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2,2,6,6-四甲基哌啶

2,2,6,6-四甲基哌啶(2,2,6,6-Tetramethylpiperidine)

CAS: 768-66-1

化学式: C9H20N

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  5. 2,2,6,6-四甲基哌啶
中文名 2,2,6,6-四甲基哌啶
英文名 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine
别名 2,2,6,6-四甲基哌啶
英文别名 TEMP
HTMP
Norpempidine
TETRAMETHYLPIPERIDINE
2,2,6,6-tetramethyl-piperidin
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine
2,2,6,6-tetramethylpiperidinium
Piperidine, 2,2,6,6-tetramethyl-
2,2,6,6-tetramethylpiperidine(TEMP)
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine (HTMP)
CAS 768-66-1
EINECS 212-199-3
化学式 C9H20N
分子量 142.261
InChI InChI=1/C9H19N/c1-8(2)6-5-7-9(3,4)10-8/h10H,5-7H2,1-4H3/p+1
密度 0.837 g/mL at 25 °C (lit.)
熔点 -59°C
沸点 157.6°C at 760 mmHg
闪点 24.4°C
水溶性 MISCIBLE
蒸汽压 2.73mmHg at 25°C
折射率 n20/D 1.445(lit.)
物化性质 酸度系数(pKa) 11.07(at 25℃)
形态 Liquid
颜色 Clear colorless to yellow
危险品标志 Xn - 有害物品
有害物品
风险术语 R10 - 易燃。
R22 - 吞食有害。
R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语 S16 - 远离火源。
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。
危险品运输编号 UN 1992
下游产品 5-氟-2-吡啶羧酸 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 2-氰基-5-溴-苯硼酸新戊二醇环酯 (E)-5-(2-羰基乙烯)-2,4-二甲氧基嘧啶 5-FORMYL-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE

2,2,6,6-四甲基哌啶 - 性质

2,2,6,6-四甲基哌啶是一种有机化合物。以下是它的一些性质:

物理性质:
- 外观:2,2,6,6-四甲基哌啶是一种无色到浅黄色的液体。
- 溶解度:它在许多有机溶剂中具有良好的溶解度,如乙醇、乙醚、甲醇等。

化学性质:
- 稳定性:2,2,6,6-四甲基哌啶是稳定的,不容易分解或发生反应。
- 酸碱性:它是一种碱性物质,可溶于酸性溶液中并与酸反应。
- 反应活性:2,2,6,6-四甲基哌啶可用作催化剂或反应中间体。它参与多种有机合成反应,如羰基化反应、酰化反应等。

应用:
- 催化剂:其碱性和稳定性,2,2,6,6-四甲基哌啶常用作有机合成中的催化剂。
- 有机合成:它可以参与酯化、酸酐化、还原反应等有机合成反应,并用于制备有机化合物。
最后更新:2024-04-10 22:29:15

2,2,6,6-四甲基哌啶 - 安全信息

2,2,6,6-四甲基哌啶是一种常用的有机化合物,常用作溶剂和催化剂。

就安全性而言,2,2,6,6-四甲基哌啶的毒性较低,并且具有较高的稳定性。任何化学品都需要正确使用和储存,以避免潜在的危险。

以下是2,2,6,6-四甲基哌啶的一些安全信息:
1. 避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。在使用时应佩戴防护手套、护目镜和口罩,确保通风良好的工作环境。
3. 如果意外接触皮肤,应立即用清水和肥皂彻底清洗受影响区域,必要时就医。
4. 如果进入眼睛,请立即用大量清水冲洗至少15分钟,并立即就医。
5. 2,2,6,6-四甲基哌啶具有低火险性,但应避免与强氧化剂、强酸、强碱等物质接触。
6. 在处理2,2,6,6-四甲基哌啶时,应遵循正确的实验室操作程序和相关的安全操作规程。
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2,2,6,6-四甲基哌啶 - 性质

2,2,6,6-四甲基哌啶是一种有机化合物,具有以下性质:

1. 外观和物理性质:2,2,6,6-四甲基哌啶是一种无色至淡黄色的固体。它几乎不溶于水,但可以溶于多数有机溶剂。
甲基基团的存在使得该化合物在空间构型上呈现四面体形状。

3. 稳定性:2,2,6,6-四甲基哌啶是一种相对稳定的化合物。它在常温下不易分解或发生反应,可以长时间储存而不失去其性质。

4. 碱性:哌啶环上含有氨基基团,2,2,6,6-四甲基哌啶具有弱碱性。它可以与酸反应生成相应的盐。

5. 应用:2,2,6,6-四甲基哌啶在有机合成中常被用作催化剂,特别是在化学反应中作为质子酸催化剂或非质子酸催化剂。
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