1-BOC-4-哌啶甲脒

中文名	1-BOC-4-哌啶甲脒
英文名	tert-Butyl 4-amidinopiperidine-1-carboxylate
别名	1-BOC-4-哌啶甲脒 N-BOC-4-哌啶甲脒 N-BOC-哌啶-4-甲脒 1-叔丁氧羰基-4-哌啶甲脒 4-氨基甲酰亚胺基哌啶-1-羧酸叔丁酯
英文别名	1-Boc-4-piperidinamidine 1-Boc-4-AMidinopiperidine 1-Boc-4- carbamimidoylpiperidine tert-butyl 4-amidinopiperidine-1-carboxylate tert-Butyl 4-amidinopiperidine-1-carboxylate 4-carbamimidoyl-1-piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester 1-Piperidinecarboxylicacid, 4-(aminoiminomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(aMinoiMinoMethyl)-, 1,1-diMethylethyl ester
CAS	885270-23-5
化学式	C11H21N3O2
分子量	227.3
InChI	InChI=1S/C11H21N3O2/c1-11(2,3)16-10(15)14-6-4-8(5-7-14)9(12)13/h8H,4-7H2,1-3H3,(H3,12,13)
密度	1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点	330.1±52.0 °C(Predicted)
酸度系数	12.00±0.20(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C

1-BOC-4-哌啶甲脒 - 简介

1-BOC-4-哌啶甲脒（tert-Butyl 4-amidinopiperidine-1-carboxylate）是一种有机化合物，通常以白色固体晶体形式存在。

性质：
1-BOC-4-哌啶甲脒具有较好的稳定性，可在常温下稳定存储。它具有较低的溶解度，可溶于一些有机溶剂如乙醚、二氯甲烷和醇类溶剂。它具有中等的酸碱性。

用途：它主要用于有机合成反应中，可以作为介质或试剂。它的主要用途之一是作为合成肽类化合物的保护基团，保护氨基酸中的氨基，以防止在反应过程中受到损害。

制法：
1-BOC-4-哌啶甲脒的制备通常通过反应苯甲酸BOC亚胺和4-哌啶甲胺反应而成。在反应中，首先将苯甲酸BOC亚胺和4-哌啶甲胺以亚硫酸铵或亚硫酸盐为催化剂在适当的溶剂中反应，得到1-BOC-4-哌啶甲脒产物。最后通过适当的纯化工艺得到纯品。

安全信息：
1-BOC-4-哌啶甲脒有刺激性，接触皮肤和眼睛时可能引起不适。在操作和储存时需要采取适当的个人防护措施，如戴手套和防护眼镜。应确保在通风良好的条件下进行操作，以避免吸入产生的不适。如果发生接触或误食，应立即用大量清水冲洗，并就医求助。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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