(S)-2-((((9H-氟-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(5-溴噻吩-2-基)丙酸

中文名	Fmoc-3-(5-溴噻吩-2-基)-L-丙氨酸
英文名	(S)-N-FMOC-2-(5-Bromothienyl)alanine
别名	FMOC-L-2-(5-溴噻吩)苯胺芴甲氧羰酰基-L-2-(5-溴噻吩基)丙胺酸 FMOC-3-(5-溴噻吩-2-基)-L-丙氨酸 Fmoc-3-(5-溴噻吩-2-基)-L-丙氨酸 (S)-2-((((9H-氟-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(5-溴噻吩-2-基)丙酸
英文别名	Fmoc-L-2-(5-Bromothienyl)Alanine FMOC-L-2-(5-BROMOTHIENYL)ALANINE (S)-N-FMOC-2-(5-Bromothienyl)alanine Fmoc-3-(5-bromothien-2-yl)-L-alanine (S)-N-FMOC-2-(5-BROMOTHIENYL)ALANINE FMoc-3-(5-broMothien-2-yl)-L-alanine (S)-N-fmoc-2-(5-Bromothienyl)alanine(e.e.) N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-5-bromo-2-thienyl-L-alanine N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-5-BROMO-2-THIENYL-L-ALANINE N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-BETA-(5-BROMOTHIENYL)-L-ALANINE 3-(5-bromothiophen-2-yl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanine (αS)-5-Bromo-α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-thiophenepropanoic acid (2S)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoate (2S)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid
CAS	220497-50-7
化学式	C22H18BrNO4S
分子量	472.35
InChI	InChI=1/C22H18BrNO4S/c23-20-10-9-13(29-20)11-19(21(25)26)24-22(27)28-12-18-16-7-3-1-5-14(16)15-6-2-4-8-17(15)18/h1-10,18-19H,11-12H2,(H,24,27)(H,25,26)/t19-/m0/s1
密度	1.4650 (estimate)
熔点	150.4 °C
沸点	657.9°C at 760 mmHg
闪点	351.7°C
蒸汽压	3.31E-18mmHg at 25°C
折射率	1.662
存储条件	2-8°C(protect from light)
安全术语	24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。

(S)-2-((((9H-氟-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(5-溴噻吩-2-基)丙酸 - 简介

Fmoc-3-(5-溴噻吩-2-基)-L-丙氨酸，也称为(S)-N-FMOC-2-(5-Bromothienyl)alanine，是一种有机化合物。它是一种含有溴代噻吩基团和丙氨酸残基的化合物。

Fmoc-3-(5-溴噻吩-2-基)-L-丙氨酸常用于固态合成和生物化学领域的研究。它可以作为氨基酸保护基团，在合成多肽和蛋白质时，用于对氨基酸羧基进行保护。它还可以作为荧光标记物和受体分子的构建单元。

Fmoc-3-(5-溴噻吩-2-基)-L-丙氨酸的制备常采用有机合成方法。一种典型的合成方法是将5-溴噻吩-2-甲酸与L-丙氨酸进行酯化反应，然后将产物的羧基保护为Fmoc基团。

安全信息：Fmoc-3-(5-溴噻吩-2-基)-L-丙氨酸的有关数据较为有限。但作为一种有机化合物，通常应当谨慎处理。在使用过程中，应当穿戴适当的个人防护装备，并在通风良好的实验室条件下操作。具体的安全信息应当参考相关的安全数据表。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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