白色到浅黄色纤维状或粉状固体。无毒、无味。属非离子型的纤维素醚类,由于分子内含有亲水性的羟乙基,故易溶于冷水和热水。其水溶液的pH值为6.5~8.5,对热稳定。HEC根据取代度(DS)不同有不同的溶解度。不溶于绝大多数有机溶剂。具有增稠、悬浮、黏合、乳化、分散、保持水分等性能,可制备不同黏度范围的溶液。对电介质具有异常好的溶盐性,其水溶液中允许含有高浓度的盐类而稳定不变。
将棉短绒或精制棉浆粕浸泡于30%的碱液中。取出后进行压榨。然后进行粉碎,再与经过预冷的环氧乙烷进行反应,制得粗羟乙基纤维素。然后用酒精洗涤,并加醋酸洗涤中和。再加入乙二醛交联老化,用水快速洗涤。最后经离心脱水、烘干、磨粉,即得成品。
主要用作表面活性剂、胶体保护剂、氯乙烯、醋酸乙烯等乳液聚合用的乳化稳定剂,以及乳胶的增黏剂、分散剂、分散稳定剂等。还可用于纺织工业的上浆剂、电子及轻工部门的粘接、增稠、乳化、稳定等助剂,以及石油工业的油田水基凝胶压裂液。
安全无毒,可作食品添加剂。避免与火源接触,特别是在密闭环境中应避免形成大量的粉尘,以防爆炸性危害。
中文名 | 羟乙基纤维素 |
英文名 | Hetastarch |
别名 | 羥乙基纖維素 羟乙基纤维素 氫氧乙基纖維素 纤维素羟乙基醚 2-羟乙基纤维素 羟乙基纤维素(HEC) 2-羟乙基纤维素,疏水改性 |
英文别名 | HEC bl15 ah15 Natrosol cellosize Hetastarch Natrosol LR Natrosol L 250 Natrosol 240JR Natrosol 250 M Natrosol 250 H Natrosol 250 HHR aw15(polysaccharide) aw15[polysaccharide] Hydroxyethyl Cellulose hydroxyl ethyl cellulose 2-hydroxyethylcelluloseether Hydroxyethyl ether cellulose Hydroxyethyl cellulose ether The blood coHydroxyethyl cellulose etherngeals the appearance board 5-[6-[[3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-2-methyloxane-3,4-diol |
CAS | 9004-62-0 |
EINECS | 618-387-5 |
化学式 | C29H52O21 |
密度 | 0.75g/mLat 25°C(lit.) |
熔点 | 288-290°C (dec.) |
水溶性 | almost transparency |
溶解度 | H2O: 20 °C时 ≤ 5wt. % |
PH值 | pH(20g/l,25℃) : 5.0~8.0 |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 稳定。与强氧化剂、酰氯、酸酐不相容 |
敏感性 | Easily absorbing moisture |
外观 | 粉末 |
颜色 | Light brown powder |
气味 | Odorless |
Merck | 14,4673 |
物化性质 | 本品为白色至淡黄色纤维状或粉状固体,无毒、无味、易溶于水。不溶于一般有机溶剂。具有增稠、悬浮、粘合、乳化、分散、保持水分等性能。可制备不同粘度范围的溶液。对电解质具有异常好的盐溶性。 |
MDL号 | MFCD00072770 |
危险品标志 | T - 有毒物品 |
风险术语 | R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S22 - 切勿吸入粉尘。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | FJ5958000 |
FLUKA BRAND F CODES | 3 |
海关编号 | 39123980 |
上游原料 | 氮 异丙醇 |
