阿奇沙坦酯_化工百科

中文名	1-[[2'-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-羧酸 (5-甲基-2-氧代-1,3-二恶茂-4-基)甲酯
英文名	Azilsartan medoxomil
别名	阿奇沙坦酯阿齐沙坦酯阿齐沙坦奥美沙坦酯阿齐沙坦酯晶型I 化合物AZILSARTAN MEDOXOMIL 1-[[2'-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-羧酸 (5-甲基-2-氧代-1,3-二恶茂-4-基)甲酯阿齐沙坦酯 1-[[2'-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-羧酸 (5-甲基-2-氧代-1,3-二恶茂-4-基)甲酯
英文别名	CS-306 TAK 491 Azilsaran medoxomil Azilsartan Medoxomil Azilsartan medoxomil 1-[[2'-(2,5-Dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-ethoxy-1H-benzim (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 2-ethoxy-3-[[4-[2-(5-oxo-4H-1,2,4-+oxadiazol-3-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylate 1-[[2'-(2,5-Dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester 1H-BenziMidazole-7-carboxylic acid, 1-[[2'-(2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]Methyl]-2-ethoxy-, (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)Methyl ester 1H-Benzimidazole-7-carboxylic acid, 1-[[2'-(2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-ethoxy-, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester
CAS	863031-21-4
EINECS	1308068-626-2
化学式	C30H24N4O8
分子量	568.53
InChI	InChI:1S/C30H24N4O8/c1-3-38-28-31-23-10-6-9-22(27(35)39-16-24-17(2)40-30(37)41-24)25(23)34(28)15-18-11-13-19(14-12-18)20-7-4-5-8-21(20)26-32-29(36)42-33-26/h4-14H,3,15-16H2,1-2H3,(H,32,33,36)
密度	1.45
熔点	160-161oC
溶解度	DMSO (微溶)，甲醇 (微溶，加热，超声处理)
酸度系数	6.99±0.20(Predicted)
存储条件	Refrigerator
外观	固体
颜色	White to Light Beige
体外研究	Azilsartan medoxomil是一种前药，在肠道和血浆中通过酯水解能够迅速转化为活性部分，azilsartan (TAK-536)。在血管平滑肌和肾上腺中，Azilsartan选择性阻断血管紧张素II与AT1(1型血管紧张素II)受体的结合，从而促进血管舒张并降低醛固酮的效果。 Azilsartan是AT1受体的高选择性拮抗剂，IC50为2.6 nM，对AT1受体的亲和力是AT2受体的10,000多倍，并且对其它心脏受体或离子通道没有亲和力。Azilsartan的抑制作用在游离化合物冲洗后仍然存在(IC50值为7.4 nM)。Azilsartan也会抑制血管紧张素II诱导的肌醇-1-磷酸(IP1)在细胞水平测定中的积累，IC50值为9.2 nM，并且这种作用耐冲洗(IC50值为81.3 nM)。 Azilsartan medoxomil是一种前药，在肠道和血浆中通过酯水解能够迅速转化为活性部分，azilsartan (TAK-536)。在血管平滑肌和肾上腺中，Azilsartan选择性阻断血管紧张素II与AT1(1型血管紧张素II)受体的结合，从而促进血管舒张并降低醛固酮的效果。 Azilsartan是AT1受体的高选择性拮抗剂，IC50为2.6 nM，对AT1受体的亲和力是AT2受体的10,000多倍，并且对其它心脏受体或离子通道没有亲和力。Azilsartan的抑制作用在游离化合物冲洗后仍然存在(IC50值为7.4 nM)。Azilsartan也会抑制血管紧张素II诱导的肌醇-1-磷酸(IP1)在细胞水平测定中的积累，IC50值为9.2 nM，并且这种作用耐冲洗(IC50值为81.3 nM)。

阿奇沙坦酯 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.759 ml	8.795 ml	17.589 ml
5 mM	0.352 ml	1.759 ml	3.518 ml
10 mM	0.176 ml	0.879 ml	1.759 ml
5 mM	0.035 ml	0.176 ml	0.352 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

阿奇沙坦酯 - 简介

1-[[2'-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-羧酸 (5-甲基-2-氧代-1,3-二恶茂-4-基)甲酯是一种有机化合物，通常简称为 "DMF"。

性质：
- 外观：DMF是一种无色至微黄色的液体。
- 溶解性：DMF具有良好的溶解性，可溶于水和大多数有机溶剂。

用途：
- DMF常用作有机合成中的溶剂，可以溶解许多有机化合物。
- 它也是许多化学反应的重要试剂和催化剂的溶剂。

制法：
DMF通常由甲醇和甲酸的反应制备而成，经过一系列的反应步骤得到最终产物。

安全信息：
- DMF具有致癌的潜力，在使用时要注意防护措施。
- 这种化合物对皮肤和眼睛有刺激性和腐蚀性，应避免接触。
- 使用时应遵守安全操作规程，并在通风良好的环境中操作。
- 作为有毒化学品，DMF的储存和处理需按照相关法规进行。

最后更新：2024-04-09 20:49:11

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