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(S)-1-(苄氧羰基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酸
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Cbz-焦谷氨酸(N-cbz-L-pyroglutamic acid crystalline)
CAS: 32159-21-0
化学式: C13H13NO5
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产品
生物化工
分子砌块
(S)-1-(苄氧羰基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酸
中文名
Cbz-焦谷氨酸
英文名
N-cbz-L-pyroglutamic acid crystalline
别名
Z-L-焦谷氨酸
Cbz-焦谷氨酸
BCZ-L-焦谷氨酸
CBZ-L-焦谷氨酸
N-Cbz-L-焦谷氨酸
N-CBZ-L-焦谷氨酸
N-苄氧羰基-L-焦谷氨酸
(S)-1-苄氧羰基-5-羰基吡咯烷-2-羧酸
(S)-1-(苄氧羰基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酸
英文别名
Z-Pyr-OH
Z-PYR-OH
Z-PGLU-OH
Z-pyroGlu-OH
Z-L-Pyroglutamic acid
N-Cbz-5-oxo-L-proline
N-cbz-L-pyroglutamic acid
N-CBZ-L-PYROGLUTAMIC ACID
N-ALPHA-CBZ-L-PYROGLUTAMIC ACID
n-cbz-l-pyroglutamicacidcrystalline
1-[(benzyloxy)carbonyl]-5-oxoproline
N-cbz-L-pyroglutamic acid crystalline
N-BENZYLOXYCARBONYL-L-PYROGLUTAMIC ACID
1-[(benzyloxy)carbonyl]-5-oxo-L-proline
N-Benzyloxycarbonyl-L-Pyroglutamic Acid
N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-PYROGLUTAMIC ACID
N-BENZYLOXYCARBONYL-L-PYRROLIDONE CARBOXYLIC ACID
(S)-1-Carbobenzyloxy-2-pyrrolidone-5-carboxylic acid
(S)-5-OXO-PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXYLIC ACID 1-BENZYL ESTER
CAS
32159-21-0
EINECS
250-936-0
化学式
C13H13NO5
分子量
263.25
InChI
InChI=1/C13H13NO5/c15-11-7-6-10(12(16)17)14(11)13(18)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10H,6-8H2,(H,16,17)/t10-/m0/s1
密度
1.408±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点
128-130°C
沸点
525.4±50.0 °C(Predicted)
闪点
271.5°C
蒸汽压
7.26E-12mmHg at 25°C
溶解度
DMSO (微溶),甲醇 (微溶)
折射率
1.597
酸度系数
3.03±0.20(Predicted)
存储条件
Sealed in dry,2-8°C
外观
固体
颜色
White
MDL号
MFCD00037352
风险术语
R22/22 -
R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语
S22 - 切勿吸入粉尘。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
S44 -
S35 - 请小心处理该物质及其容器。
S28 - 不慎与皮肤接触后,立即用大量肥皂水冲洗。
S7 - 保持容器密封。
S4 - 远离生活区。
WGK Germany
3
海关编号
29337900
上游原料
N-BENZYLOXYCARBONYL-L-GLUTAMIC ANHYDRIDE
氯甲酸苄酯
碳酸钠
下游产品
(S)-1-叔丁基-5-甲基-2-氨基戊二酸
N-苄氧羰基-L-谷氨酸
(S)-1-(苄氧羰基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酸 -
简介
Cbz-焦谷氨酸(carbobenzoxy-L-phenylalanine)是一个有机化合物,在化学中常用作氨基酸保护基。它的化学性质是白色结晶固体,可溶于有机溶剂如乙醇和氯仿,不溶于水。
Cbz-焦谷氨酸的主要用途之一是在固相合成中充当氨基酸的保护基。它可以通过与氨基酸的α-氨基团反应,形成稳定的酰胺结构,以防止其他反应发生。在合成多肽或蛋白质时,Cbz-焦谷氨酸可以用于选择性保护特定氨基酸残基。
制备Cbz-焦谷氨酸的方法一般是将焦谷氨酸与碳酸二苯甲醯(二苯甲酰氯和碳酸钠反应制得)在碱性条件下反应。制备过程需要慎重操作,避免产生副反应或有害物质。
安全信息:Cbz-焦谷氨酸是可燃物质,避免直接接触火源。在操作时应佩戴适当的防护装备,如实验室手套和眼镜。避免吸入其粉尘或溶液,因为可能对呼吸系统造成刺激。在储存和处理过程中,要注意密封容器,远离火源和易燃物。
最后更新:2024-04-09 20:02:46
查看(S)-1-(苄氧羰基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酸结构式
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