1-氨基吲哚
1H-吲哚-1-胺(1H-Indol-1-amine)
CAS: 53406-38-5
化学式: C8H8N2
| 中文名 | 1H-吲哚-1-胺 |
| 英文名 | 1H-Indol-1-amine |
| 别名 | 1-氨基吲哚 1H-吲哚-1-胺 |
| 英文别名 | 1-Aminoindole Indol-1-ylaMine 1H-INDOL-1-AMINE 1H-Indol-1-amine |
| CAS | 53406-38-5 |
| 化学式 | C8H8N2 |
| 分子量 | 132.16 |
| InChI | InChI=1/C8H8N2/c9-10-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10/h1-6H,9H2 |
| 密度 | 1.18±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 40 °C |
| 沸点 | 296.2±23.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 132.9°C |
| 蒸汽压 | 0.00146mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.638 |
| 酸度系数 | 7.05±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 上游原料 | 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 2-氯-3-硝基吡啶 |
1-氨基吲哚 - 简介
1H-吲哚-1-胺（1H-Indol-1-amine）是一种有机化合物。以下是关于该化合物的相关性质、用途、制法和安全信息：
性质：
1H-吲哚-1-胺是一种无色至浅黄色的固体，在常温下不溶于水，但可溶于有机溶剂如乙醇和二氯甲烷。
用途： 它也可用作生物化学研究的试剂，用于合成特定类别的化合物，如吲哚类生物碱。
制法：
制备1H-吲哚-1-胺的方法有多种。一种常见的方法是通过吲哚的氧化还原反应得到。吲哚与硝酸银或硝酸盐反应生成吲哚N-氧化物，再经过还原反应得到1H-吲哚-1-胺。也可通过其他合成方法，如氨解、重氮化合物还原和吲哚环的烷基化等方法制备。
安全信息：
1H-吲哚-1-胺在常规实验室操作条件下通常被认为是一种相对安全的化合物。它可能对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激作用。使用时应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套和防护眼镜。在处理或储存化合物时要小心避免产生粉尘或接触到皮肤，避免吸入其蒸气或尘埃。如有意外接触或摄入，请立即求医并带上化合物的相关信息。
性质：
1H-吲哚-1-胺是一种无色至浅黄色的固体，在常温下不溶于水，但可溶于有机溶剂如乙醇和二氯甲烷。
用途： 它也可用作生物化学研究的试剂，用于合成特定类别的化合物，如吲哚类生物碱。
制法：
制备1H-吲哚-1-胺的方法有多种。一种常见的方法是通过吲哚的氧化还原反应得到。吲哚与硝酸银或硝酸盐反应生成吲哚N-氧化物，再经过还原反应得到1H-吲哚-1-胺。也可通过其他合成方法，如氨解、重氮化合物还原和吲哚环的烷基化等方法制备。
安全信息：
1H-吲哚-1-胺在常规实验室操作条件下通常被认为是一种相对安全的化合物。它可能对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激作用。使用时应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套和防护眼镜。在处理或储存化合物时要小心避免产生粉尘或接触到皮肤，避免吸入其蒸气或尘埃。如有意外接触或摄入，请立即求医并带上化合物的相关信息。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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