(S)-2,2'-双(对甲苯基膦基)-4,4',6,6'-四甲氧基)-1,1'-联苯
(S)-2,2'-双(对甲苯基膦基)-4,4',6,6'-四甲氧基)-1,1'-联苯((S)-2,2'-Bis(di-p-tolylphosphino)-4,4',6,6'-tetramethoxy)-1,1'-biphenyl)
CAS: 1365531-82-3
化学式: C44H44O4P2
| 中文名 | (S)-2,2'-双(对甲苯基膦基)-4,4',6,6'-四甲氧基)-1,1'-联苯 |
| 英文名 | (S)-2,2'-Bis(di-p-tolylphosphino)-4,4',6,6'-tetramethoxy)-1,1'-biphenyl |
| 别名 | (S)-2,2'-双(对甲苯基膦基)-4,4',6,6'-四甲氧基)-1,1'-联苯 (S)-2,2'-双(二对甲苯基膦基)-4,4',6,6'-四甲氧基-1,1'-联苯 |
| 英文别名 | (S)-2,2'-Bis(di-p-tolylphosphino)-4,4',6,6'-tetramethoxy)-1,1'-biphenyl Phosphine, 1,1'-[(1S)-4,4',6,6'-tetramethoxy[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl]bis[1,1-bis(4-methylphenyl)- [2-[2-bis(4-methylphenyl)phosphanyl-4,6-dimethoxyphenyl]-3,5-dimethoxyphenyl]-bis(4-methylphenyl)phosphane |
| CAS | 1365531-82-3 |
| 化学式 | C44H44O4P2 |
| 分子量 | 698.77 |
| 存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 敏感性 | air sensitive |
| 外观 | 水晶 |
| 颜色 | white |
| MDL号 | MFCD19443623 |
(S)-2,2'-双(对甲苯基膦基)-4,4',6,6'-四甲氧基)-1,1'-联苯 - 简介
(S)-2,2'-双(对甲苯基膦基)-4,4',6,6'-四甲氧基)-1,1'-联苯是一种手性有机化合物，具有多种重要性质和用途。
性质：
- 外观：一种白色至浅黄色固体。
- 分子结构：含有磷原子和联苯环的结构，具有立体构型。
- 溶解性：在常见的有机溶剂中溶解度较好，如乙醇、二甲基甲酰胺等。
用途：
- 作为手性配体：在金属催化反应中作为手性配体参与催化反应，如不对称合成和催化反应等。
- 有机合成：可用于有机合成中的一些复杂分子的合成过程中，提高反应的选择性和产率。
- 材料科学：在材料科学领域中也有一定应用，如某些配位聚合物的合成等。
制法：
通常可以通过有机合成化学方法来合成(S)-2,2'-双(对甲苯基膦基)-4,4',6,6'-四甲氧基)-1,1'-联苯，常用的方法包括磷基化反应或其他手性合成方法。
安全信息：
- 需要在实验室操作时遵守相关安全操作规范，避免吸入或接触皮肤和眼睛。
- 对环境及人体有一定的潜在危险性，需妥善存放和处理，避免造成污染或危害。
- 详细的安全信息和操作指南应参考该化合物的安全数据表（SDS）。
性质：
- 外观：一种白色至浅黄色固体。
- 分子结构：含有磷原子和联苯环的结构，具有立体构型。
- 溶解性：在常见的有机溶剂中溶解度较好，如乙醇、二甲基甲酰胺等。
用途：
- 作为手性配体：在金属催化反应中作为手性配体参与催化反应，如不对称合成和催化反应等。
- 有机合成：可用于有机合成中的一些复杂分子的合成过程中，提高反应的选择性和产率。
- 材料科学：在材料科学领域中也有一定应用，如某些配位聚合物的合成等。
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通常可以通过有机合成化学方法来合成(S)-2,2'-双(对甲苯基膦基)-4,4',6,6'-四甲氧基)-1,1'-联苯，常用的方法包括磷基化反应或其他手性合成方法。
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- 需要在实验室操作时遵守相关安全操作规范，避免吸入或接触皮肤和眼睛。
- 对环境及人体有一定的潜在危险性，需妥善存放和处理，避免造成污染或危害。
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最后更新：2024-04-10 22:29:15
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