(2R,3R)-3-(Boc-Amino)-2-Hydroxy-4-Phenylbutyric Acid
(2R,3R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸((2R,3R)-3-(Boc-Amino)-2-Hydroxy-4-Phenylbutyric Acid)
CAS: 77171-41-6
化学式: C15H21NO5
| 中文名 | (2R,3R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸 |
| 英文名 | (2R,3R)-3-(Boc-Amino)-2-Hydroxy-4-Phenylbutyric Acid |
| 别名 | (2R,3R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸 |
| 英文别名 | (2R,3R)-3-(Boc-Amino)-2-Hydroxy-4-Phenylbutyric Acid |
| CAS | 77171-41-6 |
| 化学式 | C15H21NO5 |
| 分子量 | 295.33 |
| 存储条件 | Room Temprature |
(2R,3R)-3-(Boc-Amino)-2-Hydroxy-4-Phenylbutyric Acid - 简介
(2R,3R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸是一种有机化合物，其英文名为(2R,3R)-3-(Boc-Amino)-2-Hydroxy-4-Phenylbutyric Acid，CAS号为77171-41-6。
性质：
- 外观：通常为白色结晶或结晶性粉末。
- 溶解性：可溶于大部分有机溶剂，如甲醇和乙醇，微溶于水。
用途：
(2R,3R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸常用于有机合成中作为手性化合物的合成中间体。
制法：
(2R,3R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸可以通过以下步骤合成：
将苄胺与Di-tert-butyl dicarbonate（Boc2O）在碱性条件下反应，生成Boc-保护的苄胺（叔丁氧羰基苄胺）。
对Boc-保护的苄胺进行羟基化反应，可得到(2R,3R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁醇。此反应一般通过溴化氢（HBr）在醇溶液中的作用下进行。
将(2R,3R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁醇与N,N'-二环己基碳二亚胺（DCC）和苯甲酸反应，去除羟基保护基，得到最终的产物(2R,3R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸。
安全信息：
(2R,3R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸的相关安全信息目前尚未公开报道。在使用和处理此化合物时，请遵守实验室安全操作规程，避免接触皮肤和眼睛，避免吸入或摄入。如有需要，应查阅相关文献或咨询专业人员获取更详细的安全信息。
性质：
- 外观：通常为白色结晶或结晶性粉末。
- 溶解性：可溶于大部分有机溶剂，如甲醇和乙醇，微溶于水。
用途：
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制法：
(2R,3R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸可以通过以下步骤合成：
将苄胺与Di-tert-butyl dicarbonate（Boc2O）在碱性条件下反应，生成Boc-保护的苄胺（叔丁氧羰基苄胺）。
对Boc-保护的苄胺进行羟基化反应，可得到(2R,3R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁醇。此反应一般通过溴化氢（HBr）在醇溶液中的作用下进行。
将(2R,3R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁醇与N,N'-二环己基碳二亚胺（DCC）和苯甲酸反应，去除羟基保护基，得到最终的产物(2R,3R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸。
安全信息：
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最后更新：2024-04-09 21:00:56
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