参考资料 展开查看 | 1. 王士凡,隽志立,董黎明,朱文友,堵锡华.基于天冬氨酸与纤维素碳点材料的合成与性能研究[J].分子科学学报,2020,36(04):294-299. 2. 王士凡,隽志立,董黎明,朱文友,堵锡华.基于天冬氨酸与纤维素碳点材料的合成与性能研究[J].分子科学学报,2020,36(04):294-299. 3. Rongda Ye, Chao Zhang, Wanchun Sun, Xiaoming Fang, Zhengguo Zhang, Novel wall panels containing CaCl2·6H2O-Mg(NO3)2·6H2O/expanded graphite composites with different phase change temperatures for building energy savings, Energy and Buildings, Volume 176, 20 4. [IF=11.301] Xue Gao et al."Electric power generation using paper materials."J Mater Chem A. 2019 Sep;7(36):20574-20578 5. [IF=4.952] Changhong Liu et al."Effects of hydroxyethyl cellulose and sodium alginate edible coating containing asparagus waste extract on postharvest quality of strawberry fruit."Lwt Food Sci Technol. 2021 Aug;148:111770 |
白色到浅黄色纤维状或粉状固体。无毒、无味。属非离子型的纤维素醚类,由于分子内含有亲水性的羟乙基,故易溶于冷水和热水。其水溶液的pH值为6.5~8.5,对热稳定。HEC根据取代度(DS)不同有不同的溶解度。不溶于绝大多数有机溶剂。具有增稠、悬浮、黏合、乳化、分散、保持水分等性能,可制备不同黏度范围的溶液。对电介质具有异常好的溶盐性,其水溶液中允许含有高浓度的盐类而稳定不变。
将棉短绒或精制棉浆粕浸泡于30%的碱液中。取出后进行压榨。然后进行粉碎,再与经过预冷的环氧乙烷进行反应,制得粗羟乙基纤维素。然后用酒精洗涤,并加醋酸洗涤中和。再加入乙二醛交联老化,用水快速洗涤。最后经离心脱水、烘干、磨粉,即得成品。
本品由碱性纤维素和环氧乙烷(或2-氯乙醇)经醚化反应制备,属非离子型可溶纤维素醚类。
取本品1%的水溶液,用旋转式黏度计,2 号转子每分钟1 2转,在25°C 土 0. 1°C的条件下依法测定(通则0633第三法),或按标示的溶液浓度及条件进行检测,黏度应为标示值的50%〜150% 。
主要用作表面活性剂、胶体保护剂、氯乙烯、醋酸乙烯等乳液聚合用的乳化稳定剂,以及乳胶的增黏剂、分散剂、分散稳定剂等。还可用于纺织工业的上浆剂、电子及轻工部门的粘接、增稠、乳化、稳定等助剂,以及石油工业的油田水基凝胶压裂液。
安全无毒,可作食品添加剂。避免与火源接触,特别是在密闭环境中应避免形成大量的粉尘,以防爆炸性危害。
取本品约l g ,加水100ml, 搅拌使完全溶解,依法测定(通则06314?1值应为6.0〜8 .5。
取本品0.5g,加水1 0 0m l,搅拌使完全溶解,取l.0 m l,依法测定(通则0801),与标准氣化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(1 .0% )。
取本品0 .5g , 置100ml量瓶中,加缓冲液溶解并稀释至刻度,摇勻,即得供试品溶液。标准溶液贮备液的制备精密称取硝酸钾0.2038g,置250ml量瓶中,加缓冲液(取磷酸二氢钾135g,加水适量溶解后,力B lm o l/L硫酸5 0m l,用水稀释至1000ml,摇匀,量取8 0m l,用水稀释至2000ml,摇匀,即得)溶解并稀释至刻度,摇匀,即得硝酸盐标准溶液贮备液(每lm l中含N030. 5mg) 。
对照品溶液1 的制备(适用于黏度不大于1000mP • s 的供试品) 精密量取标准溶液贮备液10ml、20m l和40ml,分别置100ml量瓶中,用缓冲液稀释至刻度,摇匀,即得。对照品溶液2 的制备(适用于黏度大于lOOOmP • s 的供试品) 精密量取标准溶液贮备液lm l、2m l和4ml,分别置100ml量瓶中,用缓冲液稀释至刻度,摇匀,即得。测定法分别取对照品溶液1 或对照品溶液2,以硝酸盐选择电极为指示电极,银-氣化银电极为参比电极,依法测定(通则0701)电位(m V ) ,以电位£ (m V )对硝酸盐浓度C 的对数(lgC)作线性回归,得E-lgC标准曲线;取供试品溶液,
测定电位值,计算供试品中硝酸盐的量。按干燥品计,黏度不大于lOOOmP • s 的供试品含硝酸盐不得过3. 0% ; 黏度大于lOOOmP • s 的供试品含硝酸盐不得过0 .2%。
取本品l .O g ,置具塞试管中,精密加人无水乙醇1 0 m l,密塞,磁力搅拌3 0分钟,离心,取上清液2. O m l,加入0 .4%的甲基苯并噻唑酮腙盐酸盐的80%冰醋酸溶液5. O m l,摇匀,静置2 小时,溶液所显颜色与用乙二醛对照溶液(取经标定的乙二醛溶液适量,用无水乙醇稀释制成每lm l中含的对照溶液)2. Oml代替上清液同法制得的对照溶液比较,不得更深(0.002% )。乙二醛溶液的标定取乙二醛溶液(40% )1.0g, 精密称定,加入7%盐酸羟胺溶液20ml与水50ml,摇匀,静置30分钟,加人甲基红混合指示剂(1%甲基红-0.02%亚甲蓝乙酵溶液) lm l,用氢氧化钠(lm o l/L )滴定至红色变绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每lm l氢氧化钠滴定液相当于乙二醛(C2H20 2)29. 02mg。
