(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二联萘

中文名	(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二联萘
英文名	(S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl
别名	双二苯基磷酰联萘 (S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二萘 (S)-(-)2,2'-双(二对甲苯磷)-1,1'-联萘 (S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二联萘 (S)-2,2'-双[双(4-甲基苯基)膦]-1,1'-联萘 (S)-(-)-2,2′-双(二-对甲苯基膦)-1,1′-联萘 (S)-(-)-2,2'-双[二(4-甲基苯基膦)]-1,1'-联萘
英文别名	(S)-TolBINAP (R)-TOL-BINAP (S)-TOL-BINAP (S)-(-)-TolBINAP BisdiptolylphosphinobinaphthylSTolBI (R)-(+)-2,2'-BIS(DI-P-TOLYLPHOSPHINO)1,1-BINAPHTHYL (S)-(-)-2,2'-BIS(DI-P-TOLYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL (S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl 1,1'-binaphthalene-2,2'-diylbis[bis(4-methylphenyl)phosphane] (S)-(-)-2,2''-BIS(DI-P-TOLYLPHOSPHINO)-1,1''-BINAPHTHYL (S)-TOL-BINAP
CAS	100165-88-6
EINECS	1312995-182-4
化学式	C48 H40 P2
分子量	678.78
InChI	InChI=1/C48H40P2/c1-33-13-23-39(24-14-33)49(40-25-15-34(2)16-26-40)45-31-21-37-9-5-7-11-43(37)47(45)48-44-12-8-6-10-38(44)22-32-46(48)50(41-27-17-35(3)18-28-41)42-29-19-36(4)20-30-42/h5-32H,1-4H3
InChIKey	IOPQYDKQISFMJI-UHFFFAOYSA-N
熔点	252-256°C
沸点	754.4±60.0 °C(Predicted)
比旋光度	-160° (c 0.5, C6H6)
闪点	438.8°C
水溶性	Insoluble in water.
蒸汽压	9.63E-22mmHg at 25°C
存储条件	Inert atmosphere,Room Temperature
敏感性	`sensitive` to humidity and air
外观	粉末
颜色	White
MDL号	MFCD01311709
风险术语	36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
WGK Germany	3
TSCA	No
海关编号	29333990
上游原料	乙醇乙酸乙酯四氢呋喃钠甲苯吡啶镁三苯基膦 1,2-二氯乙烷亚磷酸二乙酯六水合氯化镍三乙烯二胺三氯硅烷

(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二联萘 - 简介

(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二联萘是一种手性有机化合物，又称为(－)-BINAP。它的性质如下：

外观：无色晶体或白色粉末。

溶解性：可溶于有机溶剂如乙醇、氯仿、二氯甲烷等。

化学性质：(S)-(-)-BINAP可以形成配合物，并用作手性催化剂。

(S)-(-)-BINAP在有机合成中有多种应用：

手性催化剂：(S)-(-)-BINAP广泛应用于金属催化的不对称合成反应中，如不对称氢化，还原，醚化，氨基化等反应。

手性配体：它可以与过渡金属配成手性配合物，用于不对称催化反应，例如蔗糖合成中的乙酸的不对称催化加氢反应。

制取(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦)-1,1-二联萘的方法如下：

用2,2’-苯基二膦基甲烷和苯甲醛反应，经过还原、分离等步骤，可制得纯度较高的(S)-(-)-BINAP。

安全信息：

(S)-(-)-BINAP相对较稳定，但仍应注意安全操作。避免接触眼睛、皮肤和服用。操作时应佩戴适当的防护设备，如实验手套和防护眼镜。储存(S)-(-)-BINAP时，应避免火源和氧化剂的接触。如发生泄漏，应使用防喷雾装置，清除泄漏物。任何废料都需要正确处置。

最后更新：2024-04-09 21:11:58

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