebresib(ABBV-075) 可有效地触发多种肿瘤细胞的凋亡。 |
上游原料 | 4-溴-7-甲氧基-1-对甲苯磺基-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶 4-(5-氨基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基)-6-甲基-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-7(6H)-酮 4-溴-1-对甲苯磺酸基-1-H-吡咯-7(6H)-酮 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.176 ml | 10.882 ml | 21.764 ml |
5 mM | 0.435 ml | 2.176 ml | 4.353 ml |
10 mM | 0.218 ml | 1.088 ml | 2.176 ml |
5 mM | 0.044 ml | 0.218 ml | 0.435 ml |
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