1R,3R-反式菊酸
1R,3R-反式菊酸(1R,3R-chrysanthemic acid)
CAS:
化学式:
| 中文名 | 1R,3R-反式菊酸 |
| 英文名 | 1R,3R-chrysanthemic acid |
| 别名 | 1R,3R-反式菊酸 |
| 英文别名 | 1R,3R-chrysanthemic acid |
| 物化性质 | 化学性质 右旋反式菊酸(1R，3R-菊酸)b.p.110～112℃/200pa，m.p.19～21℃，[α]C＝+15°(1％乙醇)，左旋反式菊酸(1S，3S-菊酸)b.p.110～112℃/200pa，[α]D＝15°±1°(1％乙醇)，不溶于水，溶于苯、醇、甲苯等有机溶剂。 |
| 上游原料 | L-赖氨酸 (±)反式菊酸 菊酸 (R)-1-(1-萘基)乙胺 |
1R,3R-反式菊酸 - 生产方法
1R,3R-反式菊酸是一种有机化合物，其生产方法如下所示：
从天然植物或其他来源中获得菊酸的初始原料。这可以通过提取植物材料（如菊花）中的菊酸，或通过化学合成的方法获得。
然后，在实验室或工业上，使用化学合成方法将菊酸转化为1R,3R-反式菊酸。其中一种常用的合成方法是将菊酸经过氢化反应，使用选择性加氢催化剂将它转化为反式的结构。
在这个转化过程中，合成反应的条件需要严格控制，以确保产生目标产物的特定立体构型。合成过程还包括其他的处理步骤，如溶剂抽提、结晶等。
通过分离、纯化和干燥步骤，得到纯净的1R,3R-反式菊酸。
从天然植物或其他来源中获得菊酸的初始原料。这可以通过提取植物材料（如菊花）中的菊酸，或通过化学合成的方法获得。
然后，在实验室或工业上，使用化学合成方法将菊酸转化为1R,3R-反式菊酸。其中一种常用的合成方法是将菊酸经过氢化反应，使用选择性加氢催化剂将它转化为反式的结构。
在这个转化过程中，合成反应的条件需要严格控制，以确保产生目标产物的特定立体构型。合成过程还包括其他的处理步骤，如溶剂抽提、结晶等。
通过分离、纯化和干燥步骤，得到纯净的1R,3R-反式菊酸。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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