(2R,3S)-2-(BOC-氨基)-3-羟基-4-甲基戊酸
(2R,3S)-2-(BOC-氨基)-3-羟基-4-甲基戊酸(BOC-(2R,3S)-2-AMINO-3-HYDROXY-4-METHYLPENTANOIC ACID)
CAS: 182959-73-5
化学式: C11H21NO5
(2R,3S)-2-(BOC-氨基)-3-羟基-4-甲基戊酸 - 简介
(2R,3S)-2-(BOC-氨基)-3-羟基-4-甲基戊酸是一种有机化合物。
该化合物具有以下特性：
外观：它是一种固体物质，可能以晶体或非晶体形式存在。
溶解性：它在常见的溶剂中（如甲醇、乙醇、二甲基亚砜等）易溶解。
酸碱性：它可以与碱形成盐，如与无水乙醇和盐酸反应可生成盐酸盐。
稳定性：在干燥和避光条件下，它相对稳定，但在湿度较高或光照条件下可能会发生分解。
(2R,3S)-2-(BOC-氨基)-3-羟基-4-甲基戊酸的用途：
作为肽合成中的保护基：BOC基团可以暂时保护氨基，在聚肽合成中用于控制氨基的选择性保护。
制备方法：
(2R,3S)-2-(BOC-氨基)-3-羟基-4-甲基戊酸的制备方法比较复杂，通常需要通过多步反应来合成。一种常用的合成方法是从可得到的起始原料出发，先合成出2-氨基-3-羟基-4-甲基戊酸，然后加入BOC保护基，最后得到目标产物。
安全信息：
(2R,3S)-2-(BOC-氨基)-3-羟基-4-甲基戊酸的毒性和安全性信息尚无明确的报道，使用时应采取适当的实验室安全措施，并按照化学品的安全操作规程进行操作。应避免接触皮肤和眼睛，并妥善保存并储存此化合物，以避免其分解或降解。在使用过程中，还应注意防止其与其他物质发生反应，避免意外事故的发生。如需具体的安全信息：请参考相关文献或联系资深化学家进行咨询。
该化合物具有以下特性：
外观：它是一种固体物质，可能以晶体或非晶体形式存在。
溶解性：它在常见的溶剂中（如甲醇、乙醇、二甲基亚砜等）易溶解。
酸碱性：它可以与碱形成盐，如与无水乙醇和盐酸反应可生成盐酸盐。
稳定性：在干燥和避光条件下，它相对稳定，但在湿度较高或光照条件下可能会发生分解。
(2R,3S)-2-(BOC-氨基)-3-羟基-4-甲基戊酸的用途：
作为肽合成中的保护基：BOC基团可以暂时保护氨基，在聚肽合成中用于控制氨基的选择性保护。
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(2R,3S)-2-(BOC-氨基)-3-羟基-4-甲基戊酸的制备方法比较复杂，通常需要通过多步反应来合成。一种常用的合成方法是从可得到的起始原料出发，先合成出2-氨基-3-羟基-4-甲基戊酸，然后加入BOC保护基，最后得到目标产物。
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(2R,3S)-2-(BOC-氨基)-3-羟基-4-甲基戊酸的毒性和安全性信息尚无明确的报道，使用时应采取适当的实验室安全措施，并按照化学品的安全操作规程进行操作。应避免接触皮肤和眼睛，并妥善保存并储存此化合物，以避免其分解或降解。在使用过程中，还应注意防止其与其他物质发生反应，避免意外事故的发生。如需具体的安全信息：请参考相关文献或联系资深化学家进行咨询。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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