蒽醌-2-磺酸
2-蒽醌磺酸(2-Anthraquinonesulfonic acid)
CAS: 84-48-0
化学式: C14H8O5S
| 中文名 | 2-蒽醌磺酸 |
| 英文名 | 2-Anthraquinonesulfonic acid |
| 别名 | 2-蒽醌磺酸 蒽醌-2-磺酸 |
| 英文别名 | 2-Anthraquinonesulfonic acid Anthraquinon-2-sulfonic acid 9,10-Anthraquinone-2-sulfonic acid 9,10-ANTHRAQUINONE-2-SULPHONICACID 9,10-Dioxo-2-anthracenesulfonic acid 9,10-diketoanthracene-2-sulfonic acid 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid 9,10-Dioxo-9,10-dihydro-2-anthracenesulfonic acid 9,10-Dihydro-9,10-dioxyanthracene-2-sulfonic acid |
| CAS | 84-48-0 |
| EINECS | 201-532-8 |
| 化学式 | C14H8O5S |
| 分子量 | 288.28 |
| 酸度系数 | pK1: 0.38 (25°C) |
| 物化性质 | 化学性质 该品水溶液加入HCl，所析出的叶状结晶体含三个结晶水。该品微溶于水、乙醇，不溶于醚。其钠盐商品又称银盐。 |
| 上游原料 | 发烟硫酸 蒽醌 |
| 下游产品 | 2-氨基蒽醌 1,2-二羟基蒽醌 Β-蒽酚 1,2-二羟基蒽醌 |
蒽醌-2-磺酸 - 生产方法
2-蒽醌磺酸是一种有机化合物，其生产方法如下：
1. 氧化反应：将2-蒽醌和浓硫酸加热反应，生成2-蒽醌磺酸的中间体2-蒽醌磺酸亚硫酸酯。
2. 氰化反应：将2-蒽醌磺酸亚硫酸酯与氰化钠在碱性条件下反应，生成2-蒽醌磺酸的氰化物。
3. 氧化反应：将2-蒽醌磺酸的氰化物氧化，可以使用过氧化氢或氧化钠等氧化剂。这一步骤将产生2-蒽醌磺酸。
以上就是制备2-蒽醌磺酸的一种常见方法。
1. 氧化反应：将2-蒽醌和浓硫酸加热反应，生成2-蒽醌磺酸的中间体2-蒽醌磺酸亚硫酸酯。
2. 氰化反应：将2-蒽醌磺酸亚硫酸酯与氰化钠在碱性条件下反应，生成2-蒽醌磺酸的氰化物。
3. 氧化反应：将2-蒽醌磺酸的氰化物氧化，可以使用过氧化氢或氧化钠等氧化剂。这一步骤将产生2-蒽醌磺酸。
以上就是制备2-蒽醌磺酸的一种常见方法。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
蒽醌-2-磺酸 - 性质
2-蒽醌磺酸是一种有机化合物。它的分子结构由一个蒽环和一个醌基团以及一个磺酸基团组成。以下是该化合物的一些性质介绍：
外观：2-蒽醌磺酸是一种黄色结晶固体。
溶解性：它在水中溶解度相对较高，尤其在热水中容易溶解。另外，它也可溶于许多有机溶剂，如乙醇、二甲基亚砜和二硫化碳等。
它是一种弱酸：2-蒽醌磺酸中的磺酸基团可以失去一个质子(H+)，而产生相应的负离子。
化学反应：2-蒽醌磺酸可发生酸碱反应、氧化还原反应以及其他一些有机反应。它与碱反应会中和磺酸基团，生成相应的盐类化合物。在氧化还原反应中，它可被还原为蒽醌化合物。
外观：2-蒽醌磺酸是一种黄色结晶固体。
溶解性：它在水中溶解度相对较高，尤其在热水中容易溶解。另外，它也可溶于许多有机溶剂，如乙醇、二甲基亚砜和二硫化碳等。
它是一种弱酸：2-蒽醌磺酸中的磺酸基团可以失去一个质子(H+)，而产生相应的负离子。
化学反应：2-蒽醌磺酸可发生酸碱反应、氧化还原反应以及其他一些有机反应。它与碱反应会中和磺酸基团，生成相应的盐类化合物。在氧化还原反应中，它可被还原为蒽醌化合物。
最后更新：2024-04-09 21:31:48
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