(5-氨基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯

中文名	(5-氨基吡啶-2-基)甲酸叔丁酯
英文名	Carbamic acid, (5-amino-2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
别名	5-氨基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 (5-氨基吡啶-2-基)甲酸叔丁酯 (5-氨基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯叔丁基 (5-氨基吡啶-2-基)氨基甲酸酯
英文别名	tert-Butyl (5-aminopyridin-2-yl) tert-butyl 5-aminopyridin-2-ylcarbamate ert-butylN-(5-aminopyridin-2-yl)carbamate tert-Butyl N-(5-aminopyridin-2-yl)carbamate Carbamic acid, (5-amino-2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester Carbamic acid, N-(5-amino-2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester Carbamic acid, (5-amino-2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
CAS	220731-04-4
化学式	C10H15N3O2
分子量	209.24
密度	1.202±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	330.2±27.0 °C(Predicted)
酸度系数	12.19±0.70(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
风险术语	43 - 与皮肤接触可能致敏。
安全术语	36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。

(5-氨基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯 - 简介

(5-氨基吡啶-2-基)甲酸叔丁酯是一种有机化合物。它是一种白色固体，可溶于水和有机溶剂。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的详细介绍：

性质：
- 外观：白色固体
- 溶解性：可溶于水、乙醇和乙醚

用途：
(5-氨基吡啶-2-基)甲酸叔丁酯在有机合成中被广泛应用。它还可用作有机合成中的缩合试剂，并在氮杂环化合物的合成中发挥重要作用。

制法：
(5-氨基吡啶-2-基)甲酸叔丁酯可以通过以下步骤合成：
1.将5-氨基吡啶-2-醇与甲酸形成醚化物。
2.加入活化剂如dicyclohexylcarbodiimide（DCC）和N,N'-二苯基氨甲酸酯（DMAP）。
3.加入叔丁基醇和溶剂，进行酯化反应。
4.反应完成后，通过蒸馏和结晶纯化产物。

安全信息：
- 接触到皮肤、眼睛或服入可能导致刺激，应避免直接接触。在操作过程中应佩戴适当的个人防护装备，如手套和护目镜。
- 如果发生泄漏或意外事故，应采取适当的应急措施，清理和处置废弃物要按照当地法规进行处理。
在实验或应用过程中使用化学品时，请严格遵循实验室安全操作规程和相关法规。

最后更新：2024-04-09 19:06:04

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