(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸
(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸(Cyclopentanepropanoic acid, β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (βS)-)
CAS: 1260609-14-0
化学式: C23H25NO4
| 中文名 | (S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸 |
| 英文名 | Cyclopentanepropanoic acid, β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (βS)- |
| 别名 | (S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸 |
| 英文别名 | (S)-3-(Fmoc-amino)-3-cyclopentylpropanoic acid N-Fmoc-(3S)-3-amino-3-cyclopentylpropanoic acid (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclopentylpropanoic acid Cyclopentanepropanoic acid, β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (βS)- |
| CAS | 1260609-14-0 |
| 化学式 | C23H25NO4 |
| 分子量 | 379.46 |
| 密度 | 1.243±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 601.7±38.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 4.44±0.10(Predicted) |
(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸 - 简介
(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸是一种有机化合物。下面是对它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸是一种固体化合物，常温下为白色结晶。它具有弱酸性和酯基特性。它是稳定的，不易分解，并具有较好的溶解性。
用途：
(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸是一种常用的保护基，常用于有机合成的中间产物合成，以保护氨基。它能够通过去保护基反应去除其保护作用。它也可用于氨基酸的合成以及肽链的拼接等生物化学研究。
制法：
(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸的合成一般通过以下几个步骤进行：将(S)-3-环戊基丙酸与二甲基甲酰胺反应得到(S)-3-环戊基丙酸酰胺；然后，将得到的酰胺与分子筛等试剂一起反应，生成(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸酯；通过氢氧化钠等碱的作用，将酯基转化为酸基，制得(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸。
安全信息：
(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸在常规使用下具有较高的安全性。对于任何化学品，操作时需注意个人防护措施，如佩戴耐化学品手套、安全眼镜和实验室外套等。应在通风良好的环境下操作，并避免与强氧化剂和强酸接触。如意外接触皮肤或眼睛，应立即用清水冲洗。在使用过程中，请根据具体实验条件和材料安全数据表进行操作和处理。
性质：
(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸是一种固体化合物，常温下为白色结晶。它具有弱酸性和酯基特性。它是稳定的，不易分解，并具有较好的溶解性。
用途：
(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸是一种常用的保护基，常用于有机合成的中间产物合成，以保护氨基。它能够通过去保护基反应去除其保护作用。它也可用于氨基酸的合成以及肽链的拼接等生物化学研究。
制法：
(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸的合成一般通过以下几个步骤进行：将(S)-3-环戊基丙酸与二甲基甲酰胺反应得到(S)-3-环戊基丙酸酰胺；然后，将得到的酰胺与分子筛等试剂一起反应，生成(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸酯；通过氢氧化钠等碱的作用，将酯基转化为酸基，制得(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸。
安全信息：
(S)-3-(FMOC-氨基)-3-环戊基丙酸在常规使用下具有较高的安全性。对于任何化学品，操作时需注意个人防护措施，如佩戴耐化学品手套、安全眼镜和实验室外套等。应在通风良好的环境下操作，并避免与强氧化剂和强酸接触。如意外接触皮肤或眼睛，应立即用清水冲洗。在使用过程中，请根据具体实验条件和材料安全数据表进行操作和处理。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
