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16Α-甲基孕甾-4-烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
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16Α-甲基孕甾-4-烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯(21-Acetyloxy-17-hydroxy-16-methylpregn-4-ene-3,20-dione)
CAS: 426-43-7
化学式: C24H34O5
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产品
16Α-甲基孕甾-4-烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
中文名
16Α-甲基孕甾-4-烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
英文名
21-Acetyloxy-17-hydroxy-16-methylpregn-4-ene-3,20-dione
别名
16Α-甲基孕甾-4-烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
英文别名
17-Hydroxy-16-methylpregna-4-ene-3,20-dione 21-acetate
21-Acetyloxy-17-hydroxy-16-methylpregn-4-ene-3,20-dione
Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-17-hydroxy-16-methyl-, (16α)-
[2-[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
CAS
426-43-7
化学式
C24H34O5
分子量
402.52
物化性质
化学性质 结晶。熔点167-170℃ 。
上游原料
醋酸妊娠双烯醇酮酯
N-甲基脲
妊娠双烯醇酮醋酸酯
16Α-甲基孕甾-4-烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 -
生产方法
16α-甲基孕甾-4-烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯的生产方法主要包括以下几个步骤:
1. 通过孕甾-4-烯-3,20-二酮合成16α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮。这一步骤可以通过孕烯醇酮的催化加氢反应得到。具体的反应条件可根据具体实验条件进行调整。
2. 在得到16α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮后,需要进行17α位的醇化反应,将其转化为16α-甲基孕甾-4-烯-17α-醇。这一步骤可以通过选择性酸催化醇化反应来完成。
3. 接下来,需要进行21位的酢酸酯化反应,将16α-甲基孕甾-4-烯-17α-醇转化为16α-甲基孕甾-4-烯-17α-醇-21-醋酸酯。这里可以选择使用酸催化或酸催化剂的存在下进行酯化反应。
4. 对16α-甲基孕甾-4-烯-17α-醇-21-醋酸酯进行21位的氧化反应,将其转化为16α-甲基孕甾-4-烯-17α-醇-21-乙酸酸酯。这一步骤可以使用选择性的氧化剂来完成。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
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湖北扬信医药科技有限公司
现货供应
产品名:
克拉司酮杂质15
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询盘
CAS: 426-43-7
产地: 中国-STD
包装: 支
规格: 10mg,25mg,50mg,100mg
价格: 电询
库存: 现货
电话: 0714-3999186
手机: 15671228036
电子邮件: 2853786052@qq.com
QQ: 2853786052
微信: 15671228036
产品描述: 809015C
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产品描述: 809015C
16Α-甲基孕甾-4-烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯的上游原料
醋酸妊娠双烯醇酮酯
N-甲基脲
妊娠双烯醇酮醋酸酯
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81782-77-6
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