129-28-2
N,N'-[iminobis(9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene-5,1-diyl)]bis(benzamide)(N,N'-[iminobis(9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene-5,1-diyl)]bis(benzamide))
CAS: 129-28-2
化学式: C42H25N3O6
| 中文名 | N,N'-[iminobis(9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene-5,1-diyl)]bis(benzamide) |
| 英文名 | N,N'-[iminobis(9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene-5,1-diyl)]bis(benzamide) |
| 英文别名 | 1,1'-Iminobis[5-(benzoylamino)-9,10-anthraquinone] N,N'-[iminobis(9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene-5,1-diyl)]bis(benzamide) |
| CAS | 129-28-2 |
| EINECS | 204-938-3 |
| 化学式 | C42H25N3O6 |
| 分子量 | 667.66 |
129-28-2 - 简介
N,N'-[iminobis(9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene-5,1-diyl)]bis(benzamide)（简称IBDDB）是一种有机化合物。以下是有关IBDDB的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：白色结晶固体
- 可溶性：微溶于非极性溶剂（如乙醚），不溶于水
用途：
IBDDB在化学领域有一些应用：
- 光化学反应的催化剂：它可作为光敏剂参与光化学反应，例如光氧化反应和光光化学反应。
- 染料中间体：IBDDB在染料工业中可用作染料的合成中间体。
制法：
IBDDB的合成通常通过以下步骤进行：
1. 将苯甲酰氯和2-胺基苯甲酸在氯化铝存在下缩合得到取代苯肼。
2. 取代苯肼与酞酚在碱存在下缩合，得到取代酞酮。
3. 取代酞酮经过酰肼形成取代酞酰肼。
4. 取代酞酰肼与苯甲酰氯缩合得到IBDDB。
安全信息：
性质：
- 外观：白色结晶固体
- 可溶性：微溶于非极性溶剂（如乙醚），不溶于水
用途：
IBDDB在化学领域有一些应用：
- 光化学反应的催化剂：它可作为光敏剂参与光化学反应，例如光氧化反应和光光化学反应。
- 染料中间体：IBDDB在染料工业中可用作染料的合成中间体。
制法：
IBDDB的合成通常通过以下步骤进行：
1. 将苯甲酰氯和2-胺基苯甲酸在氯化铝存在下缩合得到取代苯肼。
2. 取代苯肼与酞酚在碱存在下缩合，得到取代酞酮。
3. 取代酞酮经过酰肼形成取代酞酰肼。
4. 取代酞酰肼与苯甲酰氯缩合得到IBDDB。
安全信息：
最后更新：2024-04-10 22:29:15