取本品l g , 精密称定,置顶空瓶中,精密加人趄纯水1 .0 m l,密封,摇匀,作为供试品溶液。量取环氧乙烷3 0 0 # 相当于0. 25g环氧乙烷),置含50ml经过处理的聚乙二醇400(以60°C, 1 .5〜2. 5kPa旋转蒸发6 小时,除去挥发性成分)的100ml量瓶中,加入前后称重,加人相同溶剂稀释至刻度,摇匀,作为环氧乙烷对照品贮备液。精密称取l g 冷的环氧乙烷对照品贮备液,置含40.0g经处理的聚乙二醇40 0的50ml量瓶中,加相同溶剂稀释至刻度。精密称取10g,置含30m l水的50m丨量献中,用水稀释至刻度,制得每lm l中含环氧乙烷10叫的对照品溶液( 1 ) ;取本品l g , 精密称定,置顶空瓶中,精密加入对照品溶液(1)0. lm l和水0.9m l,密封,摇匀,作为对照品溶液(2 ) ;再精密量取对照品溶液(1)0. lm l ,置顶空瓶中,加入新鲜配制的0. 001%乙醛溶液0. lm l, 作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚二甲基硅氧烷为固定液,起始温度为5 0 °C ,维持5 分钟,以每分钟5°C的速率升温至180°C,再以每分钟30X;的速率升温至230T;, 维持5 分钟(可根据具体情况调整)。进样口温度为1 5 0 °C ,检测器为火焰离子化检测器,温度为250°C。顶空瓶平衡温度为70T:,平衡时间为4 5分钟,取系统适用性试验溶液顶空进样,调节检测灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高约为满量程的15% ,乙醛峰和环氧乙烷峰之间的分离度不小于2 .0。分别取供试品溶液及对照品溶液顶空
进样,重复进样至少3 次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%。按标准加人法计算,环氧乙烷不得过 0. 0001%。
取50%氣化镁的无水乙醇混悬液10m丨,精密加人乙醇制盐酸滴定液(0. lm o l/L )2 0 m l,混匀,放置过夜。取环氧乙烷对照品贮备液5g, 精密称定,置上述溶液中,放置3 0分钟,照电位滴定法(通则0701) , 用乙醇制氢氧化钾滴定液(0. lm o l/L )滴定,并将滴定结果用空白试验校正,每lm l乙醇制氢氧化钾滴定液(0. lm o l/L )相当于4_404mg的环氧乙烷,计算,即得。
取本品0. l g , 精密称定,置25ml量瓶中,精密加人内标溶液(取1,3-丁二醇对照品0.2g, 置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀即得)lm l ,加无水乙醇充分溶胀并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取乙二酵和二甘醇各0.2g,精密称定,置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,精密加人内标溶液5 m l,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,取2 m l ,置50m丨量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0 5 2 1 ) ,以苯基-聚二甲基硅氧烷(50 : 50) 为固定相,起始温度为60°C,维持5 分钟,以每分钟10C的速率升至1 0 0 ° c ,再以每分钟4°C的速率升至170°C, 最后以每分钟10°C的速率升至270X:,维持2 分钟。以髙纯氮气为载气。进样口温度为2701C,检测器温度为2901C, 按内标法计算,含乙二醇与二甘醇均不得过0.01%。
取本品l.OOOg,于105°C干燥3 小时,减失重量不得过10.0%(通则0831) 。
取本品l .O g ,依法检查(通则0841) , 遗留残渣不得过5 .0%。
取炽灼残渣项下遗留的+残潼,依法检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
药用辅料,增稠剂、薄膜包衣剂、稳定剂、黏合剂和助悬剂等。
密闭保存。
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