(S)-1-N-Fmoc-2-甲基哌嗪

中文名	(S)-1-N-Fmoc-2-甲基哌嗪
英文名	9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-2-methylpiperazine-1-carboxylate
别名	(S)-1-N-FMOC-2-甲基哌嗪 (S)-1-N-Fmoc-2-甲基哌嗪 (S)-1-N-芴甲氧羰基-2-甲基哌嗪 (S)-(9H-芴-9-基)甲基-2-甲基哌嗪-1-羧酸酯
英文别名	1-FMOC-2-METHYL-PIPERAZINE HCL (S)-1-N-Fmoc-2-methyl-piperazine 9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-2-methylpiperazine-1-carboxylate 9H-Fluoren-9-ylmethyl (2S)-2-methylpiperazine-1-carboxylate (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-methylpiperazine-1-carboxylate 1-Piperazinecarboxylic acid, 2-methyl-, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester, (2S)-
CAS	888972-50-7
化学式	C20H22N2O2
分子量	322.4
InChI	InChI=1/C20H22N2O2/c1-14-12-21-10-11-22(14)20(23)24-13-19-17-8-4-2-6-15(17)16-7-3-5-9-18(16)19/h2-9,14,19,21H,10-13H2,1H3/t14-/m0/s1
密度	1.17g/cm³
沸点	486°C at 760 mmHg
闪点	247.7°C
蒸汽压	1.34E-09mmHg at 25°C
折射率	1.588
存储条件	2-8°C

(S)-1-N-Fmoc-2-甲基哌嗪 - 简介

(S)-1-N-Fmoc-2-甲基哌嗪是一种有机化合物。它具有固定的空间构型，以及取代基Fmoc和甲基哌嗪结构。

用途： (S)-1-N-Fmoc-2-甲基哌嗪是有机合成中的重要中间体，常用于合成具有生物活性的化合物。

制法： (S)-1-N-Fmoc-2-甲基哌嗪的合成方法较多，常见的方法是将Fmoc保护的2-甲基哌嗪与9H-芴甲醇进行反应，然后脱去保护基得到目标产物。

安全信息：(S)-1-N-Fmoc-2-甲基哌嗪在一般条件下是相对稳定的，但它具有潮解性和易于吸湿的特性，需要在干燥条件下储存和操作。在接触到皮肤和眼睛时，应立即用大量水冲洗。当作为化合物中间体使用时，应遵守实验室安全操作规范，并采取适当的通风和个人防护措施。

最后更新：2024-04-09 18:58:34